allez courage et je ne peux pas te dire de ne pas cogiter on sait tres bien que ça ne sert à rien ; tu auras bientot tes réponses et j’espère sincèrement que tout ira bien ;
tiens nous au courant !
a tres vite
Coucou rei76 =) j’espère vraiment que les résultats seront bon! Du nerf il ne faut pas lâcher, il faut y croire et continuer à se battre pour en finir une bonne fois pour toute avec cette saloperie…. Je suis en pleine rechute et je garde le moral j’essaye de m’occuper et de ne pas trop y penser nous n’en sortirons que plus forts !! je t’envois tout pleins d’ondes positives 
coucou Rei !! je t’envoie plein de courage dans l’attente de tes résultats qui seront, je te le souhaite, super bons Tiens-nous au courant surtout !! bisou
bonjour rei 76 nous te souhaitons plein de courage mon mari aussi et suivie a bequerel avec le docteur contentin nous aussi dans l’attente de savoir si il y a rechute on a rdv lundi pour les resultat et c’est tres dur d’etre dans l’attente
J’ai trés peur, mais ca m’enerve de pas savoir…j’aimerais que la chance tourne un peu…merci a tous d’etre la…Mon estomac es en compote…
Prends du Lexomil? Attendre est difficile, rien ne sert d’ajouter à l’attente la lucidité.
- Ou alors (mais ça, on va me dire de ne pas le dire): sers-toi quelques verres de Bordeaux? L’alcool, avec un, une, ou des amis, ou devant un film, ou en jouant, ou en lisant, fait passer le temps.
Et, bien sûr, courage.
Resultats : Rechute de hodgkin…ca m’enerveeeeeeee… A quel sauce je vais etre manger? Es ce que je vais avoir le temp.de congeler des ovocytes??? Tout s embrouille…
shit ! je me doute que tu aurais préferé une autre annonce …mais courage ; tu es entre de bonnes mains ; n’hésites pas à leur parler pour les ovocytes surtout si cela est important. je suis convaincue que le TAF médical va trouvé le mieux pour combattre ce crabe de merde et lui faire comprendre qu’il n’est pas du tout le bienvenue.
Tu dis toi même " ca vaut le coup de se battre , ne perdez pas espoir" alors GO!
Tiens nous au courant des que tu seras la suite !
bisous et de tout coeur avec toi .
rei76
vendredi premiére chose que tu aborde, la préservation de tes ovules, ok? plutot tu en parlera et mieux ce sera!!
pour le reste tu auras surement (et je ne suis pas medecin, mais en lisant le forum on s’aperçoit que lors de rechute cest le traitement) 3 ou 4 cures d’une chimio plus forte, suivie d’une autogreffe…
allez ça va le faire on n’y est arrivé alors toi aussi
bon courage bisous
J ai vu ma gyneco cette aprem on en a parler…je vois avec l hemato vendredi d’office lol…la gyneco ma conseiller la cryo du tissu ovaroens… Apres elle.ma.dit ces a voir avec un gyneco specialiser du cecos…
J ai pleins de questions en faite et surtout si apres je peu esperer une remission et voir une guerisson…ces un peu flou en faite…Et le fait d etre hemetophobe me hante a l’idee de refaire une chimio ca va etre encore la galere
La nuit a ete courte…j’ai vraiment tres peur…
bienvenue au club des émétophobe… et je peux te dire que ma phobie est partie comme elle est venue… un mal pour un bien ces vomissement!! bon je ne te cache pas que j’ai eu quelques crise d’angoisse quand je vomissais (surtout pendant l’autogreffe) mais je me souviens qu’une infirmière m’avait dit pour me calmer “dite vous que cest votre corps qui parle, ce que vous vomissez cest la maladie”
et cette phrase est resté (comme quoi le psychologique joue beaucoup) et depuis je n’ai plus peur!! bon j’irais pas jusqu’a me faire vomir, mais bon breffff lol
je crois qu’il faut vraiment en parler avec un spécialiste car moi aussi on m’avait dit qu’il fallait faire la cryo du tissu ovarien et du coup le spécialiste m’a dit non on va faire la cryo des ovocytes… j’ai pas demandé pourquoi j’avoue!!!
allez rei76 ça va aller
Cette rechute es vraiment un coup de massue…La premiere fois quand on m’a annoncer ma maladie, je me suis laisser porter on va dire…j’ai suivit le court du truc, en me disant ces l’affaire de 6 a 8 mois… Mais la ces pas pareil…J’ai peur d’y rester avec cette connerie… Tout ce melange et ces horrible, j’ai du mal a sortir la tete de l’eau…Je vois l’hemato demain, et ca me fait peur, il va reparler de ces facteur pronostic et tout le tout tim… Ca m’angoisse, j’ai l’air con, avec ma masse de 3 cm, on me dit petite recidive, mais meme petite elle es bien la…
je comprend, meme si moi je me doutais de ma rechute et que je n’étais pas surprise, de l’entendre de la bouche l’hémato ça fait bizarre!!
par contre je n’ai jamais vraiment écouté leur pronostic, j’étais persuadée que j’allais obtenir la rémission et puis basta… leur discours sur les risques et autres je leur laisse!!
mais tu verras quand le combat va recommencer tu vas faire comme pour la premiere, te laisser porter et tout ira bien… et quand tout sera terminer, tu te diras, “ah ouais ben je ne sais pas pourquoi j’angoissai autant”
comme je dis souvent la peur n’évite pas le danger… et l’angoisse n’évite rien si ce n’est ce sentir encore plus mal, car on se fait des films, des scénario horrible et au final cest pas si horrible que ça…
ça va aller
ton parcourt me donne de l’espoir… Je vais deja essayer de digerer ca apres je verrais… Mais bon ces la vie…
Mon medecin traitant m’a dit ce matin, que pour lui une rechute a 1an et 1 mois etait moins grave que une rechute direct apres la chimio…mais bon pas rassurer quand meme lol
oui ton medecin traitant a raison, meme si une rechute cest toujours grave, mais moins quand meme…
si mon parcours peut t’aider a suremonter le tiens, j’en suis ravie et j’en ai chie* pourtant mais je suis là et je t’écris en rémission compléte et bien en VIE
prend le temps de digérer ça cest sur!!
J’ai d’ailleur aussi prit un savon par mon homme ce matin, car j’ai passer ma nuit sur le net a chercher je ne sait quoi, et a me faire peur, j’ai depasser les limites il m’a dit lol.
FLE ok mais le reste non…Il a raison lol je me fait peur avec tout les temoignages a droite et a gauche, les stats et tout…
Coucou Rei76,
Un petit message pour te dire que je suis de tout coeur avec toi