Oui, c’est vrai tu as raison, je vais lui en parler! N’empêche que ça m’a fait du bien… Merci GYE😉
[quote=GYE]Salut marina,
Fais attention quand même avec les HE, c’est assez puissant, il vaut mieux demander à ton hémato avant d’en utiliser.
Je te dis cela car il existe parfois que certaines plantes agissent contre la chimio et peuvent en diminuer les effets.
d’ailleurs l’huile de pépin de pamplemousse qui est souvent recommandé pour aider le système immunitaire est totalement déconseillé lorsqu’on est en chimio.
Bref, il n’y a sans doute rien avec la menthe mais demande quand même juste pour être sur que les HE sont possibles avec la chimio.[/quote]
Salut Marina,
Je suis tout à fait d’accord avec GYE, fais très attention avec les HE. Je ne sais pas ce que cela peut faire, la menthe, mais il y a certaines très déconseillées. Une des plantes qui meut agir contre la chimio est le mille pertuis, par exemple… Bref, fais très attention, ne prends rien, même naturel, sans en parler à ton hémato…
Courage Marina!
salut marina, COMMENT vas tU? en sais tu plus sur ton protocole?
je viens quant à moi de faire mes 3 jours de ma deuxième cure de beacopp, un peu crevant, mais ma moelle est au top pas de pb, et j’ai pu aussi faire une radio qui a montré que cette saleté reculait!!!mes ganglions avaient déjà bien diminué. Donc faut se battre et avoir la patate , il y a des traitements!voilà voilà donne nous des nouvelles à bientot
Ca c’est une bonne nouvelle et une claque supplémentaire pour ce vilain crabe !!!
Salut les filles! Contente Iona de savoir que ton traitement est actif c cool!
Comme je suis prof de bio, je me documente à fond sur cette maladie que je connaissais peu. Bravo pour le site de FLE, il est super riche en info, c’est génial, la brochure sur le LH est très bien réalisée.
Je n’ai pas encore d’info sur le protocole, je pense que jeudi, lors de la 2ème chimio, l’hémato me dira ce qu’il en est! À suivre…
Pour le moment j’ai la patate, je me suis inscrite à un cours de Zumba, je continue d’aller travailler. Donc ça va plutôt pas mal. Pourvu que ça dure!
Un bisou à vous tous et bon dimanche 
Hello! Je devais faire ma 2ème chimio aujourd’hui. Manque de chance(?) mes GB étaient trop bas, du coup j’ai 3 jours de piqûres ( granulocyte) pour les faire remonter. Prochain RDV jeudi prochain! On m’a dit que ces injections donnaient des douleurs osseuses. Elles sont vraiment efficaces?
Je me sens un peu fatiguée mais ça va quand même. Je reviens du concert de Camille, c’était génial…
Bonne soirée
bjr Marina
Mon mari a eu bcp moins de douleurs osseuses avec les granulocyte qu’avec neurolasta en 1 seule injection, là ça avait été très dur
courage pour la suite
[quote=marina0874]Hello! Je devais faire ma 2ème chimio aujourd’hui. Manque de chance(?) mes GB étaient trop bas, du coup j’ai 3 jours de piqûres ( granulocyte) pour les faire remonter. Prochain RDV jeudi prochain! On m’a dit que ces injections donnaient des douleurs osseuses. Elles sont vraiment efficaces?
Je me sens un peu fatiguée mais ça va quand même. Je reviens du concert de Camille, c’était génial…
Bonne soirée
:)[/quote]
Bonjour,
Piqûres efficaces pour ma part, mais des douleurs affreuses … Sous doliprane pendant 3 - 4 jours à cause des douleurs dans les jambes, bras, etc. et surtout mon hémato m’avait bien spécifié de ne pas faire d’abdos ni sport pendant la remontée des globules. Il faut que la moelle soit “tranquille” pour travailler à faire ses globules.
Bonjour,
C’est dimanche, j’ai un bon début de bronchite mais pas de fièvre. Dois je prendre les antibiotiques? Merci pour votre reponse
bonjour ,
en tous cas et compte tenue que tu n’as pas pu faire ta chimio à cause des globules trop bas il ne faut pas rester comme ça .
Même si tu n’as pas de fièvre , je pense qu’il est préférable d’aller consulter un médecin ou de te rendre aux urgences. moi je te conseillerai d’éviter l’automedicamentation.
tiens nous au courant
bonne journée .
Merci bcq. J’ai téléphone au 15, le médecin m’a conseillé de débuter un traitement antibio. Je téléphonerai a l’hématologue demain pour voir son avis.
Encore merci petit chat 
comment vas tu marina???as tu repris ta chimio
courage!!!
J’ai fait ma 2ème chimio hier, c’était très long ce coup-ci: je suis entrée à 8h et je suis ressortie à 15h45… Ça s’est bien passé dans l’ensemble, un peu la gueule de bois aujourd’hui mais c’est gérable. Je suis allée voir une acupunctrice qui m’a donné des plantes chinoises à prendre pour épurer le foie et stimuler les défences immunitaires. Je me demande à quel moment les cheveux commencent à tomber et comment ( par touffes? )… Je m’y suis préparée
Je vous souhaite à tous un bon WE (j’espère pas trop pluvieux)
À oui, j’oubliais la moelle osseuse n’est pas atteinte cool
Coucou,
Génial que ta moelle n’ai rien:-) Pour les cheveux,dans mon cas,j’en suis à la troisième chimio,ils st tjrs là,mais j’en retrouve beaucoup sur mes vêtements!
Beaucoup de patience et de courage…
A bientôt…
salut marina, ça y est je suis passée à l’abvd et hier avec les pb d’organisation du service, je suis rentrée à 8h30 et ressortie à 18h30! je ne me sens pas super en forme mais à côté du beacopp ça va:)
pour les cheveux je ne peux pas t’aider comme j’ai eu le beacopp en prem’s ils sont bel et bien tombés au j13 de mon beacopp, mais j’ai anticipé en achetant une “perruque” chez un spécialiste avant la tombée:) et je ne le regrette pas! sans elle je ne sortirai pas je crois.
à tantot:)
Oulalala c’était super long! Au total ça te fera combien de chimio ABVD compris?
J’ai pris RDV chez le coiffeur pour une coupe courte, Wouhouuuuu.
Bon courage à toi…
Tu as le moral?
Je viens de faire ma 3ème chimio (avec encore une semaine de retard), les GB font de la résistances. C’est la plus difficile, je suis vaseuse et manque d’energie, ras le bol! Mais bon, j’en suis à la moitié. J’ai hâte d’en finir avec cette merde. Marre et fatiguée de faire Comme si de rien n’était, de trouver l’energie necessaire pour etre guillerette de remonter le moral de l’entourage proche, et surtout de susciter une cetaine pitié ( le regard de certain change).
Bon allez j’arrête.
Bon dimanche
Courage à vous tous
Coucou Marina,
Ce que tu traverses n’est pas facile, surtout si tes GB font des leur a chaque fois et que tout ca prend du retard… Essai de te reposer (je sais, plus facile a dire qu’a faire quand on ne se sent pas tres bien). Mais comme tu le dis si bien, tu en es a la moitie, donc la prochaine fois, tu seras plus proche de la fin que du debut!!!
Pour le reste, meme si ce n’est pas facile a faire (oui oui, je sais de quoi je parle j’ai fait pareil que toi, a faire croire que la chimio c’est pas le monde des bisounours mais presque), tu as le droit de leur dire que ca ne va pas sans pour autant les alarmés. La faitgue est normale et des fois compliquée a gerer mais il faut faire avec. Il serait bien que tu te trouves une personne a qui tu peux tout dire, aussi bien quand ca va bien, que quand ca ne va pas trop, histoire de relacher un peu la pression. Les amis, les vrais, sont la dans les bons comme dans les mauvais moments.
Par contre, des regards de pitie, tu en auras toujours et il faut faire avec. Le tout est d’essayer d’en faire abstraction et de continuer a avancer quoi qu’il arrive!!!
Tout ca n’est pas facile et necessite beaucoup de courage alors je t’envois tout ce que j’ai en stock en attendant que le moral (et le physique) aille un peu mieu. Et surtout n’hesite pas a venir ici pour partager quand ca va (ben oui ca fait toujours plaisir les bonnes nouvelles) mais surtout quand ca ne va pas, tu y trouveras toujours du soutien ^^
Bonjour Marina,
J’en suis à ma 2e scéance : grosse fatigue aussi, j’ai l’impression d’être une loque et dur d’avoir une activité à cause de problèmes de concentration. Je me motive en me disant que demain ça ira mieux…
Si ça ne va pas bien, il vaut mieux ne pas faire semblant auprès des autres.
As-tu eu finalement une injection pour tes GB ? Est-ce que ça a été efficace, douloureux ? Si oui, en as-tu besoin à chaque chimio ?
Courage !
Merci a vous. Ce forum est un petit monde à part ou l’on peut partager un peu de nos espoirs et de nos peurs, ça fait vraiment du bien…Merci mikkie, clément.
Je suis actuellement en vacances chez mes parents, c’est la première fois que je les revois depuis, j’ai l’impression d’avoir de nouveau 15 ans lol( j’ai 32 ans) C’est compliqué a gerer car ils sont super angoissés et me regarde comme si je leur cachais qq. chose.
J’ai lu aussi ton témoignage clément. Pour ma part, je suis contente de ne pas être trop près de mes parents, mais Le plus important est d’être bien entouré, d’avoir comme le dit Mikkie, une personne ressource avec qui tu puisses tout partager. Je pense que tu l’as trouvé. Profites aussi de la nature, des marches, du beau temps, ça fait du bien…
Pour mes petits GB… j’ai eu 3 piqûres entre la première et la deuxième chimio (à la 3 eme semaine), ca a ete efficace. Pour éviter de retarder encore l’hémato m’a prescrit directement 4 injections à faire 5jours après la 2ème chimio ( pas efficace, car même après ces 4 injections les neutrophiles étaient à 700) il en a donc rajouté 3 pour que je puisse faire correctement la 3ème chimio.
J’ai maintenant 6 injections à faire entre la 3ème et la 4ème, je commence lundi. Les injections provoquent de grosses courbatures et de la fatigue, mais paradoxalement, il vaut mieux éviter de les faire le soir car ça empêche de dormir.
Je vous souhaite un bon dimanche (pluvieux pour ma part)!
Que la force soit en nous…