Effets secondaires du R-CHOP

Bonsoir Mentholé,

Ca y est… Mission craquage terminée…Ma pauvre voisine était dans tous ces états…j’ai vraiment honte…
Dr House a décidé que je serai sous R COP…(sans le H qui fait perdre les cheveux)… Tu connais cette chimio ? tu as des infos la dessus ? j’ai cherché mais je n’ai pas trouvé…
Pour la cortisone je vais me mettre viande grillée haricots verts parcequ il est hors de question que je grossisse… (ma mère qui était une très belle femme est decedée dans des conditions physiques inimaginables et je pense que ca m’a marqué…c’est peut etre pour ca que je focalise sur des détails comme les cheveux ou le poids…bref)
Le fait de rester 3 jours à l’hopital toutes les 3 semaines m’angoisse aussi pas mal… mais je ne peux pas faire autrement étant donné que j’ai du mal à tolerer le Mabthera…

Donc si il y a des infos concernant ma nouvelle meilleure amie R COP (comme COPine…lol), je suis preneuse.
Merci pour ton soutien. C’est très important de pouvoir parler à des gens qui savent ce que je peux ressentir…

Mardi je commence ce traitement, mais je serai avec toi par la pensée pour ton RDV…Tu peux donc compter sur moi, mes doigts seront croisés.
Et surtout tu nous donneras de tes nouvelles…comme ca j’aurai le plaisir de te lire en rentrant de mes vacances Club Med…
Bisous bisous (et merci encore)

Natachaev

3 jours au club , jolie la croisière Lol !
tu glisses dans ta valise entre ton maillot et tes produits solaires de quoi t’occuper , lecture , musique Ordi , ton plaid préfère , ton téléphone et surtout ton pyjama très glam en pilou tu sais celui qui a des nonours ( rires ).
Le temps va passer vite ,tu auras sûrement pas mal de visites dans ta suite luxueuse , le psy , l’esthéticienne spécialisée qui viendra te donner de précieux conseils… Moi aussi je passais 3 jours à l’hôpital toutes les 3 semaines à chaque fois je recréais mon univers ( zezette avec son caddie ) je prenais avec moi tout ce qui me faisait plaisir , mais bon , l’objectif : planète guérison.
j’avais pris aussi des bonbons à la menthe pour masquer ce goût de métal que me procurait la chimio , hum… Mon surnom ? popeye!!!
T’as t-on placé le pac ? Si ce n’est pas encore fait surtout ne t’inquiète pas , anesthésie locale, tu ne sens rien du tout et crois moi rien du tout , parole de douillette !

En ce qui concerne ton alimentation ne t’infliges pas un régime de bagnard offre-toi une alimentation saine et équilibrée , une bonne alimentation est importante .
J’ai eu Rchop tous les 21 jours , mais moi j’ai eu le H , tu sais le H qui se place dans sHopping ?!!!
Les effets secondaires que j’ai eu ne seront peut-être pas les mêmes pour toi. Comme je le disais dans mes précédents messages , le doc m’a dit que chacun d’entre nous est différent on ne réagit pas tous de la même manière. Les médocs sont là pour régler nos ( bobos) ils sont efficaces , Edem , Zarzio etc…
Seras-tu accompagnée en allant à l’hôpital ? Si je peux me permettre tu te soignes dans quel hôpital ? Je te pose cette question car moi je suis suivit à Beauvais et ils ont un programme de sport avec un coach spécialisé traitement chimio afin de nous aider à entretenir nos pauvres corps meurtris. J’en bavais mais je ne me suis pas inscrite aux cours car j’étais trop malade , mais j’ai vu que certaines filles y allaient pour garder la forme ça avait l’air pas mal.

Mardi l’hémato m’attend à 16h pour me dire accusé levez-vous ! ( rires) Je flippe…
je penserai à toi moi aussi et te donnerai des news
Bizzzzzzz

PS : Je trouve ce forum fantastique , les gens y sont formidables , dans mes galères je vous lisais pour y pêcher des infos , des mots rassurants quand je souffrais , je me reconnaissais dans pas mal de personnes ça m’apaisais souvent.
Merci à tous d’être là vous êtes tous précieux.

Hello,

Bon je vois que le contenu de nos valises Club Med est similaire mais je suis un peu jalouse de toi et de ton caddie Zezette car tu dois avoir le cendrier coquille d’huitre que je n’ai pas…(lol). En revanche j’ai une superbe collection pyjamas glamours… Tu sais le genre en velours qui tient bien chaud…Que du bonheur…

Pour le PAC je l’ai deja… (un traitement Mabthera fin 2011 ou là aussi j’avais le plaisir de rester 3 jours à cause d’une intolerance à ce produit).
Au moins ca de fait…Moi qui casse les pieds sans arret à mon onco pour qui me l’enlève… A priori c’est pas pour tout de suite…
Pour les effets secondaires on verra bien… Et puis je me dis qu’après la thoracotomie, le morceau de poumon enlevé, les mois entiers d’hospitalisation, les réeducations douloureuses et le reste, ce n’est pas un petit vomito ni un gout de fer qui vont m’impressionner…

Pour mardi je viens de décider que c’est un jour de fete “france lymphome espoirien”. Pour toi, parce que tu es OBLIGEE de revenir avec des bonnes nouvelles (si si j’ai bien dit obligée), pour moi parceque tout ceci n’est qu’un pas vers de bonnes nouvelles et pour toutes les personnes qui font partie de cette secte, dont nous sommes les seuls à connaître les régle du jeu…

Je prefere pour mon entrée y aller seule. Cela permettra à mon entourage de rester dans l’abstrait…(je me demande si ce n’est pas plus difficile pour nos familles et nos amis que pour nous ??) Je ne veux pas leur infliger encore une galère une fois de plus… Etrangement, je me sens coupable…

Mon hôtel 5 étoiles se situe à Bezier (je vis au cap d’agde)…

Je vais faire une chose… Mardi à 16h je vais faire sonner mon tel…et je penserai très fort à toi… et dès que je rentre j’ouvre mon ordi pour te lire… (je ne te propose pas de jeter des confettis parcequ’après il faut ramasser pfff)

Bisous. Sois très forte et montre que c’est toi la gagnante !!!
(ps : pour le cendrier coquille d’huitre et le gilet jaune moutarde je suis vraiment jalouse !)

Natachaev , Je décrète que Mardi sera jour férié , oui Champagne pour tout le monde c’est la fête , la secte et même le gourou allez tchintchin !!!
Ce W.E tu prépares ton match , Rocky Balboa qui va mettre K.O son LNH MALT au tapis !
Repose-toi et prends soin de toi.

PS: MDR pour tes pyjamas en velours, fais-toi offrir les chaussons qui vont avec , genre les tâtantes avec la tête de lapin dont les grandes oreilles traînent parterre, mdr !!!

Bonjour Natachaev,

J’ai une pensée pour toi , courage.

Bonsoir les amis !
WAhouuuuuu !!!

A peine de retour de mon rdv hemato je m’empresse de partager mon bonheur avec vous.
On me confirme ma complète rémission !!!
Ouf , derrière moi la chimio , les peurs , les effets secondaires , je suis ivre de bonheur.
J’espère que je lirais de votre part de semblables nouvelles , en tout cas je vous le souhaite à tous sans limite !!!
À vous tous , toute mon affection…
Natachaev. J’ai une pensée particulière pour toi , je sais que tu fais ta chimio aujourd’hui , donne des news des que tu le peux.
Bises à tous.

Superbe nouvelle !!! et bel espoir pour tous !!!
Gros bisous

Continuez le combat, ça vaut le coup, vous pouvez le faire !!!

Mentholé, tu me fais venir les larmes aux yeux je suis super contente !!! ca c’est une mega nouvelle… bravo bravo… Bon dès que je peux je fais la danse de la rémission en ton honneur !!! tu vois tu étais OBLIGEE !!! Je suis tres fiere… Mille bisous

Coucou les copains,

Bon pour moi un peu dur…passage du Mabthera arret respiratoire… ca commencait bien pourtant (mais j’avais fait ca au premier protocole)… Du coup branle bas de combat… mais tout a fini pour le mieux…Puis les poches de produits ce sont accumulées sans probleme aucun… Bref j’ai fini mon R COP(ine) et je suis sortie cet apres midi… je suis juste fatiguée et j’ai mal partout mais je n’ai pas à me plaindre tout va bien…Je suis juste habillée comme pour le pole nord, car je suis frigorifiée… 3 pulls, le super pyjama, l’écharpe et les chaussettes… rien ni fait…je suis gelée… on verra demain…parceque demain est un autre jour…

Des gros bisous bien chauds alors pour toi, Natachaev !!! maman avait aussi du mal avec le R-CHOP, elle arrivait la 1re et partait toujours la dernière (on aurait dû demander les clés du service, tiens :wink: et éteindre la lumière !)
Mais bon, au bout des 8 séances, malgré les effets secondaires, la fatigue, elle était en rémission !
Par contre, c’est vrai qu’elle avait toujours froid, même après le traitement. Mais bon, une veste en été, on s’en fout finalement, non ?
C’est sur le but qu’il faut se focaliser !!!
Gros bisous de mon poêle à bois :wink: !

Bonsoir Natach

Je suis trop contente d’avoir de tes nouvelles !
Tu as raison de dire que demain sera un autre jour , Pense qu’il sera meilleur.
Je vois que tu as le super pyj qui fait radiateur hum suis sûre que t’es glam…lol…
Allez maintenant zou ! On se concentre sur ton traitement, ta machine de guerre avec le soldat chop pour dégommer l’intrus , tu arriveras comme moi et comme tant d’autres. Tu ne feras pas exception à la règle , oh non , toi aussi tu n’échapperas pas à la rémission !!!

Je te fais pleins de calinoux.

Salut leo

Merci pour ton gentil message , merci de t’être réjouis de ma rémission.
Je te fais de gros bisous .

les rémissions, ça nous réchauffe le cœur , bravo !
pour le Rchop, je supportais assez mal le rituximab, mais finalement le corps s’est habitué !
j’avais des nausées mais je n’ai jamais été malade, le goût est altéré, l’odorat fort perturbé, et les neuropathies des pieds et des mains désagréables, mais pas systématique. Chacun supporte finalement différemment les chimios, il faut juste se dire qu’on va vers la guérison
Pour la cortisone, on ne m’avait pas dit de diminuer le sel, et comme j’étais plus qu’inactive, le traitement m’a fait prendre 10 kilos, mais bon je suis gourmande ! courage, bientôt tout ça ne sera plus qu’un mauvais souvenir !

[quote=Mentholé]Salut leo

Merci pour ton gentil message , merci de t’être réjouis de ma rémission.
Je te fais de gros bisous .[/quote]
J’adore !!! tout le monde croit que je suis un mec !!! meuh nan ! j’suis une dadame !!! MDR !!!
Je sais, le pseudo est trompeur, pourquoi Léo … (ma grand mère avait été déclarée “Léo” à l’état civil ? 12 c’est la somme de mes deux chiffres de naissance ?)
Mais en tout cas, je suis de tout cœur avec vous tous !!! :heart:

Salut tout le monde,

Merci pour vos gentils messages vous êtes géniaux…
Ce matin, toujours aussi froid, donc je prends les bisous venant du poele de Leo avec grand plaisir…
Pour philosopher, un mal pour un bien et bientot tout comme Mentholé je vous donnerai des supers nouvelles aussi…
Si vous avez des recettes magiques pour les nausées (non le zophren n’est pas magique), n’hésitez pas…
1000 bisous à tous et encore merci de votre présence !!!
ps : Mentholé si tu pouvais arreter de faire la fete (même la nuit), on t’entend jusqu’au cap !!! et je ne peux même pas boire le champagne avec toi !!! j’ai même trouvé des confettis dans mon salon… non ca c’est pas sérieux !!! héhéhé…

Bonjour natachaev

Je vois que tu n’as pas perdu ton humour , ça fait chaud de te lire même si tu as froid ! Lol…
Ce matin je suis restée au lit car assez fatiguée quand même et j’ai les doigts de pieds anesthésiés ! Quelqu’un peut me dire combien de temps cela persiste ? Mais bon , je ne vais pas me gnangnangan de ma bobologie…
Je vais cet A.M à l’hôpital rendre visite mes amis de galère qui sont encore en chimio , j’ai du mal à les quitter je les aime tous !!!
C’est quand ta prochaine chimio ?
Pour tes vomitos (:toilet: ) tu devrais demander à ton toubib autre chose que zophren puis que celui ci ne te soulage pas , tu vois nous ne sommes pas tous égaux face aux médocs car pour moi zophren a été efficace. Certains disent que quelques gorgées de coca fait du bien.
En ce qui concerne le champagne , je vais attendre que toute ma famille soit réuni , mon chéri bosse à l’étranger et m’a juré dès son retour une danse du diable , on va être beaux tous les 2 avec nos crânes qui se regarnissent de cheveux ( il s’est rasé la tête quand j’ai perdu mes tifs)
Natach, promis , je tenterai de ne pas faire de tapage nocturne pour te laisser dormir , par contre je te tirerai du lit pour le champagne ! Dress code exigé , pyj en paillettes , chaussons à talon , allez zou , sur le dance floor sous la boule à facettes !!!

En attendant prends des forces , ta Rcop(Ine) veille sur toi pour te guérir .
Je t’offre tout plein de bonnes ondes :bouquet::bouquet::bouquet:
Ps: pour les confettis , les 2 nenettes c’est du propre de la tele sont informées pour venir passer l’aspi chez toi , touche à rien. hi hi hi

Coucou,
La tempete est presque passée…ouffff… est ce que cela va recommencer à chaque fois ?
Mais je ne me plains pas trop… je pense que j’ai de la chance… à,part mal partout et cette foutue nausée…(et gros dodo) tout va bien…
J ai perdu 4 kgs depuis mardi mais je ne peux rien avaler… Meme pas un verre d’eau… Si vous avez des aliments que vous avez pu prendre sans trop de probleme…
Mon entourage est desesperé… me propose des tonnes de yaourts fruits et autres mais rien ni fait…ca me rend malade… et en plus des que je mets quelques choses dans la bouche j’ai tres mal à la machoire… quelqu un connait cela ?

Mentholé, merci pour c est du propre (ce ne serait pas un luxe) et pour le champagne suis toujours d’attaque…heu…quoique je vais attendre un peu…

bisous à tous

Hello Natachaev

Suis contente que te tempête s’apaise…
Pour les nausées c’est vrai que c’est dur , moi je ne supportais même pas l’odeur de mon gel douche !
Pour les aliments c’est vrai aussi que ça passe pas toujours . Tente les compotes de fruits , ça passait bien pour moi mais pas toujours. Ma fille me faisait des jus de fruits frais ,ça aussi ça allait mais bon , avec la chimio on est tous tellement différents … Je me nourrissais souvent avec un bol de thé , va savoir pourquoi ? Ça m’hydratait et me faisait du bien.
Allez courage , une chimio en moins sur l’agenda !
Parles-en à ton équipe soignante il y a des choses pour soulager tes nausées.
Prends soin de toi.
Bizzzz

Bonjour Natachaev

Comment vas-tu ?
Un petit peu de tes nouvelles juste pour nous rassurer…
Bises…

Bjr Mentholé,

j espere que tu vas bien. Pour ma part, les gros bobos sont terminés… Encore quelques petits maux et un peu de fatigue mais rien d’important. Honnetement je ne m’attendais pas à ce que cette semaine soit si difficile…et je suis un peu destabilisée… Si je fais le compte une chimio toutes les 3 semaines, 2 jours d’hospit, une semaine de galére… Ca fait pas grand chose pour être comme tout le monde… Oui je sais vous êtes tous passés par la mais aujourd’hui je ne suis pas certaine que je sois assez forte pour assumer ca…
J’ai 'impression que cette histoire n’est pas la mienne et que je me suis trompée de vie…
Bon j’arrete parceque c’est l’abattement aujourd’hui et que je n’ai pas le droit de me plaindre et encore moins ici… Je sais que bcp d’entre vous avez des combats plus difficiles encore… et je pense bcp à vous.
Gros baisers Mentholé et merci d’être la…