La HAS a lancé une enquête afin de recueillir des témoignages de patients avec un LHc en rechute ou réfractaire sur leur QUALITÉ DE VIE et leur EXPÉRIENCE avec leurs traitements, qu’ils aient reçus ou non du Nivoumab.
Les témoignages sont recueillis sur un questionnaire très simple et anonyme.
FLE se charge de les collecter et de présenter une synthèse à la HAS.
Vous trouverez toutes les explications sur cette file du forum “Lymphome de Hodgkin” :
http://www.francelymphomeespoir.fr/forum/viewtopic.php?pid=79740#p79740
Vous pouvez nous demander la version WORD du questionnaire à : francelymphomeespoir.fr
Nous remercions chaleureusement par avance celles et ceux qui pourront nous répondre [color=#FF0000]avant le DIMANCHE 15 JANVIER[/color].
mc