ma dure épreuve devant Hodgkin...

oui, mais l’hémao m’a dit “ta jeunesse va reprendre le dessus”… et je me dis que c’est bon, il faut que ça soit vite ! très vite… mais en fait non… je n’ai pas repris le bus seule (je dois avouer que cela me stress un peu de le reprendre comme avant pour l’instant…) je ne conduis pas puisque je ne suis toujours pas inscrite à l’auto école…

ensuite, moi, j’ai repris pas mal de poids, sur la balance je fais 65 kg, je pense que j’ai gonflé niveau hormonal avec les règles ect… d’ailleurs je les ai eu… ça m’a vraiment fatiguée, et mal au ventre! j’avais oublié que ça fatigue ça aussi…

pourtant je mange moins que pendant les chimio, et même moins qu’il y a 2 mois, je mange matin midi et soir et équilibré… bon, il y a eu les fêtes alors j’ai mangé chocolats et tout, là il en reste donc j’avoue que j’en mange encore … mais à par ça… je vois pas dans mon alimentation qui peut faire que je fasse 65 kg sur la balance… pour 1m70 je trouve ça trop… et j’ai jamais fait 65 kg… ça me déprime :frowning:

ah et pour m’occuper et ce qui est dans mes projets aussi… c’est bientôt mes 25 ans (le 15 mars ) … je compte m’acheter un bel appareil photo pour faire des photos de paysages, portraits… :slight_smile:

ça n’a rien à voir avec nos discussions d’avant mais c’est pour dire que je suis contente, car j’adore faire des photos depuis longtemps :slight_smile:

et moi aussi, j’ai hâte de pouvoir faire mon stage :slight_smile:

d’ailleurs, quand allez vous reprendre le travail?

Ah flûte, j’ai raté toute la discussion !!
Chou a fait un bide énorme avec sa question sur le travail car personne n’a répondu :wink: ou alors tout le monde est parti se coucher et je trouve ça sage vu l’heure :slight_smile: !

Pour moi aussi, grosse déception côté belle-famille, et je suis triste de voir nos relations se détériorer, j’ai encaissé pas mal de remarques, de comportements déplacés, de phrases déprimantes, culpabilisantes («Ce n’est pas de ta faute si on va mal, mais il t’appartient de faire en sorte qu’on aille mieux»)… donc maintenant je souhaite les voir le moins possible. Mais bon, ça reste la famille de mon mari, et les grands-parents… oups.
Je pourrais parler pendant des heures entières des comportements de mes proches. Certes pas facile pour eux, mais eh, faut pas inverser les rôles non plus.

Niveau fatigue lors des traitements je me rend compte que j’ai eu plus de chance que vous, j’ai mieux toléré la chimio on dirait. Ah mais faut dire que c’était plus light aussi, «que» 4 cures d’ABVD.

Et question boulot je devrais reprendre dans 3 mois normalement, je ne sais pas si ce sera à 100% ou à temps partiel. Et vous ?

Bonne soirée en tout cas !

un petit tour par ici avant d’aller me coucher!

oui il y personne qui a répondu :frowning:

moi je vais postuler pour faire mon stage en fin avril/début mai… j’ai le droit à un aménagement d’horaires pour mon stage de fin d’études… je pense que ça équivaut à un mi-temps niveau travail, je ne sais pas trop… l’essentiel est que je reprenne mes études enfin, les finissent plutôt sans trop forcer non plus, après je compte m’inscrire à l’auto école et chercher du boulot :slight_smile: et vraiment “vite-fait” avoir mon permis et m’acheter ma petite voiture :stuck_out_tongue:

pour les cheveux… moi c’est vraiment courts! :frowning: je me plais bien comme ça … ça va! avec un peu de fond de teint et tout on dirait pas que j’ai fait de la chimio et perdu mes cheveux!

profites de tes 3 mois de repos alors! fini grasse mat’ après haha :stuck_out_tongue:

bonne nuit, demain matin 1h de kiné pour moi :slight_smile:

Hop là non, toujours pas couchée moi parce que c’est le soir que je “rumine” le plus, donc difficultés à m’endormir (et j’ai toujours été plus du soir que du matin, il faut bien le dire).

65kg pour 1m70, je ne trouve pas ça énorme moi, loin de là !!! Tu te trouves vraiment changée ? Tu es mal dans ce “nouveau” corps ?
Moi j’ai perdu 12kg, là je fais 44kg pour 1m64… Et ben c’est franchement pas beaucoup. J’ai un peu de mal à bien manger, ça joue peut-être, mais j’ai quand même mangé 4 (oui, QUATRE) raclettes pendant les vacances, et je ne me suis pas privée !!! Pourtant, je ne reprends rien…

Mes projets à moi, c’était surtout des voyages, mais là je ne suis pas assez en forme pour prévoir quoique ce soit. En fait, je ne suis même pas sûre de pouvoir faire les voyages dont je rêvais un jour, j’espère et en même temps j’ai peur que ça ne soit pas possible si je ne récupère pas assez…
Bonne idée l’appareil photo !!! Ca me trotte un peu dans la tête, je m’y mettrai peut-être un jour…

Pour le boulot, j’ai rdv jeudi avec le médecin du travail. J’aimerais reprendre un mi-temps thérapeutique dès que possible, sachant que j’ai environ 4 semaines de rééducation prévue en hôpital spécialisé, je cours après la sécu pour avoir l’accord pour le VSL (c’est loin de chez moi), si je n’ai pas l’accord, je reprends… Dans une semaine. Sinon, un mois après, si tout va bien. Je ne cache pas que la rééduc cardio-musculaire, j’en ai plus que besoin…
Et même après la reprise, je me suis arrangée avec mes collègues pour faire le moins “lourd” du boulot pendant quelque temps. Après, je verrai bien si je récupère à 100% mes capacités, auquel cas je reprendrai comme avant, sinon, il me faudra un poste aménagé (on a un système d’astreinte, et vu la fatigue que je traine, ça ne va pas être possible avant un bon moment…)
Et le mi-temps thérapeutique, c’est que je me sens pas de faire des journées complètes, même allégées au niveau travail, pour le moment. J’ai des longues journées, plus les trajets, ça serait trop dur.

Caroline, “Certes pas facile pour eux, mais eh, faut pas inverser les rôles non plus.” C’est tellement vrai !
Sinon effectivement, 4 cures d’ABVD, ça passe mieux que le BEACOPP ou que 6 ou 8 cures d’ABVD… (j’ai eu 6 cures moi, les dernières étaient les plus dures, la fatigue s’accumule vraiment, l’angoisse aussi).

Sinon… Kiné pour moi aussi demain :stuck_out_tongue:
Bonne nuit !

Kinesitez bien ce matin !

merci! moi c’était cool cette séance de kiné! ça me fait du bien :slight_smile:

Clara, moi je trouve que j’ai repris beaucoup! quand je suis tombée malade, je suis descendue à 55 kg… pendant les chimio à 54kg même! les médecins me disaient de manger… parfois j’étonnais même les infirmiers avec tout ce que je mangeais même durant les chimio… j’avais une faim de loup! jusqu’au mois de mai, lors de mon occlusion… et jusqu’à juillet/août des nausées, je vomissais… et ça a été très dur pour moi de m’alimenter… bon j’ai pas à me plaindre car j’en ai vu des bien pires! mais je mangeais au calme et mon père m’engueulait à tout prix “mange ci-mange ça…” à mon avis il se faisait bien du soucis mais je lui disait d’arrêter jusqu’au jour où il a compris car j’ai vomis devant lui le peu de se que j’avais manger le soir … du coup, il ne me dit plus rien depuis…

ensuite, j’ai plus de nausées depuis un moment! même pendant les chimio, mais goûts ont vite repris le dessus, j’ai aimé de nouveau le chocolat… en fait j’en mange tous les jours! c’est peut-être ça qui fait que… car ce sont surtout les ferrero de Noel ! :slight_smile: faudrait pas que je m’y habitue non plus! :stuck_out_tongue:

sinon, j’ai réfléchis pour mon stage, j’ai demandé à mes profs si je peux avoir un report dans mon cas, et le commencer en septembre… car je me rends à l’évidence, je ne reprends pas seule le bus, je suis encore fatiguée même si il y a du mieux… mais je tombe vite de fatigue… j’aimerais reprendre mes habitudes d’avant par exemple reprendre le bus seule, cuisiner ect… pour pouvoir reprendre mon stage… je peux vous paraître bête mais je vis seule avec mon père, et je ne peux pas non plus lui demander de m’accompagner le matin, venir me chercher… il faut que je puisse être capable de me déplacer seule aussi… car le pauvre, en plus de son travail ect… il va sur ses 57 ans… j’ai envie de le préserver aussi! mais je me dis que je dois me laisser du temps pour refaire ces gestes là pour ensuite pouvoir imaginer une reprise d’études… je peux aussi retourner en cours quelques fois pour m’occuper…

quand pensez-vous? moi c’est vrai, que en avril ou mai, ça me semble peut être tôt … enfin, moi je me sens peut-être pas la force, même si j’en ai grandement envie… mais je m’aperçois que j’ai envie de beaucoup de choses, mais que mon corps ne suit-pas :frowning:

j’aimerais avoir vos conseils s’il vous plaît :slight_smile: je suis preneuse :slight_smile:

Ahah, pareil pour le chocolat, j’ai deux boites de Ferrero là, j’en ai mangé plein pendant les fêtes déjà… Alors que le chocolat ne passait plus du tout pendant les traitements !!! J’aime à nouveau… Quel plaisir !!!
Chou, tu trouves que tu as repris beaucoup, mais ton poids est tout à fait “normal”, il se stabilisera tout à fait quand tu auras repris une vie normale, pour le moment, ne t’occupe pas de ça, fais-toi plaisir, même au niveau nourriture.
Chez moi aussi, on a essayé de me pousser à manger, je n’ai jamais vomi, par contre, j’avais (et j’ai parfois toujours) des hauts le coeur pendant 5/10 minutes, c’est épuisant et ça fait peur à voir !

Pour ton stage, si tu as envie de le repousser, repousse le. Comme tu dis, ce n’est pas l’envie qui te manque, mais ton corps qui ne suit pas. Il vaut mieux le repousser et être en forme quand il arrivera, que te forcer maintenant et avoir peur, être trop épuisée ou devoir l’arrêter parce que c’est trop dur.
Il faut des mois pour se remettre de tels traitements, et il faut prendre ce temps… Dès l’instant où tu reprendras, on te demandera d’être au top parce que si tu reprends une activité, c’est que tu en es capable !

Moi je suis tout à fait capable de prendre le bus par exemple, je fais plein de trucs, de plus en plus, par contre, pour le boulot, je ne le sens encore pas trop…
Pourtant, je vais reprendre à mi-temps seulement normalement, et je me suis arrangée avec mes collègues justement, pour rester au bureau et ne pas aller sur le terrain pendant quelque temps. Après mon séjour en rééducation.
Parce que, comme toi, même si dans la tête ça va mieux et que j’ai très envie d’aller de l’avant, mon corps ne suit pas.
Au repas de Noël avec les collègues par exemple, je suis tombée dans les pommes à l’apéro, sans raison.
Ou parfois, je sens une intense fatigue me terrasser et je suis incapable de faire quoique ce soit.
C’est-à-dire que même si je me lève le matin en étant bien, mon corps arrive à me réserver des blagues pour me rappeler qu’il est encore bien faible…

Alors prends ton temps.

oui c’est bon le chocolat :slight_smile: mais je me dis que tous les jours quand même, c’est peut-être trop… bon mon poids normal est 60 kg… pour 1m70. je me dis 65 kg c’est pas non plus énorme!

moi c’est parfois que j’ai des remontées acides… je m’aperçois que c’est avec le café et les thés… j’ai également de gros rots encore! c’est fou…

oui, pour mon stage je pense que septembre est le mieux, ou peut-être juin à octobre je ne sais pas! en fait, les profs m’ont donné le libre choix on va dire! car mon stage il faut qu’il soit fait en dehors des cours…et moi j’ai fait tous les cours et partiels! je me suis vraiment arrêtée au moment du stage, donc j’ai une chance dans mon malheur si je peux dire ça comme ça… de décider à quelle période le faire!.. ça me laisse le temps de réfléchir, me reposer… mes profs pourtant me semblaient être casse-pieds, mais là vu que j’ai fait les partiels et obtenu de bons résultats, ils me disent de faire le stage “quand je le sens”… alors ma fois! tant mieux :slight_smile:

je n’ai pas essayer de partir seule de la maison par exemple et d’aller promener seule… j’appréhende un peu: et si je me sens pas bien ou quoi? je pense que je psychote un peu trop! demain je vais essayer d’aller voir ma grand mère chez elle! on verra bien comment ça se passe de toute façon en marchant doucement! mais je pense, comme dit une amie, que ça doit être plus psychologique qu’autre chose!

Depuis quelques temps sur ce forum à chercher des informations à gauche et à droite, j’ai voulu m’arrêter sur ton message pour te souhaiter du courage et espérer que tu vas garder ta force et ton énergie pour aller de l’avant. Ton témoignage m’a touché. En espérant que 2015 soit bonne pour toi …

Manon

Merci Manon, ça me fait plaisir ton message :slight_smile:

oui, j’espère que 2015 soit bien meilleure que 2014 :slight_smile: j’ai de l’espoir :wink:

j’en profite d’être sur ma file pour poser une question qui va vous paraître sûrement bête… mais les filles svp… est-ce que vous savez si on peut se raser les jambes ect … avec un rasoir? une infirmière m’avait engueulait lors de mes chimio car je m’étais rasée… mais maintenant que j’ai plus de chimio et que je suis donc en RC… je peux utiliser un rasoir , non?! car honnêtement, le VEET merci bien… c’est la galère! bon si je me rase je ferai attention à ce que ce ne soit pas hérité, et je ferai doucement pour pas me couper… voilà!

merci de la réponse :slight_smile:

Coucou,

Oui, je pense qu’on ne pouvait pas utiliser de rasoir en cas de baisse des plaquettes (n’est-ce pas une des conséquences de la chimio ?), et donc ça augmente le risque de saignement, + d’infection (ça c’est certain à cause de la baisse des globules blancs) si on se coupe.

Maintenant je dirais que la période critique est passée :slight_smile:

Tiens ça fait des mois que je suis pas allée voir sous mes aisselles si ça repousse :smiley: je devrais peut-être, à force d’avoir l’habitude de ne plus avoir à me raser ici… hihi attention la surprise :slight_smile: (j’vous dirais rien !)

ah d’accord! c’est donc pour la baisse des globules qu’elles me disaient ça?! han mais je suis bête, ça ne m’avait même pas effleuré l’esprit! :stuck_out_tongue:

euh, moi sous les bras ça recommence à revenir! :wink: mince alors! par contre, le moins chiant de tout ça dans les chimio, c’était d’avoir le plaisir de ne plus se raser les poils, surtout pour nous les filles! haha! :slight_smile:

Moi mon hémato ne m’a jamais dit ce que je pouvais faire ou ne pas faire, manger ou ne pas manger… Quand j’ai demandé si je pouvais reprendre une vie tout à fait normale, il m’a dit oui.
J’avoue que pour le rasage, ça ne m’a pas effleuré l’esprit de faire attention (ou du moins, plus attention qu’avant : j’ai déjà un traitement qui fluidifie un peu le sang, mais ce ne sont pas non plus des anti-coagulants, alors je saigne beaucoup quand je me coupe et j’ai facilement des hématomes).
Pis bon, autant en 6 mois je n’avais plus de poils du tout, c’était trop bien, autant ils se sont tous donné le mot pour me rendre visite en même temps alors le rasoir n’a pas été de trop pour les gambettes :smiley:

Mais effectivement, les précautions à prendre sont dues à la baisse potentielle de plaquettes je pense (moi je n’avais pas assez de globules blancs et rouges pendant les traitements, mais les plaquettes sont restées dans les normes à peu près).

oui, mon hémato m’a même dit de faire du sport et tout! mais bon, eux aussi parfois ils sont bien gentils, mais ils me font rire… avec tous les effets secondaire et/ou toxiques que j’ai eu moi pendant mes (longs) six mois de chimio, ce n’est pas demain la veille que je vais aller courir un marathon non plus…

alors moi je le fais au feeling, chaque semaine je me lance un nouveau défi… hier après-midi c’était d’aller sortir de chez moi seule… je suis allée à 20/25 minutes à pieds de chez moi… bon j’avoue… j’ai un peu stressé! mais rien ne s’est passé et j’en suis même contente et fière :slight_smile:
ça peut paraître banal mais c’est comme ça que j’arrive à avancer… et puisque personne (ou trèèèès rarement) m’amène promener -mis à part mon père et quelques fois ma soeur- j’ai décidé de prendre le taureau par les cornes!
le plus que je pardonne pas aux gens, que ça soit famille ou prétendu amis… c’est de m’avoir laissée comme ça pendant 6 mois… je le prends aussi très mal pour ma soeur car étant donné qu’elle est prof elle a eu juillet et août et elle aurait pû m’accompagner souvent aux chimio ou même aux transfusions sanguines (j’en ai eu 4 de chimio cet été… une notamment pendant les vacances de la Toussaint donc elle était aussi en vacances…) et elle ne m’a pas proposé une seule fois de m’accompagner… et elle est partie en Vacances 2 fois: une fois en Corse, une fois en Lorraine… elle m’a demandé si je lui en voulais j’ai répondu que non… mais je sais qu’elle serait quand même partie… et de toute façon, j’estime que c’était pas à moi de demander qu’elle reste auprès de moi…
le mois prochain elle part aussi en Thaïlande, je sais qu’il faut pas qu’elle s’arrête de vivre car je suis malade…; ou que je suis en RC mais ça me blesse qu’elle parte comme ça profiter de belles vacances, pendant que moi je suis dans cet état… moi je n’aurai jamais fait ça… mais apparemment, même la famille nous déçoit… maintenant j’ai appris à ne compter que sur moi-même… surtout que je pense que si elle avait été dans mon état à moi, et bien je ne serais pas partie en vacances, et moi je serais restée à son chevet un maximum et j’aurais tout fait pour… et je pense qu’elle aurait apprécié …!!
bref, désolé de cette parenthèse, mais ce soir c’est moi qui est besoin de parler… :confused:

oui, mon hémato ne m’a rien dit non plus… lorsque j’ai essayé de lui demander des renseignements sur mes douleurs que j’avais encore 1 mois après mes chimio (je l’ai vu le 20 novembre mon hémato…) elle m’a répondu: " je ne sais pas… il y en a qui vont avoir encore mal pendant un certain temps, d’autres pas … " super!

je me demande déjà ce que va être le prochain rdv du 9 février… si ma prise de sang est niquel… on va faire quoi? se regarder dans le blanc des yeux? … je vois bien à quoi servent leur boulot pendant les traitements bon après, ça nous rassure certes, mais si la mienne me répond à chaque fois “ah ben ça j’en sais rien…” ça va vite me gonfler de me déplacer à Marseille tous les 3 mois pour 5 minutes de consultations !

clara: j’ai eu 5 transfusions sanguines au total pendant mes 6 mois de chimio, beaucoup beaucoup de piqpûres de granocyt… et mes plaquettes elles aussi restaient dans les normes :slight_smile:
et pour ce qui est des poils! j’en ai déjà marre! aaah j’en ai trop à mon goût et pas assez de cheveux! bref, j’suis une éternelle insatisfaite! :slight_smile:

Alors pour la famille :

  • Ma soeur est instit’ donc beaucoup de vacances aussi. Par contre, elle était enceinte au début de mes chimios, puis maman. Bien moins dispo pour moi, malgré tout, quelque part je lui en veux un peu : on s’envoyait toujours des textos avant pour rigoler, maintenant qu’elle est maman, je la trouve bien moins drôle. En même temps, je peux comprendre, un bébé, même aussi cool que ma nièce, ça change une vie !!! (Pis ma nièce, elle, est très drôle. Par exemple, elle adore me cracher dessus après son biberon alors que je lui ai mis un bavoir exprès :D)
    Mais si au lieu d’avoir un enfant elle était partie tout plein en vacances en me laissant en plan avec ma fatigue et mes nausées, ouais, je l’aurais très mal pris. Idem, je crois que si ça lui était arrivé à elle, je n’aurais pu aller nulle part en ayant l’esprit tranquille. Mais tous les gens ne réagissent pas pareil…

  • Pour l’hémato : j’ai fait mon premier contrôle en novembre. Il m’a dit très bien, rémission complète, par contre, vous n’avez pas repris de poids. Il veut que je me (re)mette au sport “La prochaine fois que je vous vois, je veux que vous soyez championne de triathlon !” Mais bien sûr… En fait, tant que je suis en rémission, le reste, ce n’est plus son problème, même si c’est la chimio qui m’a tout détraqué.
    Contrôle cardiaque hier, pressions pulmonaires toujours élevées ce qui explique l’essoufflement. Je ne grossis toujours pas. Donc les forces reviennent… Mais très, très lentement. Mon médecin traitant a prolongé mon arrêt de travail de 2 mois aujourd’hui, jusque mi-mars, et j’espère que d’ici là j’aurais pu faire mon séjour de rééducation et qu’il m’aura été bénéfique, même si je sais que ça ne suffira pas.
    J’ai vu aussi mon médecin du travail, pour savoir comment ça se passerait si jamais je ne pouvais pas reprendre comme avant…

  • J’ai eu 3 transfusions mais 5 poches de sang en tout, et une semaine de piqûres de granocytes entre chaque séance de chimio (mais je crois que les piqûres m’ont fait moins souffrir que toi, même si la douleur augmentait à chaque séance). Quand même pour dire que ouais, on a bien morflé quand même !
    Quand je me plaignais à ma toubib de ne pas regrossir, elle m’a quand même bien dit que la chimio attaquait aussi des cellules saines et que tout reconstituer, ça pouvait prendre beaucoup, beaucoup de temps. Mais effectivement, les poils, ce ne sont pas les derniers à revenir :stuck_out_tongue:
    Par contre, moi j’aime bien mes cheveux comme ils sont, je crois que je vais peut-être les garder ultra-courts comme ça pendant un temps…

  • Pour terminer, c’est vraiment chouette que tu arrives à sortir un peu seule. Et que petit à petit tu en fasses de plus en plus. Tu verras, ça sera de plus en plus simple. Je fatigue très vite, mais je vis quasi-normalement, je fais mes courses (alors qu’il y a quelques semaines j’utilisais encore le drive pour ne pas avoir de caddie à pousser), mon kiné, mes séances de gym, mes soirées jeux, je vais voir des copines, je passe voir régulièrement mes collègues…
    Je préviens juste tout le monde que je suis bien faible, histoire qu’ils ne s’affolent pas si je fais un petit malaise, dès que je prends la voiture j’ai à manger et à boire dedans, bref, je fais le plus attention possible mais du coup j’arrive à petit à petit retrouver une certaine vie sociale, même si ce n’est pas encore exceptionnel. Pour ta part, l’idée de faire de la photo est très bonne.
    Bon, la prochaine étape, tu prends le bus, on attend le compte-rendu :stuck_out_tongue: (moi j’ai réussi à conduire dans Lyon hier, c’était un bon challenge aussi ! :P)

Concernant l’entourage…

  • j’ai connu ceux qui ne demandent rien, et ne proposent aucune aide. Au moins, ça ne nous demande pas d’énergie.

  • j’en ai connu qui sont très volontaires dès l’annonce, proposent d’emblée tout un tas d’aides inappropriées car en parallèle ils n’écoutent pas, ne veulent pas savoir quelles sont nos difficultés. Ces personnes là sont dans l’hypothèse, dans l’imagination de nos difficultés, et il faut de l’écoute de leur part et de l’énergie de la nôtre, le tout avec beaucoup de confiance pour dévoiler quels sont nos réels problèmes.

  • il y a ceux qui sont présents mais ne s’imposent pas. Ils restent discrets, mais nous écoutent avec pudeur. À eux, j’ai pu demander des services.

  • et puis il y a mon mari, THE love of my LIFE, quasiment parfait… :smiley:

Il y a tout plein d’autres comportements mais voilà ceux que j’ai rencontrés.
Comme toi Chou, je trouve que ce n’est pas à nous d’aller chercher les gens pour leur demander ceci ou cela. On observe quelle est la réelle disponibilité des gens, et on fait avec.

Je n’ai pas eu de transfusion, mais des granocytes, je me les faisais moi même, et à chaque fois je m’auto encourageai, me félicitai, parce que c’était assez hard de se piquer soit même. Après, je ne sais pas si ça aurait été mieux qu’une infirmière vienne, elles sont pressées, et injectent trop vite.

Chou, j’attend avec impatience le récit de tes nouvelles avancées. Vas-y à ton rythme :slight_smile:

merci Clara :slight_smile:

oui c’est sûr, la vie de mère se n’est pas pareil… je pense que ma soeur a été très affectée et triste par la nouvelle mais ça m’a un peu étonnée de sa part qu’elle parte comme ça en vacances… je lui en ai pas parlé, mais un jour j’aimerais pouvoir lui dire ce que j’ai sur le coeur, car j’aimerais que ça sorte… je vois pas pourquoi je prendrais des pincettes pour dire ce que j’ai sur le coeur, alors que les autres y vont cash avec moi… peut-être que des personnes en me lisant vont se dire que je me permets bien des choses - et des paroles- du haut des mes petits 24 ans (bientôt 25 ans tout de même)… mais pour moi, et je disais déjà ça quand j’avais seulement 15 piges; l’âge ne fait pas la maturité… mais je pense que j’ai été bien forte pour survivre à tout ça… et très souvent seule pour affronter aussi les rdv chez l’hématologue avant mes chimio - la pose du PAC- les rdv aussi chez la gynéco avant mes chimio pour essayer de prélever mes ovocytes- tout ça… je l’ai fait seule! personne ne m’a accompagnée… si un jour on me balance dans la gueule, qui que se soit, que je n’ai pas eu assez de courage… et ben mon vieux! je vois pas ce qu’il leur faut… le mois prochain aussi je vais y aller seule… bon je m’en fiche, j’ai l’habitude maintenant… mais c’est fou quand même de me dire : " je sais que tu as rendez-vous à l’hémato demain, je penserai fort à toi, on s’envoi des textos-" ouais d’accord, ça aussi ça me fais une belle jambe! enfin…!

cool pour la balade en voiture dans Lyon :slight_smile: moi je n’ai malheureusement pas le permis ni le code d’ailleurs- il y a 3 ans j’ai choisi entre l’inscription à l’auto école ou partir 1 an et 2 mois à l’étranger pour mes études j’ai choisi le voyage! :slight_smile: alors c’est un des mes objectif aussi de passer le permis dans les mois à venir :slight_smile:

oui, je cuisine de nouveau, je fais un peu de ménage (enfin, balais, poussière, et vaisselle) je porte pas trop de choses lourdes je n’y arrive pas… je fais mes 2 séances de kiné par semaine, la semaine prochaine je vais essayer la piscine … :slight_smile: 1 chose par semaine de nouveau… et j’y arrive, à mon rythme! après, ce que pense les médecins ou autre… bon, euh, d’accord, c’est cool et bien de nous conseiller ou de nous dire “vous devriez faire ci et ça…” mais bon, je dis oui mais j’écoute mon corps, s’il me dit “vas y” j’y vais s’il me dit “cet aprem faut te reposer” je me repose… je crois que c’est ce qu’il faut faire!

oui, je vous donnerai le compte-rendu :slight_smile:
demain midi, je vais manger sushi et promener au bord de mer avec une amie (ça va me faire du bien) , pas mangé de sushis depuis avril… Wahou !

oui, bientôt je m’achètes mon appareil photo, je dois attendre le mois de mars, :stuck_out_tongue: