Bonjour Patrick,
Je suis de tout coeur avec toi.
Essayes de nous donner de tes nouvelles dès que possible.
Sincères Amitiés,
Stef
Bonjour Patrick,
Oui il faut continuer à se battre, je suis de tout coeur avec toi on va bien finir par gagner !
Amitiés Zelda
Bonjour
J’ai donné à Madouska et Kate mon numéro de portable.
De plus on me demande un numéro de mes proches . Mais en y pensant, je suis pas trop d’accord.
Ce sera à moi de vous donner des news. si je vais au combat c’est pour gagner. alors je vous donnerai moi-même de news. Il n’est pas encore arrivé le temps où je ne pourrais pas répondre. c’est que j’aurais abdiquer et cela fait pas parti de mon vocabulaire.
gros bisous à vous tous
Je suis vraiment admirative devant cette volonté de combattre et nous attendrons avec impatience et toujours beaucoup d espoir des bonnes nouvelles , l ennemi est puissant mais il faut le mettre à terre!! bises
Bonjour
J’ai eu des news, on commence ce matin les chimios. L’injection du poison ce sera le 15 et 16.
Ce qui est génial , c’est que ce sera des chimio de 1 semaine et Aprés 21 jours à la maison. Cool je vais pouvoir bricoler, manger les bon repas de mon épouse.
Je suis en train de réparer mon hélicoptére ( modéle réduit bien sur) car le pauvre il est malade aussi.
ce sera miieux d’être chez soi mais sous hauite surveillance.
bonne journée
patrick
Allez Patrick,
Accroches toi, de tout coeur avec toi !
Amitiés,
Stef
Je dirait qu’ils sont tous compétents, mais chacun a son niveau de compétance.
J’ai des news de IGR de VILLEJUIF, de NANTES, de LYON, de ROUEN…
Je sais qu’à NANTES il y a un professeur qui travaille en recherche surtout sur lymphome à cellule du manteau.
Donc je pense que cela dépend de la spécialité de recherche.
J’ai été à L’IRG , c’est immense et c’est un centre spécialisé sur le cancer. Il y a beaucoup de recherche. J’ai trouvé des essais cliniques, aisni qu’à NANTES sur mon genre de lymphome.
Donc le tout est de trouver où on travaille sur un genre de lymphome. Mais crois moi , partout où j’ai écris , on m’a répondu. Ils avaient intérets car je les lâcherai pas. C’est comme cela que j’ai pu être aiguiller sur NANTEs et PARIS en fonction de mes lymphomes.
Pour Preuve, maintenant LILLE m’appelle en personne pour me donner les infos que j’ai attendu.
Patrick
J’espère que ça va aller avec ce nouveau traitement, je te souhaite bon courage pour affronter cet ennemi !
tendre penses rien que pour toi et t encourager!!!
Merci Mataureva.
Super sympa le coup de fil de madouska.
On a commencé les chimios hier matin " methotrexate" et injection du poison ce matin, “laracitine” je crois.
les nausées n’ont oas fait long feu pour apparaitre
gros bisous
coucou patrick
tu as entendu la cigale mdr
methotrexate mon époux prend ça en comprimé pour sa polyarthrite mais à plus faible dose
et ça doit étre aracytine j’ai déjà eu il me semble
j’espére que tu te sentiras vite mieux à bientot
yes aracytine. on en injecte à faible dose pour la préparation des auto greffe et pour prévenir le rejets de greffe et… La injection à haute dose.
pour la spondylarthryte j’en avais jamis eu , j’ai du lamalyne, sallazopirine et cortansyl.
le methitrexate est recommand pour plusieurs maladie. j’en ai 2 litres par jour en injectable pendant 7 jours.
bisous
patrick
Bonjour
de retour à la maison , eh oui je me suis trompé c’est 1 jour de methotrexate et 2 jours d’aracytine.
Tant mieux car cela a été dur, mais je récupére vite pour rentré auprés de ma petite femme.
seul chose qui reste , toute la bouche à vif, donc je ne peux pas parle ( je saoule personne, hihihih)*merci pour votre soutient gros bisous
patrick
Je confirme MADO. c’est violent, j’ai eu 2 heures et aprés 22 d’injection non stop
Mais ca va je récupérerai SUPER SUPER sympa ton petit coup de fil juste avant que je ne puisse plus parler. merci
Bon courage Patrick pour ce protocole , pour ta mucite tu as quelque chose pour te soulager??
Courage Patrick !! Bon tu ne peux plus parler mais tu peux toujours te venger en venant taper des centaines de lignes sur le forum ! Gniiaark gniarrk !
Courage, mais on sait que tu n’en manques pas.
courage patrick donne des news dés que possible
bises
tendre pensees
Bonjour
Je retape mon texte pour la 3 émet fois grrrrrrrrrrrrr
Clo, non je n’ai aucun produit pour mes mucites ? Que des bains de bouche mais à mon avis inefficace. Je mets de la xylocaine qui calme un peu la bouche
Tu aurais quelques choses, je suis preneur.
Vous inquiétez pas les filles, je suis toujours debout, avec quelques déformation de la bouche (là pour plaire faut pas rêver) mais ca va.
A cette heure ci cela m’arrache la G…. mais même avec la xylocaine cela passe pas.
Pas grave
De toute façon je reste toujours attaché à la citation de Confusius
La plus grande gloire n’est pas de ne jamais tomber, mais de se relever à chaque chute."
Et pour argumenter, j’aime bien cité ceux des autres
-Toute épreuve, quelle qu’elle soit est une opportunité de croissance. Que se soit dans la douleur ou la joie
- Je reconnais bien cette citation car cela fais mal de se relever après une chute mais souvent cela vaut vraiment le coup, la vie est bien trop courte pour ne pas y penser
- Quand on est jamais tombé, on ne peut pas connaître le bonheur de se relever. A chaque fois c’est une page de notre histoire qui se tourne. On grandit, on apprend un peu plus après un échec, une déception, comme si la qualité de notre formation dans cette vie dépendait du nombre de fois qu’on tombait et de notre capacité à nous relever.
-Chacun de nous connaît un jour ou l’autre une situation difficile. La force de chacun réside en sa force de caractère, son opiniâtreté à faire front. Mais la famille et les amis sont aussi source de force, et nous permet de nous relever plus aisément. N’hésitons pas à puiser en cette force pour nous relever, nous n’en serons que plus forts."
Bonjour Patrick !
Quand Camille avait une mucite avec le Métho, sur ce forum, on m’avait parlé des bains de bouche au coca qui calmaient bien ; je ne sais pas si ça peyt marcher pour toi.
Bon courage mais tu m’as l’air de ne pas en manquer !
Annie