Bonjour GYE,
Tu vas vite savoir alors.
Tiens nous au courant.
Amitiés.
Battant.
GYE!!! j ai une hodgkinienne sur mon face qui vient de faire une crise d urticaire et ca lui fait comme des piqures d ortie et plaque rouge!!! COMME TOI!!!
Bon voilà les nouvelles,
je suis allée chez mon medecin traitant qui s’est retrouvé tout penaud devant mon prurit… il a décidé d’appeler les hémato pour avoir leur avis… sauf que le mardi après-midi c’est le comité pluridisciplinaire, donc chaud chaud pour trouver quelqu’un.
Après au moins 25 coup de fil, il a réussi à tomber sur une infirmière et hop miracle l’hémato qui me suivait en HDJ était là… sésame ouvre toi, evidemment comme c’est un medecin qui appelle il prend le combiné !
Selon lui, impossible que ce soit Hodgkin après un TEP parfait il y a 3 semaines, il y aurait forcémenet d’autres symptomes.
Par contre, apparemment il y a eu un cas de gale dans le service, hahahahaha bin voilà ma veine… sauf que bon je n’ai aucune vésicule et mes démangeaisons sont apparues avant que j’y aille faire une tour. de plus ni mon mari, ni mon fils n’ont de symptomes donc c’est très peu propable.
Ne reste plus qu’un truc dont j’ai pas compris le nom, mais qui en gros est une sécheresse d’après chimio (comme toi petit chat je pense!)
du coup, appel à une dermato, j’ai de la crème à me mettre, si ça part pas, bin j’ai compris que j’irai refaire un tepscan…
Je suis quand même vraiment soulagée parce que cet hémato est le spécialiste des LH au CHU donc il a du en voir des cas, donc s’il dit pas possible d’avoir juste un prurit après un tep négatif bin je le crois, et surtout je m’accroche à ça.
en gros à suivre… je vous donnerai des nouvelle de mon prurit !
en tout cas merci à tous pour vos témoignages, conseils, et remonte moral !!
bon tant mieux !
moi avec la crème deux jours après c’était nikel …
Salut Gye,
Alors moi j’ai aussi la peau tres seche de nature mais encore plus depuis la fin de la chimio (ca fait 3,5 ans quand même!).
Résultat, dés qu’il fait froid je fais des plaques qui me démangent et qui disparaissent un peu quand j’arrete de gratté et qu’il fait moins froid.
D’aprés ma dermato se sont des dartres.
Ah oui autre chose, je fais de l’eczema au niveau des oreilles (derriere) à chaque fois que je suis stréssée ou fatiguée, et ca c’est depuis la fin de la chimio!!!
Et pourtant mes tep sont négatifs depuis la fin de la chimio!!!
Merci la chimio
Bonne soirée
Johanne
Merci GYE pour toutes ces infos et content de voir que ce sont plutôt des bonnes nouvelles, reste qu’à régler cette complication passagère il semble.
Moi aussi j’ai la peau très sèche par moment, c’est chronique, pas d’explication si ce n’est que c’est la periode post GVH et quand on dit chronique, ça veut tout dire.
Je crème aussi, ça marche même si ça revient encore régulièrement…
Avec le temps peut-être…
Ciao.
Battant.
bonjour GYe
J’ai cru voir que tu avais des “petits soucis” au niveau d’un ganglion, et je me permet de venir prendre de tes nouvelles en espérant que ca va.
Donne moi de tes nouvelles et n’hésites pas si tu as besoin !
Bisous
oui gye jtai laisser un mess sur l autre file ms je viens te demander de ns en dire plus si tu le souhaites et sache qu on est la!!
coucou les filles,
merci de prendre des nouvelles.
en fait en même temps que mon prurit en décembre j’ai eu un mal de gorge qui n’a pas voulu partir.
du coup cela faisait un mois que je me trainais cela avec un medecin traitant qui me disait qu’il ne voyait rien du tout à l’auscultation.
du coup il a décidé de m’envoyer chez l’ORL.
j’avais rdv lundi matin et bizarrement ce matin-là en me levant, j’ai senti un beau ganglion d’un peu moins d’1 cm au dessus de la clavicule à gauche… stresse evidemment hein, pile poil où j’en avais avant…
l’ORL m’a trouvé une pharyngite, et m’a prescrit une echo pour mesurer ce ganglion et voir à quoi il ressemble… sauf qu’en même temps il m’a mis sous cortisone… ça n’a pas loupé le ganglion a bien diminué, du coup le radiologue n’a pas pu dire grand chose, sauf ganglion de 5 mm présent…
bref, trop de stress pour moi, j’ai appelé mon hémato qui m’a vu en urgence vendredi matin (merci merci merci à elle car 'est pas son jour de consultation !) elle m’a ausculté, palpé, vu , entendu… pour elle s’est sans doute lié à mon mal de gorge mais vu sa position elle est un peu embétée.
j’ai arrêté la cortisone samedi donc maintenant j’attends de voir l’évolution
j’ai une echo de prévu dans 15 jours, evidemment au moindre symptome j’appelle mon hémato et si jamais ce satané ganglion grossit, je passe par la case biopsie.
DOnc je relativise, mais comme vous pouvez vous en douter, je reste angoissée car une rechute maintenant c’est vraiment pas le top !
bref, j’ose plus trop touché mon cou, j’ai l’impression que ca pousse de partout 
donc en gros, j’attends de voir…
aaaaaaaaaaaaaaaah tout ca est rassurant ma gye!!! j en retire que du positif!!! non de non tu ne dois pas focaliser sur ce satané ganglion et tu sais quand tu as une infection (rhume ect) ca pousse de partout! l autre jour mal de gorge et ganglion dans… l aine t as qu a voir ou il pousse et a l arrivé plus rien du tout apres les antibios!!
Ma gye tout ce qu il faut que tu gardes en tete tu as ete en remission complette au boutde deux cure et CA c est quasi certain c est de l histoire ancienne
je t embrasse et tiens ns au courant!
bonsoir Gye, je crois aussi que ce ganglion est du à une infection, bien sur je comprend ton inquiétude.
bon courage.
je sais qu’il n’est pas là sans autres symptomes et qu’en effet après ce mal de gorge sans doute viral j’ai apparemment un truc d’origine bactériologique, je suis aussi sous antibio… malgré tout, on y pense
en tout cas merci du soutien à tous.
je comprend ton inquiétude et angoisses face a tout cela
j’espère que tout va bien aller !
courage et tiens nous au courant !
je pense bien à toi et espère que l’écho de 15 jours annoncera des bons résultats !
bisous
Courage Gye, saches que je pense très souvent à toi et espère surtout que ce ganglion disparaisse le plus rapidement possible et que tout rentre dans l’ordre pour toi…
Mais j’imagine ce que tu peux stresser… allez, essayons de rester positifs tout de même 
Si ça peut te faire du bien et si tu peux te libérer un peu, je peux venir sur nancy pour qu’on passe un petit moment ensemble, avnt début avril, moment où je vais re prendre mon travail; il suffit juste de me faire signe pour que je m’arrange pour venir te voir
oh c est genial et meme si ce n est pas a moi que cela s adresse je trouve ton geste ioana super touchant!!
bisous les filles!!!
Courage, Gye, ne stresse pas outre mesure. Il faut attendre (encore…) mais ne pense pas d’emblée à une rechute, il y a beaucoup d’autres raisons d’avoir ce ganglion (surtout si tu as mal à la gorge).
Par contre, une question : ton prurit, tu en es où ? je te demande ça parce que ma mère a fini sa chimio en mai 2011, est déclarée en rémission complète, mais depuis novembre, elle a un prurit énorme (urticaire ? on ne sait pas trop).
Son hémato lui a fait faire une prise de sang qui est négative pour une rechute (c’est déjà ça) mais vu qu’elle a une peau hyper fragile, la chimio a-t-elle pu laisser ce genre de séquelles ?
Et tous les médicaments,crèmes, laits, savons etc… que lui ont donné les médecins n’ont aucun effet.
Cet après midi elle va consulter un autre dermato, on va voir ce qu’il dira,mais c’est horrible ces démangeaisons.
Bisous
merci Ioana, cela me touche beaucoup ta proposition.
en ce moment on est pas mal chargé, on croit partout mais repasser un petit moment ensemble me ferait très plaisir.
d’ailleurs du coup je n’ai toujours pas appelé la cadre de santé, tout s’est enchainé très vite depuis le début de l’année…
Leo, mon prurit est parti avec les crèmes prescrites pas le dermato, il est revenu début de semaine dernière mais beaucoup moins violemment.
je comprends parfaitement ce que ta maman peut ressentir, c’est horrible de ces démangeaisons toute la journée.
je croise les doigts pour que vous trouviez une solution.
Allez ma belle, accroches toi ! Je te comprends très bien, je dois passer sur le billard pour me faire oter les amygdales debut février…mon hémato ne les trouve pas belles…arfff j’aime pas quand il dit ça 
Affaire à suivre ! Si tu as besoin, n’hésites surtout pas !
Bisous,
Stef
j’ai suivi tes péripéties, je ne poste pas beaucoup, j’essaie de prendre du recul avec le forum et la maladie, mais je pense à toi et à tous ceux qui sont sur le forum.
La vie après les traitements est finalement plus difficile que pendant, il faut réapparendre tellement de choses.
d’ailleurs tu as une date déjà ??
Idem gye l apres est plus difficile que pendant!!! je suis ds le meme etat d esprit que toi essayer de m eloigner de tous ca ms j arrive pas!