je suis la leo pas loin je vs lit en silence c est psycholiquement tres difficile je passe de tout a plus rien en seulement deux mois et contrairement a ce que j aurais imaginer je ne controle plus rien emotionellement…
Bonjour à tous,
On m’a diagnostiqué un lymphome de malt cet été. J’ai subi une parotidectomie partielle en juillet et l’analyse de la parotide a révélé cela. J’ai fait un PET scan en rentrant de vacances et je dois faire une biopsie de la moelle osseuse et un autre scanner, entre autres, lundi prochain. Est-ce normal que le traitement ne soit pas tout de suite mis en place ? Je suis déboussolée et je ne comprends pas grand chose à tous ces examens. La chimio ne commencera pas avant octobre au plus tôt. Est-ce que je peux travailler en même temps que le traitement ? Pour l’instant, je suis à l’arrêt car je suis fatiguée et stressée (j’ai parfois du mal à dormir).
Je peux compter sur mon mari et mes petits “loulous” (une fille de 9 ans et un garçon de 6 ans) pour me soutenir mais j’ai peur quand même.
Isa
Salut Isa,
Tu as bien fait de poster ! Tout d’abord bienvenue dans la grande famille qu’est FLE ! Tu trouveras ici du réconfort 
Ton inquietude est tout à fait légitime…je ne sais pas si je vais reussir à te rassurer mais saches que le parcours que tu entreprends est “classique” !!! Tout d’abord ils ont fait un biopsie de cette masse qu’ils ont vu pour voir à quelle pathologie ils ont affaire, ensuite ils font les examens d’usage liés au lymphome…notamment TEP SCAN, scanner, biopsie de moelle, ponction lombaire…Cela va permettre de voir l’étendue de la maladie et de determiner le plus précisement possible, le traitement le mieux adapté !
Aujourd’hui le lymphome est un des cancers qui se traite le mieux ! Tant qu’il y a des traitements, c’est qu’il y a de l’espoir ! laisses toi guider…
Pour ton travail, il n’y a que toi qui peut le sentir…Si tu vois que ca ne va pas…arrêtes toi
Penses à regarder la file “social et administratif” je fais remonter pour toi les files importantes !
BOn courage et tiens nous au courant.
Amitiés,
Stef
Rien d’autre à dire la Stef est trop forteeeeeeeeeee :lol:
Hello Isa !
Tu as bien fait de venir ici ! tous les “forumeurs” sont géniaux !!!
J’y ai trouvé toutes les réponses à mes questions quand ma mère a été diagnostiquée. Elle est en rémission maintenant, mais je continue à venir, c’est normal pour moi !
Tu as ta petite famille pour te soutenir, mais si tu as besoin d’une autre aide, leurs expériences pourront te servir à avancer, à compléter ce que les médecins te diront.
A bientôt !
Bisous !
Salut isa bienvenue sur le site de LFE tu peux te confié et demandé ce que tu veux et personne te jugera au contraire on est tous la pour s’aidé les uns aux autres et j’ai trouvé bcp d’aide sur ce forum BREF …
Steph a tou dit sur le deroulement de la maladie !!!
Bon courage
Amicalement
Salut Isa
moi aussi je suis nouveau membre à FLE, je découvre l’ internet du lymphome, j’ ai terminé mon traitement en avril dernier, il a duré 7 mois mais tout s’ est bien passé. C’ est une maladie bien prise en charge, ne t’ en fais pas j’ ai eu les mêmes angoisses en me demandant quand mon traitement allait débuter, c’ était long… mais le médecin m’ avait prévenu, ce n’est pas un traitement d’angine.
Bon courage, pense à tes enfants, ils t’ aideront
Bonsoir Isa,
je te conforte egalement dans ton choix de te confier sur ce forum. Il s agit d’ une grande famille
Tu y trouveras non seulement les réponses a tes questions mais également un énorme soutien et beaucoup de réconfort de la part de tous.
Surtout n hésites pas et gardes le moral !
amitiés
Didelo
Merci à tous !
Cela me fait beaucoup de bien de penser que je peux poser des questions ici et avoir des réponses aussi rapidement. Je ne veux pas trop solliciter mes proches pour ne pas leur mettre le moral à zéro non plus. Alors je suis contente de pouvoir parler ici !
Merci encore, c’est très précieux pour moi. Je vous tiens au courant de la suite des événements, c’est promis !
A bientôt
Isa
Bonjour Isa et bienvenue sur le forum de l’association France Lymphome Espoir.
Je crois que nous avons tous plus ou moins le même reflexe en venant nous livrer ici: épargner nos familles des angoisses qui parfois nous submergent.
Ecrire ce qui n’est pas toujours possible de dire oralement auprès des notres.
J’ai pensé la même chose, à quoi bon les charger de notre douleur (physique ou moral).
Comme toi Isa, je suis atteinte d’un LNH (folliculaire), actuellement en rémission compléte, j’ai terminé les chimios en février. Je vais bien et j’apprends à “revivre” à 38 ans.
Comme toi j’ai 2 enfants à peu prés du même âge et mon angoisse portait souvent sur eux, si d’aventure, le traitement ne marchait pas, ou si j’étais trop fatiguée pour m’en occuper. Cette idée m’était insupportable et sans doute est ce elle qui m’a motivé pour ne pas flancher.
J’ai pris le parti de tout leur expliquer ou presque; j’ai répondu le plus honnetement possible à leur question avec leur mot.
Le résultat est qu’aujourd’hui, mes enfants comme certainement tous ceux qui ont eu un parent malade ou qu’ils soient malade eux-meme, sont un peu plus mature que leur age et surtout plus ouverts aux autres. En tant que maman, je voulais te faire partager cet aspect là…
Pour la maladie, Stef notre fidèle locomotive, de notre TGV nous convoyant vers demain, a tout dit.
Il y a des traitements pour stopper, diminuer ou enrayer les cellules cancéreuses.
Il y a des médicaments qui permettent de supporter dans les meilleures conditions possibles ces traitements salvateurs mais aussi toxiques.
Il y a un staff médical autour de toi (hémato, onco, médecin traitant, psychologue, dietétitienne, infirmières…),
Il y a aussi des conseils, des soutiens auprès des assistants sociaux à solliciter.
Il y a bien évidement ta famille, enfants et compagnon en chef de file, tes amis qui en conservant leur vie, leur emploi du temps t’aideront à passer ce passage qui n’est que transitoire, mais qui nous fait sortir de notre vie “d’avant”, avant de réaliser notre vie “d’après”.
Et puis!!! il y a le forum, et tous les forumeurs qui ont toujours un mot, une pensée, quand ils sentent que les choses sont juste un peu compliquées. Leur geste est à chaque fois reçu comme une énergie positive. ALors avec tout ce monde autour de toi dans cette épreuve, tu Te dois de récupèrer tout ce qui pourra te servir dans cette ascension afin que dans quelques mois, tu nous écrives un message comme nous adorons en lire : REMISSION !!! CHAMPAGNE !!!
Passe le meilleur week end possible,
Bien bien amicalement,
Magalie
Bonjour Isa,
Euh ben j’ai rien à ajouter, Magalie et Stef ont tout dit!
Mais je confirme on adore lire le mot REMISSION…parce qu’on aime le champagne!
Bon courage à toi. C’est vrai que l’on trouve toujours le temps long tant que les traitements n’ont pas démarré, mais il faut laisser le temps aux médecins de définir les traitements les plus appropriés à chacun.
Bises.
Valérie
bon courage Isa pour la biopsie de moelle et les autres examens. Je pense que le stress monte d’un cran, mais accroches toi, ces prélevements sont obligatoires pour que les médecins ciblent juste.
Amicalement,
Magalie
Bon Courage Isa et tiens nous au courant.
Amitiés,
Stef
bon courage Isa et bienvenue sur ce forum je m’y suis inscrit qu’aujourd’hui alors que j’ai deja subit 8 cures
je pense que j’aurais du le faire bcp plus tot,car ca aide bcp a plus et bon courage
Bonjour Isa,
Je ne sais pas grand chose du lymphome de Malt mais je vois que c’est un lymphome folliculaire. Il ne faut pas avoir peur des examens : pour ma part, je n’ai eu aucune douleur lors de la ponction de moelle. J’ai eu également une biopsie ostéo-médullaire (ponction d’os) et là encore tout s’est très bien passé. Je n’aurais aucune appréhension s’il fallait recommencer. Pour ma part, je n’ai toujours pas de traitement compte tenu du faible grade de malignité. Que l’amour de ton mari et de tes enfants t’aide à combattre !
Bonjour Isa,
Comment vas tu ? as tu recu mon mail ?
Amitiés,
Stef
Sans ce forum je n aurait pas aussi bien reussi et aujourd hui a mi traitement je suis en remission et un grand besoin de prendre du recul …je reviendrais … Merci du fond du coeur …
Aurélie, on espère bien que tu vas revenir !
et emporte avec toi de gros gros bisous !!!