bonjour,
voilà je m’appelle Lilia, j’ai 25ans et je suis nouvelle sur FLE, c’est mon premier post, en réalité j’ai hésité avant de m’inscrire et partager mon expérience mais après avoir lu certaines discussions sur le forum, je me suis retrouvée dans pas mal de temoignages et j’ai beaucoup apprécié les reponses, le réconfort, l’écoute, et les conseils qu’apportent les uns aux autres…j’ai décidé donc d’en faire partie
Pour ma part tout a commencé fin aout 2011, j’avais des douleurs dans l’épaule droite et aussi un point très douleureux au torax du même côté, tout cela m’a pas allarmé puisque j’utilise beaucoup trop l’ordinateur (boulot, fac et maison) donc même quand je parle à mon entourage de ces douleurs, on me dit que ça doit être ça…bref…par la suite j’ai commencé à avoir des sueurs nocturnes, une perte de poids, perte d’appetit…c’est à ce moment là que j’ai consulté mon medcin et j’ai eu ma première prise de sang, le résultat était anémie+inflamation, il me préscrit du fer, des vitamines et blabla plus un antibio car je commencais à tousser un peu donc…
Le traitement était inneficace!! je développais toujours les même symptomes et je ne cessais de perdre du poids, deux mois plus tard je reconsulte mon medcin, nouvelle prise de sang, résultat: un bilan tout perturbé, taux de GB qui a augmenté en flêche, il m’oriente directement vers un hémato, ce dernier découvre un ganglion dans le cou, le ponctionne, et la liste des examens commence!! biopsie, scan, echo, torax…et moi dans tout ça je ne comprenais rien, je refusais de croire que celà puisse être possible, j’ai gardé espoire jusqu’à la dernière minute, jusqu’à ce que le résultat de la biopsie vient confirmé mon hodgkin de stade 2, première chose qui vient à l’esprit: “c’est la fin? je vais mourir?” le medcin était très rassurant et me fais comprendre que c’est un cancer très gentil “comme il dit lol”, que ça se soigne et avec des taux de 90%…oui ça m’a soulagé surtout après quelques lectures sur net et sur FLE egalement
Aujourd’hui ça fait un mois tout pile que j’ai débuté le traitement (3 cures ABVD+radiothérapie) donc une cure de fini ( 2scéances) demain j’entame la 2eme cure, mais à chaque fois j’ai le même stress, le même sentiment d’angoisse qui m’envahie, je sais pas c’est peut être la peur de la suite, des effets provoqués par la chimio, surtout que la dernière fois j’ai commencé à perdre mes cheveux, c’est un peu tôt à mon goût vous ne trouvez pas? il y a aussi toute la fatigue qui dure presque une semaine pour mon cas, pour les nausées je n’en ai pas vraiment beaucoup mais la chose qui me gène c’est cette baisse de moral que je vis après chaque chimio, est ce que ça vous arrive aussi? ou c’est moi qui se fait des idées parce que franchement je deviens trop pensive et j’envisage 1000 scénarios dans ma tête lol…peut être parce que je sens mon corps en bataille, peut être parce que je me sens faible et je ne peut pratiquer mes anciennes activitées m’enfin…je finis toujours par positiver même si je me force à le faire parfois, heureusement qu’à partir de la dexième semaine, tout rentre dans l’ordre mon corps et mon esprit retrouvent paix et sérénité, je retrouve mon rythme, je me retrouve!
Mais hélas une semaine ça passe très vite et me revoilà devant les mêmes angoisses…
Je voudrais aussi me renseigner sur la radiothérapie, je sais c’est encore loin pour moi mais je voudrais me faire une idée parmi vous
J’espère que vous m’apporterez votre soutien, je vous remercie d’avance !