Bonjour Maïana,
Je me suis un peu éloignée du forum pour essayer de penser un peu moins à la maladie, mais je viens de te lire… C’est sûr que tu as dû être terriblement surprise par cette réaction allergique, mais si l’hémato est confiant et qu’il gère ça avec de la cortisone c’est tout bon!!
Je te sens bien moins angoissée et plus confiante et ça fait plaisir. Garde bien le moral, tout est en place pour que tu passes bien ce cap. Brumise, brumise…c’est vrai que vous êtes en pleine canicule en France, Hydrate toi bien et visualise ta rémission au bout du chemin, je suis sûre que tu peux la voir…C’est un truc ma psy…A chaque fois qu’une idée noire arrive, trouver rapidement une idée positive pour contrebalancer…hihihi je le dis mais je le fais pas forcément alors bon!!!
je souhaite que ces prochaines semaines se passent au mieux pour toi et je t’embrasse très fort!!!
Salut Maiana,
J’ai l’impression de m’entendre parler !
Pour la cytaphérèse, j’en ai eu plusieurs d’ailleurs (donc les…) car mes cellules souches ne se laissaient pas prendre et j’en avais quasiment pas dans la circulation sanguine, j’ai tout essayé : voie centrale au pli de l’aine, et une autre fois les 2 cathéters, un sur chaque bras.
À chaque fois, j’ai eu de l’hypnose pour les poses et ça m’a rassurée.
On m’avait proposé un anxiolytique si personne ne pouvait me faire l’hypnose et finalement je n’en ai pas eu besoin.
Tu peux toujours demander si quelqu’un peu t’en faire… ça se développe de plus en plus maintenant.
Et pour les odeurs je suis pareille !! Dès que je rentre, hop, douche et vêtements à la lessive. Parfois je laisse même mon mari s’occuper de mes affaires «contaminées».
Je n’ai pas trouvé de solution. On fait un rejet total du lieu, de ses odeurs, et tout ça… il n’y a que le jour où j’irai à l’hosto pour -et uniquement- des massages à l’eucalyptus sur fond de musique relaxante que j’arriverai, peu à peu, à me détendre et accepter le lieu.
Parfois j’essayai de faire agir le mental du genre : «ça va tuer ton cancer, c’est pour vivre !» mais sans succès. Surtout quand on a pas vraiment accepté d’avoir un cancer (c’est mon cas), c’est encore plus dur d’accepter son traitement.
Il faut juste tenir bon en s’aidant de nos proches les plus aidants et aimants, et un jour, oui ça arrivera, ce sera la fin des traitements… la vie normale qui reviendra. Courage !
Oui les odeurs sont vraiment difficilement supportables, elle s’éloignent au fil des jours mais en attendant c’est un véritable calvaire.
Larissa je vais essayer le bonbon à la menthe et les huiles essentielles ça ne peut que me faire du bien.
Je pense effectivement qu’il y a une part psychologique aux nausées puisque les infirmières du service ne les sentent pas. L’hémato m’a proposé de me donner un demi Xanax pour la prochaine fois mais je suis convaincue que ça ni fera pas grand chose. Effectivement ça peut aider à détendre mais ça ne va pas enlever ce dégoût éprouvé pour les odeurs et l’hôpital. On est marqué au fer rouge, le corps à une mémoire sensorielle incroyable, nos cellules respirent ces différents produits qui est vecteur de grandes souffrances !
Pour ce qui est de la réaction allergique, je pense qu’elle était minime puisque à peine un jours après je n’avais plus rien sur le corps, à voir à la prochaine cure ce que ca donne avec une dose plus élevée de corticoïdes.
Je continue mes injections de Granocyte en vue de la cytaphérèse qui doit se dérouler en fin de semaine.
Je stress pas mal, pourtant je sais que ce n’est rien d’insurmontable puisque je ne serais pas la première à le faire mais c’est plus fort que moi. L’hémato m’a conseillé de prendre un peu de Lexomil pour me détendre et de mettre des patch emla et après il faudra prendre sur soi comme tout ceux qui sont passés par là j’imagine.
je vous embrasse, merci de m’aider dans ces moments difficiles, ce forum m’aide beaucoup à prendre du recul !
Coucou ! Ca fait plusieurs jours que je ne ne suis pas venue donner des nouvelles, pendant quelques jours j’ai essayer de laisser la maladie de côté pour profiter un peu comme une personne de mon âge, ça fait vraiment du bien !
Concernant le prélèvement de cellules souches, ceci n’a pas pu se faire.
Jeudi dernier L’EFS de Bordeaux qui se trouve à 2h de chez moi (il n’y a pas plus proche étant traité sur Bayonne) à donné le feux vert pour que je monte le lendemain en vu du prélèvement, le bilan sanguin du matin leur convenait.
Le vendredi je me suis rendue comme prévue à L’EFS où un nouveau bilan sanguin m’a été refait, suite aux résultats qui ont suivit, ont m’a annoncé qu’on ne pouvait pas me faire la cytaphérése car les cellules souches présentes dans mon sang étant insuffisante.
Selon le médecin mais cellules souches était sur la pente descendante et ma moelle osseuse commençait à se fatiguer, le taux devait être certainement beaucoup plus élevé 48 h avant, ce sont les explications qui m’ont été données.
Maintenant j’attend la suite des opérations, il parait qu’on va recommencer le processus dans une quinzaine de jours en surveillant de façon rigoureuse par bilan sanguin afin de tomber dans la bonne tranche et que mes cellules puissent être collectées.
Ce serait pas mal qu’elles soient collectées, c’est pas comme si une autogreffe était programmée lol !
Je rigole jaune quand même, je me suis farcie 15 injections de Granocyte pour au final rien du tout et pour recommencer dans une quinzaine de jour.
Et moi qui ai stressé 1 semaine à l’avance pour ce prélèvement de cellules souches.
Voila voila… je suis en attente, j’attend des nouvelles de l’hémato !
Demain j’ai les résultats du diplôme d’Etat infirmier et je saurais enfin si je suis infirmière après m’être tant battu pour arriver à bout de ces études.
J’espère que vous allez bien et que vous profitez du soleil. gros bisous 
Coucou Maiana !
Ah franchement, je grince des dents en lisant tes malheurs, moi avant ma cytaphérèse, j’avais prise de sang tous les deux jours pour contrôler la montée des globules et leur “pic”. Les résultats étaient faxés au service d’hémato mais aussi au service de cytaphérèse directement, qui m’aurait appelée si jamais mon pic de globules avait eu lieu plus tôt que prévu, pour que je me rende sur place à ce moment-là. Enfin ça avait été vraiment très bien organisé, je regrette que pour toi ça ne se soit pas fait comme ça. Et puis 4h de voyage aller-retour pour rien… Quand on est fatigué par les traitements, ça a du être bien dur. Sans parler des injections pour rien effectivement… J’espère que la prochaine sera la bonne et que cette fois tout se déroulera comme prévu !
Bon courage pour les résultats de ton diplôme, et donne-nous vite les nouvelles dès que tu les as ! Mais je suis sûre que tu auras réussi
Repose-toi bien après ces péripéties, bisous !
Alors ce DE ??
Alors INFIRMIÈRE DIPLÔMÉE D’ÉTAT ! Je rejoins le club des professionnels du secteur paramédical Caro
Merci Larissa pour tes encouragements, je pars faire un tour sur ta file 
Je suis pas peu fière de ce diplôme, un parcours semé d’embûche avec une interruption de un an entre la deuxième et troisième année, une reprise et puis l’annonce d’une rechute à la veille de mon dernier stage.
Je ne sais pas si un jour j’exercerai ma profession du moins pas à l’hôpital, je ne sais pas si je vais avoir le courage de côtoyer la maladie tout le long d’une carrière. En tout cas je suis ravie d’avoir été au bout de cette formation.
Maintenant je me consacre à ma rémission qui je l’espère va durer dans le temps pour une belle guérison.
Pour le côté professionnel, on verra ça en temps voulu !
Sinon j’ai du nouveau pour la cytaphérése, mon hémato m’a appelé vendredi dernier. Comme prévu je vais à la chimio jeudi vendredi, puis je commence le lendemain les injections pour stimuler la moelle et 3 jours après Hospitalisation à Bordeaux pour une surveillance et prélèvement. Il est prévu qu’on me pose un cathéter fémoral car j’ai vraiment réseau veineux précaire, apparemment on l’enlèvera juste après la cytéphérése. Je suis relativement soulagée de cette décision car j’ai vraiment la phobie des aiguilles, au moins on passera pas des heures à chercher mes veines pour le prélèvement surtout qu’il est prévu sur deux jours ! On verra bien … bon j’appréhende quand même la chose car même si c’est sous anesthésie local je me réjouie pas non plus à l’idée. J’espère vraiment que ça va marcher cette fois !! Il me les faut ces cellules, le temps passe je me rapproche petit à petit de l’autogreffe.
Voilà pour les nouvelles, le moral des hauts et puis de gros bas quand je pense au pire. Heureusement ils ne sont pas fréquent, je suis sur le mode automatique !
Et vous comment ça va ? Bisous
Wouhouh !! Félicitations !! J’ai la tradition de faire une danse de la victoire sur All the singles ladies à chaque bonne nouvelle, j’en ferai une pour toi Tu as toutes les raisons d’être très très fière de toi, tu as vraiment accompli quelque chose et malgré ce que la vie t’a envoyé comme obstacle à surmonter, tu as réussi, c’est énorme !
Pour ta cytaphérèse, ce sera sûrement mieux comme ça ! Je t’assure que j’avais très peur d’avoir un cathéter moi aussi, je ne voulais pas en entendre parler, résultat… J’ai souffert horriblement, pour rien, car ça aurait pu être évité. Donc dis toi qu’une petite anesthésie locale et hop, pas de douleur, pas de souci ! Moi aussi le prélèvement s’était fait sur deux jours, mais la deuxième fois c’était beaucoup plus rapide. Si tu as beaucoup beaucoup de cellules souches, tu verras que ça ira vraiment très vite ! Il n’y a pas de raison que ça ne marche pas ne t’inquiète pas, tout va bien se passer ce coup-ci
Repose-toi bien en attendant et bon courage pour ta prochaine cure en fin de semaine !
Yeah, bravo chère collègue !!!
Une fois le diplôme en poche, bien au chaud, c’est un super acquis qui attendra que tu sois prête à travailler !
Il y a plein de manières de travailler avec notre diplôme, même si (selon ta situation géographique) il faut parfois négocier dur !
Je suis vraiment très contente pour toi
Merci les filles c’est très gentils
Oui Caroline je sais qu’il y a plein de façon d’exercer notre profession et c’est super d’ailleurs, je sais qu’une fois la greffe amorcée la reprise d’une vie active sera longue, alors pourquoi pas une reprise à 50 % ! Enfin ne mettons pas la charrue avant les bœufs parce que pour l’instant la reprise est dans un avenir très très très lointain !
J’ai oublié de mentionner hier un tout léger petit détail, je passe aujourd’hui le fameux TEP !
Je sais même pas comment j’ai pu oublier d’en parler … Je sais de toute façon que le tep va montrer une net régression de la masse tumoral en sus claviculaire, puisque la fonte à été impressionnante à vue d’œil.
Il y a 2 semaines, l’hémato estimée le ganglion aux alentours de 1 cm alors qu’initialement il faisait 6 cm !
Je ne suis pas certaine d’obtenir un tep tout à fait négatif puisque je n’avais pas pu aller au bout de ma dernière cure puisque j’avais fait une réaction allergique au deuxième jour de la cure .
L’hémato m’a dit que ce tep scan n’etait pas obligatoire mais qu’elle préférait en faire un pour voir ce qu’il se passe la dedans, sachant que j’ai encore deux cure de prévu avant l’autogreffe, alors on est confiante quant à une rémission complète avant d’entrer en greffe, de toute faon il le faut, je n’envisage pas la chose autrement.
J’aurai les résultats du tep demain ou après demain lorsque je serai à l’hôpital pour recevoir ma cure !
Voila voila, je suis à jeun depuis ce matin, j’ai rdv pour le tep à 14h45. Il est marqué qu’on doit être à jeun 6h avant l’examen minimum. Moi prévoyante, j’avais mis le réveil à 8h ce matin pour pouvoir me faire un bon petit déj… et bien c’est râpé je me suis rendormie sans faire exprès après avoir éteint mon réveil pour me réveiller à 9h30. Trop tard pour manger, intelligent non ?? lol ! Je crève la dalle depuis et je ferais tout pour me griller une tartine de pain avec de la confiture, au lieu de ça je dois attendre patiemment !
Voila pour les nouvelles du jour
Une petite pensée pour toi Maiana, tu dois probablement être à l’hôpital pour ta cure, le TEP doit être fait et tu as certainement eu les résultats qui je l’espère sont ceux que tu attendais.
J’'espère que tu as pu te restaurer rapidement après le TEP car tu avais l’air affamée et comme je te comprends.
Et puis pour finir un grand bravo pour ton diplôme, quelle fierté ce doit être pour toi, ce n’est pas toujours facile de combiner les études avec la maladie et toi tu t’en sors avec panache. BRAVO.
Oh Pia comme je suis contente de voir ton petit message en rentrant de l’hôpital.
Tu as tout juste je viens d’avoir ma troisième cure, il ne m’en reste plus qu’une avant l’autogreffe si tout se passe bien.
J’ai également eu les résultats du Tep hier : “il est très bien ton tep Maiana” Youhouuu !!!
Voilà les mots de l’hémato, néanmoins il fixe encore légèrement en sus claviculaire mais c’est vraiment très léger alors je compte sur cette 3éme et 4éme cure pour l’éteindre vraiment avant de consolider le tout par l’autogreffe.
Cet après midi ça va être dodo car je suis tout de même un peu fatigué mais je dois dire que je m’estime heureuse vis à vis de ce protocole de rattrapage, je le tolère mieux que l’ABVD, il ne me fait pas perdre les cheveux même si ces derniers sont en sursit puisque je devrais leur dire au revoir de nouveau à l’autogreffe !
C’était le bazar aujourd’hui en hôpital de jour, les malades se font toujours en très grand nombre avec des infirmier(e)s extrêmements débordés qui courent partout ! J’ai dû attendre 45 min afin qu’un médecin puisse me signer le bon de transport. J’entendais d’autres patients râler car ils ne voyaient personne. Malheureusement bien trop de personnes malades pour le trop peu de soignants débordés … et les patients font les frais de tout ça!
Je tire mon chapeau à tous ces soignants !
Et toi Pia comment vas tu ? Est ce que tu arrives à tenir le coup ? je sais que ce n’est pas évident pour les proches qui se sentent souvent impuissant !
Bisous
Bonjour Maiana, tant mieux si mon petit message a pu apporter un peu de soleil dans ta journée
Je suis bien contente que ton TEP soit bon.
Bah moi ça va, avec des hauts, des bas…mais je ne vais pas me plaindre avec tout ce que vous endurez vous qui êtes malades et qui nous montrez chaque jour combien il est important de ne jamais baisser les bras
J’espère que tu as pu te reposer un peu.
Tout comme toi je tire mon chapeau à tous les soignants.
Bonne journée à tous.
Whoop whoop ! Décidément, que de bonnes nouvelles par ici ! Ce n’est pas encore la rémission, mais si déjà 2 cures ont quasi tout effacé, soit tranquille que la petite trace se fera dégager bien comme il faut avec le reste !
Tu es vraiment une gentille personne pour remarquer l’implication du personnel soignant face à des patients trop nombreux, j’entendais souvent des gens se plaindre qu’on ne s’occupe pas d’eux immédiatement, comme si ils étaient les seuls malades. Ça fait plaisir de voir de gentilles personnes comme toi, tu as bien fait de passer ce diplôme d’infirmière, si jamais c’est ce que tu décides de faire après, je suis sûre que tu t’occuperas des gens avec beaucoup de gentillesse !
Tu as bien de la chance de pouvoir être traitée en hôpital de jour et sans perdre tes cheveux dis donc, je jalouse ! Blague à part, c’est génial que tu tolères la chimio, la qualité de vie durant les traitements est essentielle au moral, alors reste au top ok !! Allez Maiana repose-toi bien surtout, prends soin de toi, et tiens bon car le bout du tunnel se rapproche vite mine de rien !
Des bisous !
Merci Larissa c’est trop gentils
Voici quelques nouvelles depuis ma dernière cure de chimio !
Finalement elle a été plus difficile qu’attendu, j’ai été cloué au lit 2 jours entier avec une méchante migraine qui a mis longtemps à passer et d’affreuses nausées qui se sont terminées par des vomissements … mon tout premier vomissement post chimio ! Bon du coup à part attendre que ça passe y’a pas vraiment grand chose à faire, il me faut toujours une bonne semaine pour récupérer mais bon ça me laisse deux semaine “tranquille”.
Sinon j’ai enfin pu prélever mes cellules souches, yes une bonne chose de faite !
J’ai du être hospitalisé 3 jours où on m’a posé le cathéter fémoral et mobilisé mes cellules avec un produit qui coûte extrêmement chère, 6000 euros l’injection à ce qu’il parait ! Mais les médecins n’on pas eu le choix ma moelle osseuse n’arrivait pas à fournir le taux de cellules voulu (dû à la chimio) alors les médecins ont dû employer les gros moyens et heureusement ma moelle osseuse à enfin fini par se bouger les fesses. Du coup le prélèvement c’est fait sur deux jours mais mes petites cellules sont enfin congelées.
Mon hospitalisation à dû être rallongé car au moment du retrait du catheter fémoral et ceux malgré 20 minutes de compressions et 2 heures restées allongé au moment de me lever pour partir alors que mon VSL avait fait deux heures de routes pour venir me chercher patatrac du sang partout et en grande quantité qui a jaillit de ma veine femoral donc pas d’autres solutions que de compresser de nouveau et de rester allonger 12 heures pour être sûr de contrôler le saignement. Malgré cette petite mésaventure tout va bien, je pense que je vais quand même m’en sortir avec une jolie cicatrice au niveau de la cuise le catheter était énorme donc … bon je suis plus à une cicatrice près maintenant mais bon je m’en serai passé quand même.
J’étais hospitalisé dans un service d’hémato spécialisé dans les préparations pour greffe je vous laisse imaginer l’ambiance du service ! En 3 jours d’hospitalisation j’ai quand même réussi à perdre 2,5 kg et pour cause je n’ai absolument rien avalé, décidément les plateaux de l’hôpital je peux vraiment pas, même leur céréales n’ont pas la même saveur tout me donne la nausée, l’atmosphère doit sacrément y jouer. Du coup ca m’inquiète pour la greffe parce que je pense que je vais absolument rien pouvoir avaler alors je pense que je vais beaucoup perdre de poids !
Voilà pour les nouvelles, en attendant je me laisse pas abattre j’étais au fêtes de Bayonne, je crois que peut importe ce qu’il peut m’arriver je suis toujours fidèle au poste, y’a pas à dire les férias ca change les idées !
Dernière cure dans 2 semaines et puis ce sera le Tep avant la greffe (pitié pitié pitié qu’il soit totalement négatif)
Je vous embrasse
Coucou Maiana !
Bon alors cette cytaphérèse, au moins c’est fait, t’es débarrassée ! Ça te fait une grosse raison de stresser en moins, et tu peux continuer à avancer dans tes traitements pour te rapprocher de plus en plus de la libératiooon ! La fin de ton hospitalisation a été un peu folklorique mais disons que ça te fera une anecdote à raconter aux gamins qui viendront frapper à ta porte à Halloween Tant que tout va bien, c’est le principal. Pour la cicatrice, tu pourras la masser (quand ce sera bien guéri) avec un produit type bio-oil, ou une huile bio type jojoba, et une petite boule massante. Ça aidera à l’estomper !
Pour le poids perdu je ne m’inquiéterais pas, perso manger à l’hôpital c’était impossible aussi. Du coup ma mère me ramenait toujours des trucs à manger et les laissait dans le frigo pour que les aides-soignantes me les servent le soir (du genre pasta box ou plats picard congelés). Et même comme ça, je perdais toujours 4 kilos à chaque cure d’IVOX (4-5 jours d’hospit). Mais je les reprenais vite ensuite, les kilos que tu perds parce que tu n’as pas mangé un moment sont repris trèèèèès (TROOOOOP) rapidement dès que tu recommences à t’alimenter normalement. C’est également valable pour l’autogreffe. J’ai perdu un total de 14 kilos pendant la mienne, que j’ai largemeeeeent repris, et aujourd’hui je suis au régime, alors tu vois… Tu auras sûrement une visite d’information concernant l’autogreffe où on te donnera les infos pratiques sur la nourriture justement. Si jamais tu n’en as pas, n’hésite pas à leur demander ce que tu auras le droit de ramener pour manger. Je viens de réaliser que comme tu es toujours traitée en HDJ tu n’as pas du tout l’habitude de ramener tes plats à toi à l’hôpital mais je t’assure que c’est vraiment courant quand on est hospitalisé plusieurs jours. Il faudra juste que tu leur demandes si le conditionnement se fera en chambre stérile ou normale (souvent c’est normale, mais j’ai déjà lu des témoignages de personnes ayant été en stérile dès le début). Si c’est bien chambre normale, tu pourras ramener ce que tu veux (biscuits, gâteaux etc) dans ta chambre pour grignoter, et leur demander si ils peuvent te garder des plats au frigo. Si une copine passe par là elle pourra même te ramener Mcdo ! Et aussi leur demander les règles pour la chambre stérile au moment de l’aplasie. Moi j’avais des brownies et des gâteaux petits-déjeuners ainsi que des compotes et des jus de fruits dans ma chambre. Tout était autorisé, du moment que c’était des emballages individuels, c’était bon. Et tu peux manger tout ce qui est congelé aussi, alors si quelqu’un peut passer déposer un petit stock de plats de chez picard ou autre, on pourra te les réchauffer. C’est toujours plus engageant que leurs plateaux repas immondes que je n’ai jamais pu toucher… Enfin pour te rassurer, je suis restée 9 jours sans rien manger en autogreffe, je n’avais pas de nourriture par perf (possible source d’infection), rien, et certes j’étais très affaiblie, mais c’est revenu tout seul. Lentement mais sûrement, je piochais un biscuit par-ci par-là dans la journée. Et j’ai très vite remangé normalement (tout est tellement appétissant quand on rentre chez soi d’ailleurs). Voilà donc pas de stress, sache qu’il y a des options pour réchapper à la nourriture hospitalière !
Sinon c’est top que tu aies profité des férias, il faudra que je les fasse un jour Continue de profiter au maximum et repose-toi bien aussi ! Je suis sûre que le Tep sera nickel. Des bisous !
Coucou Maiana,
une bonne chose de faite, cette cytaphérèse !
Quand j’ai vu mes propres cellules souches revenir «à la maison», lors de l’autogreffe, j’étais très fière de moi, je me suis rappelée le chemin passé, et puis que nous avons notre rôle à jouer dans la guérison autour de tous ces produits chimiques.
On croise les doigts pour le prochain pet-scan, plus rien du tout du tout !!
Bonjour à tous !
Cela fait vraiment longtemps que je n’ai pas posté sur ma file alors je viens donner quelques nouvelles toutes fraîches pas forcement réjouissante.
J’ai pu terminer ma chimiothérapie de rattrapage et suis dans la période prés greffe… je devais prendre des vacances paisible et prendre des forces avant la greffe qui doit se dérouler en octobre mais ça c’était avant d’avoir l’appendicite.
Mercredi dernier j’ai été prise de violentes douleurs abdominales au petit matin ainsi que des vomissements à n’en plus finir, à minuit la douleur été tellement vive que j’ai été été conduite aux urgences, Morphine à gogo !
Le diagnostic précis à mis un certains temps à être posé car le bilan sanguin à mon arrivée aux urgencs n’était pas catastrophique et ont voyait rien à l’échographie. Ils m’ont quand même gardé en obervation, ils pensaient à une gatro. Le Bilan sanguin de vendredi a montré une CRP à 200 et des globules blancs à 25 000(pour quelqu’un qui tourne à 2000 depuis avec les chimio de rattrapage) , oups là y’avait vraiment un problème… finalement le scanner fait vendredi soir a montré que j’avais une belle appendicite, opéré d’urgence samedi midi sous anesthésie générale. D’après le chirurgien j’étais à deux doigts de la péritonite. Je suis sortie hier de l’hôpital, sous antibiotique pour éviter les infections, je récupère vraiment doucement, j’ai perdu 4 kilos avec cette histoire !
C’a m’a vraiment affaiblie, c’est pas cool avant l’autogreffe, j’espère bien récupérer d’ici octobre.
Les médecins m’ont dit que l’appendicite avait vraiment rien à voir avec hodgkin et que ma fragilité immunitaire n’avait rien à voir avec tout ça, c’est la faute a pas de chance. Heureusement je n’ai pas eu l’appendicite pendant l’autogreffe, ça aurait été très grave voir dramatique, dans mon malheur je suis ravie finalement!
Place au repos maintenant, lecture et séries au programme, je mange de petites quantité mais je tiens pas à me forcer.
Je vous embrasse !
Salut Maiana,
eh ben pas de chance ! Mais comme tu dis, heureusement que c’était avant et non pas pendant la greffe. Comme ça, «c’est fait», et tu seras bien surveillée de ce côté là. Pfiou, n’empêche que tu t’en serais bien passée.
Récupère bien de tout ça, bichonne-toi autant que tu peux, j’espère que tu es bien entourée pour t’épauler.
Tu as jusqu’à octobre pour te refaire une santé, ça le fait !
Bisous et courage
Oui comme tu dis je m’en serais bien passé mais à choisir par chance je l’ai eu avant l’autogreffe ouf !
Ca m’a quand même miné le moral cette petite semaine d’hospitalisation, j’en ressort vraiment affaiblie alors j’angoisse vraiment pour l’autogreffe, je me dis qu’un mois ça va vraiment être difficile, pas le choix il faut bien passer par là n’empêche que j’ai vraiment peur.
Et toi Caro comment tu vas ? Tu as pu profiter de tes vacances ?