Salut Ludivine, pour l’oesophage aussi on m’a mise en garde. Si les rayons se passent bien alors je vais arrêter de m’angoisser.
Passes de bonnes fêtes !
Bonsoir à toutes et à tous,
Je suis une femme âgée de 44 ans. J’ai 4 enfants 2 grands d’une première union et 2 petits avec mon compagnon actuel.
Début septembre, j’ai consulté mon médecin pour une toux nocturne qui persistait. Aussi, j’avais des ganglions au cou un peu plus gros que la normale. Il m’a juste prescrit une radio des poumons pour se rassurer. Seulement voilà, le radiologue a vu des ganglions au niveau des poumons donc il m’a conseillé de revoir mon médecin pour qu’il me prescrive un scanner. Le médecin qui m’a scannée m’indique qu’il faut agir vite (il a pensé à la maladie de Hodgkin mais il a préfèré que je revois mon médecin traitant).
Le mois dernier le diagnostic m’a été confirmé : j’ai la maladie de Hodgkin. Je n’en avais jamais entendu parler. C’est mon médecin traitant qui m’a annoncé le premier son diagnostic. A la suite de cela, il m’a orienté vers un spécialiste à l’institut Paoli Calmettes ; c’est le centre de références sur Marseille en ce qui concerne la lutte contre le cancer. L’onco-hématologue m’a prescrit des examens complémentaires : Pet-Scan, biopsies, myelogramme. Ceux-ci lui ont permis de me confirmer la maladie. Il m’a rassurée en me disant que mes ganglions étaient situés uniquement au-dessus du diaphragme et dans le cou.
Mon traitement chimio ABVD a débuté le 18 octobre dernier et théoriquement, j’en ai pour 4 cycles, c’est-à-dire 8 séances de perfusion à raison d’une tous les 15 jours. Ma prochaine séance aura lieu après demain jeudi.
2 heures après ma 1ère séance, j’ai fais un malaise avec une légère perte de connaissance. Le médecin pense que c’est à cause du stress, au vu de l’électrocardiogramme qui m’a été fait le lendemain.
Dès la 1ère séance, j’ai eu quelques désagréments dû au traitement. Je ne pensais pas avoir tout ça dès le début. 3jours après la chimio, j’ai eu des problèmes de bouche (gengivite), puis des problèmes de transit (constipation) et grosse fatigue. Je sais qu’il y a d’autres effets secondaires qui vont apparaître par la suite, ce n’est que le début du traitement.
J’espère trouver sur ce forum du soutien mais aussi des réponses à toutes mes interrogations.
A bientôt sur les ondes !
Salut Gazelle,
Je ne te dirais pas bienvenue parmi nous car on aimerait que ce soit pour une autre cause…tu trouveras ici des personnes soignées sur Marseille, madouska, Rusca…
N’hésites pas à poser toutes tes questions.
Nous sommes une grande famille de galère maintenant et nous sommes là pour se serrer les coudes !
Bon courage dans ton combat et surtout gardes le moral 
Amitiés,
Stef
Bonjour la Gazelle!! certains et certaines seront plus aptes à te répondre car j ai eu un LNH et pas le meme protocole , Paoli Calmette , excellent centre d hemato , je suis dans le sud , j en ai entendu parler , tu es entre de bonnes mains!!!
bonjour gazelle, j’ai également un lymphome de hodgkin stade 2 localisé au médiastin. J’ai un traitement ABVD 4 cures et je fais ma derniere chimio vendredi !et au début je n’ai eu aucun effet secondaires, mais depuis quelques temps j’ai des nausée ou vomissement et fatigue. On a tous des reactions differentes, moi je vis à peu près normalement et quand ça va pas trop je reste tranquile Je te souhaite beaucoup de courage, en effet le malaise est peut-être dû o stress, mon médecin m’avait prescrit des médicaments contre l’angoisse et des somnifères faiblement dosé pour m’apaiser, j’en prend rarement mais ça peut être utile! tu devrais peut-être te renseigner. J’ai aussi des bains de bouche à faire, pas toi ??
hésite pas à nous écrire, on est touts dans le même sac donc on se doit de se soutenir mutuellement
bonne journée
ah j’allais oublier de te dire, le produit qui me donne vraiment envie de vomir c’est un produit rouge dans une grosse seringue !!! tu l’as toi aussi ?
Bonjour,
Merci Stef et Clo pour vos messages.
Demain, j’ai ma 2e séance de chimio et j’appréhende un peu d’autant que j’ai fais un malaise dès la 1ère fois.
A-t’on les mêmes effets secondaires (ginvite, constipation) ?
Perd-on ses cheveux à la 2e chimio ?
Merci pour vos réponses.
Bon courage à vous dans votre traitement.
A+
Salut Gazelle,
En général les gingivites et les constipations sont courantes…as tu des vomissements également ?
Pour les cheveux, ça dépend de chacun mais c’est souvent a la seconde chimio que ca commence à tomber.
Pour ce qui est du malaise, il faut que tu le signales à l’infirmiere qui va mettre en route le pdt ! ils peuvent le faire passer moins vite 
Allez accroches toi, tout va se passer.
AMitiés,
Stef
Coucou Gazelle,
Je suis passée par là.
N’hesite pas à parler de tous ces maux à ton médecin. Pour les problèmes de bouche , fait des bains de bouche plusieurs fois par jour , car une mucite est très doulourse . Pour ma part , en plus du bain de bouche bicarbonate de soude + fungizone , j’utilisai un dentifrice antibacterien ( en pharmacie) et de l’eludril ou hextril et je n’ai pas eu de soucis . pour te rassurer j’ai vraiment étais fatigué à mon 5 ieme cycle de chimio . Tu as 4 cycles , tu devrais donc subir , le moins pire d’une chimio ( aplasie avec hospitalisation , etc…). mais on recupère très vite après , surtout avec 4 enfants qui vont te stimuler.
Courage
Bisous
ouais, la doxorubicine, et également le DTIC (aucune marque commerciale n’a été citée).
Sans avoir eu le meme protocole que vous , j ai eu ce produit rouge qui est une sacree m… mais ça fait valser les mauvaises cellules!!!
Bonjour tt le monde
Gazelle, la constipation est sûrement due au produit contre les nausées (est-ce que tu as du Zophren ?) pense à demander quelque chose au médecin avant que la constipation ne s’installe sur la durée et bois beaucoup après ta perfusion
Le produit rouge, J’l’aimais pas celui-là , beurk …
(moi ,c’était de l’adriamycine)
Pour les apthes je prenais Pyralvex , vieux produit mais efficace !
Bonne soirée à tous
Beurk beurk beurk ce produit, dès que je vois l’infirmière avec la seringue ça me donne dejà le goût dans la bouche !!!grrrrrr
moi aussi je suis constipé mais c normal c la chimio ! du coup je prend du macrobol (je crois que c comme ça!) et ça marche bien!
Sinon comme je l’ai dit plus haut et jysah aussi, il faut que tu fasses des bains de bouche.
J’espère que tu auras reçu mon mail perso,
biz
courage aussi , je suis suivie à l’IPC en direct de corse ! si tu as besoin on es là n’hésite pas :!!
Bonjour à toutes et tous,
Aujourd’hui, j’aurais dû avoir ma 2e chimio mais mon taux de globules blancs est trop bas alors la séance est reportée à lundi. En attendant, je dois avoir 3 jours de piqûres de gravocyte 34. J’ai cru comprendre que ça donnait des douleurs osseuses. L’onco-hématologue m’a prescrit du dafalgan 1000 pour me soulager. Pour mes pb de constipations elle m’a parlé de dulcolax… mais ne m’a rien prescrit. Peut-être n’est-ce pas remboursé.
Prochaine prise de sang prévue samedi.
A+
Coucou Gazelle,
Effectivement, le dulcolax n’est pas remboursé , mon oncologue m’avait prescrit du movicol qui est remboursé (ceux sont des sachets) mais il y en a beaucoup d’autres , donc redemande à ton onco ou fait en prescrire par ton généraliste.
Pour les piqures , elles peuvent etre douloureuses , ton paracetamol 1000 peut te soulager . pour ma part , j avais toujours mal , alors mon onco m’a change de piqures . donc , là aussi , si tu as trop mal , demande à ton onco de te les changer ( attention elles sont cheres , ne pas les casser:) . Il ne faut pas hesiter.
Avec ces piqures tu vas fabriquer des globules blancs au niveau de la moelle osseuse ( d’ou apparition de douleurs pour certain) très vite , donc ne t’inquite pas , tes resultats seront meilleurs très bientot .
Par contre attention si tu rentres en aplasie (baisse des defenses immuntaires donc des globules blancs) tu peux plus facilement attraper de microbes , si la baisse est trop importante, evite les lieux publics .
COURAGE !!!
Bises
bonjour GAZELLE13,
je suis dans le même cas que toi, on n’a pas pu me faire la deuxième séance car mon taux de globules blancs est trop bas d’ou trois injections de granocytes, la première injection est demain.
dis moi comment ça se passe pour toi
pour la constipation j’ai inclus systématiquement dans mon alimentation des pruneaux que je fais tremper la veille et je consomme le jus le matin au petit déj et je bois du vittel hépar et beaucoup de soupe de légumes, pour l’instant le transit ne va pas trop mal (mais je n’ai eu qu’une seule séance…)
tiens le coup, on est avec toi et le forum aide à se remonter le moral !
bisous et bon courage !
Gazelle , Marianne , pas d affolement , ce n est que retardé mais je comprends que l on préfere qu il n y ait pas de contre temps… bises à tous et à toutes… Pour la constipation , un grand verre d eau froide le matin en se levant , fruits legumes verts , pain au son et boire beaucoup ! de l eau , pas question de se prendre des cuites!!! bises à tt le monde!
Bonjour, surtout ne pas se laisser constiper tout au long du traitement, je prenais jus de pruneaux, épinards, hépar etc… et si malgré tout cela ça persistait je prenais du FORLAX prescrit par mon médecin, c’est doux et ça régularise… et pour le granocyte je prenais du doliprane 1000 trés efficace…
Bonne continuation à tous
Bonjour,
J’ai eu ma 1er injection de Granocyte hier soir à 19h. A 21h, j’ai commencé à sentir une douleur dans le bas du dos. J’ai donc pris un Dafalgan 1000 avant de me coucher. A 3h du mat’ j’ai eu de nouveau mal au dos et ce matin en me levant mal au dos et aux jambes, comme l’impression d’avoir fait trop de sport !
Pour ce qui est des pb de constipation, ça va mieux depuis que j’ai fais mon lavement et je bois aussi Hépar et j’essaye de manger davantage de légumes verts et fibres. J’enverrai mon homme m’acheter des pruneaux et jus de pruneaux, jusque là je buvais du jus d’ananas le matin (c’est bon aussi contre la constipation).
Demain, on me fait une prise de sang pour contrôler le taux de globules blancs et théoriquement je fais ma 2e chimio lundi.
Bonne journée à toutes et tous.