Bonjour,
Je suis nouveau sur ce site, on m’a diagnostiqué un lymphome de Hodgkin il y a 2 semaines et je commence les traitements le 28 février.
Tout a commencé il y a plus d’un an probablement lorsque j’ai découvert que j’avais un ganglion qui avait grossi sous le menton. Pas douloureux du tout, pas de signe de maladie en plus je laisse trainer plusieurs mois avant d’en parler à mon médecin traitant. Il m’ausculte, tate. Pas d’inquiétude c’est surement passager. Il me diagnostique une prise de sang et une radio. Rien d’anormal. Le ganglion ne part pas, il m’oriente vers un ORL. Le temps de faire tous ces examens et d’avoir rdv avec l’ORL 6 mois ont déja passé. Pas d’inquiétude non plus de la part de l’ORL qui m’oriente vers une maladie des griffes de chat après une échographie. A ce stade un deuxième ganglion est apparu plus petit. L’ablation est décidée. Banale.
J’aurais pu me faire opérer en août mais manque de chance je partais au Costa Rica tout seul pour un mois ^^ (A ce sujet allez faire un tour sur www.zellidja.com si vous avez entre 16 et 20 ans ou vos frères et soeurs et que vous voulez voyager. Supers bourses de voyages).
Du coup de retour d’Amérique Centrale avec des paysages de rêves dans les yeux je suis près pour me faire opérer…en janvier. Comme quoi faut pas être pressé.
L’opération se passe à merveille je n’ai toujours aucun autre symptome. On attend les résultats de l’examen, une semaine après le verdict tombe : maladie de Hodgkin. L’ORL qui me l’annonce ne me dit pas que c’est un cancer mais me donne des pistes que je ne relève pas tout de suite “Ce serait une leucémie je serais très inquiet là Hodgkin je suis très confiant”, “J’aurais un cancer je ne le dirais à personne” (totalement stupide d’ailleurs).
Je ne retient que certains éléments : j’ai une maladie grave mais ca se soigne très bien. Mais le traitement est très lourd et long. C’est ensuite en cherchant sur internet que je vois pour la première fois le mot cancer. Mais ouf ça se soigne apparemment très bien donc je garde le moral. Ce qui n’est pas le cas de mon entourage. J’ai l’impression qu’ils sont plus inquiets pour moi que moi même.
Après le Tep scan, le scanner, le prélèvement de moelle osseuse (super souvenir) et les bilans sanguins une mauvaise nouvelle arrive quand même, le stade est bien plus avancé que je ne le pensais : stade IV avec atteinte de la moelle osseuse. En revanche après réexamen des ganglions on détermine qu’il s’agit de la forme « paragranulomme de Popemma Lennert », la plus lente et la plus indolente des maladies de Hodgkin. L’hémato me prescrit donc un traitement R ABVD au lieu de BEACOPP prévu auparavant.
Mon interrogation porte sur la durée du traitement. On m’a dit 6 voir 8 mois de traitement avec des injections toutes les 2 semaines. Vu les autres témoignages ça me parait énorme je n’ai rien vu de semblable.
D’où mon inquiétude : Vais-je arriver à le supporter plus ou moins bien ? (Même si oui la réponse dépend de chaque personne) et Est-ce que ça veut dire que la maladie s’est propagée tellement qu’il faudra autant de cures ?
J’ai du mal à me dire que je suis malade vu que j’ai juste quelques petits ganglions au cou qui me genent parfois mais sinon je suis en pleine forme.
