Bonjour Antony,
J’ai eu 6 Beacopp pour un hodgkin stade IV avec atteinte osseuse,foie,rate…En remission après 2 cures.Cela fait plus d’un an que je suis en rémission.
Personnellement je n’ai pas eu de vomissement ,j’ai également perdu mes cheveux dans les 15 jours suivants,les cils et sourcils vers la fin.
Comme tous des aplasie mais rien de très méchant.
On réagit tous différemment.
Bon courage.
Si je peux t’aider n’hésites pas y a mon couriel.
bonjour, je vien d’etre diagnostiquer aprer toute une batterie d’examens, pet scanne ,biopsie , prise de sang ,scanner , efr , echographie cardiaque …
le verdicte et un peut dur a encaisser ( lymphome de Hodgkin niv 3 ) alor qu’il y a 3 ans de sa aprer l’aparition d’une boule dans le coup je suis aller consulter mon medecin traitant celui-ci me dit que ce n’est rien qu’il ne fait pas sinquieter puis le temp a passer une autre boule a fait sont apparission sous le bras donc 3 ans on passer et la il decide enfin de me fer passer des examens puis voila le verdicte 6 cycles de BEACOPP cela m’effret un peut d’aprer les medecin tous va bien se passer mais j’aimerer avoir l’avis de personne qui malheureusement sont passer par la car j’ai beaucoup de mal a l’heure faire confiance car depui le verdicte rien ne c passer com ils me l’ont dit par example l’implanttion du cahteter qui devait se fer du coter gauche entre le coeur et la clavicule celui-ci c’est finalement retrouver au Fémoral gauche .
- mon catheter me fait mal et il est bleu tou le tour esque c'est normal
- quelle sont le reaction a la chimio ( effet secondaire , ya til perte de cheveux , vomissement, ect... )
j’espere que vos reponse pourrons m’aider dans cette periode difficile a accepter et desoler de vous faire revivre de mauvais souvenir
merci
Bonjour Antony,
Je suis en pleine chimio BEACOPP moi aussi. J’ai fait 3 cures sur les 6. Pour ma part le traitement est tres difficile a cause des effets secondaires qui sont tres importants chez moi, mais je pense que cela depend vraiment d une personne a l’autre.
En gros les effets 2aires les + courants :
Dans tous les cas il est important de bien manger et se reposer. Est ce que tu sais pourquoi tu n’as pas eu de pause de PAC ? J’ai aussi un catheter femoral pendant 2 semaines car les docs ne voulaient plus utiliser mon PAC le temps de savoir si un germe l avait infecte. J avoue que c est plutot handicapant et douloureux a cet endroit
Je souhaite plein de courage. Si tu as des questions precises n hesite pas
bonjour Antony,
pour ma part j’ai eu 2 cures de beacopp et 4 d’abvd.
En effet chaque réaction des personnes est différentes .
Pour les cheveux c’est en effet inévitable mais moi j’ai gardé bizarrement mes cils et sourcils…
Pour le reste excepté la fatigue et un aplasie j’ai pas eu droit ni aux diarrhées ni aux vomissements . mais cela est peut etre du au fait que j’ai eu que 2 cures.
enfin voila chaque cas est différent . j’espère que ca va aller ; en tous cas la beacopp est efficace car moi au bout de deux cures plus rien .
je te souhaite beaucoup de courage.
Donne nous des nouvelles !
salut Anthony et bienvenue, encore une fois un lymphome de hodgkin diagnostiqué tard mais ne t’en fait pas, car heureusement dans cette maladie le stade n’a pas trop d’incidence.
Il sert a orienté le traitement dans ton cas le BEACOPP. J’ai eu aussi ce protocole il est assez dur moi j’ai eu de gros vomissements de la fatigue des aplasies dont une fébrile (fièvre) et la perte de mes cheveux et poils (mes filles m’ont appelé Kojak lol)
petit chat a bien raison traitement dur mais efficace moi j’étais en stade 4 et après deux cures en rémission complète c’est cela que tu dois garder à l’esprit, la guérison, ca t’aidera à passer cette épreuve 
bon courage à toi et n’hésite pas à poser toutes les questions que tu souhaite il y a toujours quelqu’un pour répondre
bonsoir a tous je tien a vous remercier pour votre aide et toute les chose qui grace a votre aide mes parraisse plu claire maintenant merci a tous
coucou anto,
Bienvenu sur le forum moi aussi suis en rémission d’un hodgkin stade 4 diagnostiqué 1 an apres l’apparition de mon premier ganglion…Alors comme dirait stef tant qu’il y a des traitements il y a de l’espoir!!!
Chaque experience est differente mais oui c’est une maladie que l’on arrive à guerrir avec des hauts et des bas…
Alors ne baisse pas les bras et n’hesite pas à venir sur le forum si ca ne va pas!!!
Courage bises à toi
coucou celayne
moi je vais pas tarder a commencer la chimio et cela m’effrer asser mais jme dit ke je n’est pas le choix quesque vous appeler tous remissions
la remission c’est le stade entre la fin des traitements et le delai que se laissent les medecins avant de parler de guerison (dans mon cas pour un cancer du sein, si lors des 5annees suivant la fin des traitements il n’y a plus trace de la maladie il y’a remission, passer cette date, ils considerent qu’il y’a guerison).
Je ne connais pas les delais pour les LH par contre, desolee
Bonjour Anthony , pour un LH c est 2 ans de rémission et ensuite tu es considéré comme guéri . Courage .Moi aussi j ai eu un LH et je suis en rémission depuis début janvier 2012 , j ai eu BEACOPP 2 cures et 4 ABVD . Un sale moment à passer , savoir se mettre entre parenthèse et ensuite tu reprendras ta vie .
Bises
salut Anthony…
Je me permet de t ecrire car tu dis avoir ton premier ganglion depuis 3 ans!!! Comment est il ? a t il continuer a grossir? Ou se trouve t il? As tu d autres symptomes a cote???
Je me permet de te poser toutes ces questions car j ai moi aussi des ganglions qui trainent depuis un bout de temps et il n y a pas eut de biopsie de fete et les medecins me disent, ´´depuis le temps si ct un lymphome´´ cela aurais progresser…
merci pour ta reponse et je te souhaite de tt coeur beaucoup de courage dans cette epreuve que je suis sur tu remporteras…
@Anto; courage pour ta premiere chimio…donne nous de tes nouvelles
@mimi; si tes ganglions sont au même endroit depuis longtemps et qu’ils ne sont jamais partis et réapparu (car c’est normal d’avoir des ganglions lorsqu’on est malade…rhume angine etc…mais à un moment donné ils doivent disparaitre) parcontre si ils persistent je te conseille de demander un scanner ou une echo…car pour ma part j’ai moi aussi laissé trainé par mon docteur un ganglion pendant 1 an …il me disait ce n’est pas grave et résultat on m’a diagnostiqué un an aprés un LH stade 4 si ca avait été pris à temps ca aurai été moins important je pense!!! et les traitements auraient été moins conséquent aussi!!!
Du coup j’ai changé de toubib!!!
bonjour,
pour repondre au plus juste je te dirais que mes ganglions( Pres de la clavicule de chaque cote) sont present depuis 1 ans et demi sans jamais n avoir disparue, je dirais meme qu il ont legerement augmenter( Doivent faire un bon Cm).
Echo et scanner ont ete realiser, de meme que visite en hemathologie… Mais personne ne s inquiete, et moi je sens que mon corps m envoie des signes anormaux…
Je commence a perdre espoir, surtout en lisant de telles temoignages, alors que mes medecins consecutif me disaient tous qu en plus d´un ans , si cela etait un lymphome, il y aurais du avoir une progression et pas des moindres…
Quel genre de signe??
N’as tu pas eu l’idée de consulter un autre médecin pour avoir un 2éme avis???
bonjour mimi22
Un otorhino consulté pour un ganglion important persistant ( après différents examen medicaux plutôt rassurants…) a dit à mon fils: au delà de 6 mois un ganglion qui ne disparait pas ce n’est pas “normal” et doit être analysé .
Résultat : LH 4 , en rémission depuis janv. 2012
Après il faut probablement apprécier la notion de" ganglion important" sous l’angle médical car pour nous tout devient vite anormal !
Je partage donc le point de vue de celayne pour un nouvel avis médical et peut etre ,par expérience, du côté des otorhinos qui ont les ganglions ( je l’ai découvert ) dans leur giron de spécialistes…
Malou
Bonjour,
Merci pour vos reponses…
1 echo abdomino-pelvienne, 2 radio du thorax, 1 scann du thorax,1 echo cervical, 2 generalistes, 1 hemathologue, 1 chirurgien… et plusieurs bilans sanguin…
Pour ts RAS…
Mais tjs mes ganglions…
Re echo abdo et cervical programme a ma demande pour vendredi 26.10.12
Mes ganglions ne sont pas ´´important´´ pour les medecins… et il n y a aucune autre investigation de necessaire…
Mais moi en attendant je ne me sens pas bien, fatigue, vertiges, maux de ventre, de tetes…
PS certains ganglions sont present depuis 15 ans, mais depuis 2 ans de nouveaux apparaissent (Dont les sous claviculaire et ne disparaissent pas) Anodin???
Merci de m avoir lu…
bonjour , MIMI22
désoler pour le retard effectivement comme le dise les autre menbres il faut que tu obtienne un autre avis medical et courrage pour ton examen du 26 / 10 / 12 et tien nous au courrent et si tu a besoin ont est tous la se forum et trés bien et les membres on une présence fabuleuse pour nous guider et il est vrais qque cela fait du bien de parler avec des gens qui malheureusement sont atteint ou on etait attein par un LH
bon courrage a toi