Message d'espoir

Bonjour François,
Waouh!! Quelle bonne nouvelle! Savoure,savoure! Quand c’est comme ça il faut bien en profiter, il y a un temps pour tout, n’escamote pas cette joie. C’est l’expérience qui me fait parler ainsi, ne pense pas que je veuille te dicter quoi ressentir. Ne pense pas à la récidive, sinon tu vas te polluer l’esprit.
Ah! Cette satanée fatigue qui est notre lot à chaque chimio, je comprends parfaitement ce que ressent ta femme. Devoir faire des siestes comme les nourrissons alors qu’on a très largement dépasser l’âge et en plus il y a plein de choses à faire, c’est rageant.
J’ai vu ma cancéro mardi avant ma deuxième chimio et c’est moi qui avais une bonne nouvelle à lui annoncer: je n’ai plus mal au dos! Elle m’a expliqué que comme mes ganglions sont très près de mes vertêbres et des muscles vertébraux les produits de chimio ont levé l’inflammation et l’oedème des ganglions. C’est très encourageant.
Sinon, “l’emend” contre les nausées me convient mieux que l’anausin, les fourmillement dans les doigts sont plus intenses…je ne vais pas t’énumerer tous mes effets secondaires, ça plombe l’ambiance! (Mais, j’ai encore mes cheveux-pour l’instant-).
Sinon je me demande, professionnellement tu en es où? Et ton épouse?
Hier matin avec mon petit pâtissier nous avons fait des pan cakes( recette facile et rapide) qui convient bien un lendemain de chimio. Ils étaient délicieux! Et comme à chaque fois il en réserve un pour son copain, qui tous les jeudis a son petit gâteau! C’est un petit pâtissier philosophe et généreux.
Bon, il faudrait que je bouge de ce canapé! Mon mari participe beaucoup mais il ne faut pas que j’exagère,
heureusement qu’il est là pour moi!
Donc, je vous souhaite beaucoup de courage pour la suite des traitements de ton épouse et pourquoi pas une petite coupette de bulles pour fêter la rémission!
Patricia ou Mampatty.

Bonsoir Patricia,
Comme tu le dis je savoure avec ma famille cette bonne nouvelle. Quand à la récidive je me suis fait à l’idée que si elle arrivait je devrais passer en chambre stérile. Mais objectivement je n’y pense pas beaucoup.
C’est une bonne nouvelle que ton mal de dos aie disparu car durant ma période la plus difficile je ne savais plus comment me coucher tellement j’avais mal et en conséquence je ne dormais pas beaucoup.
Professionnellement j’ai fait une première carrière dans la Marine Nationale et depuis 2001 je suis responsable technique d’une grande surface (un Leclerc) avec plus de 500 employés. Beaucoup de responsabilité et de stress, mais aussi très riche en relations humaines avec le personnel du magasin et les entreprises extérieures.
J’ai été très surpris des témoignages de soutien que nous avons eu pendant ma maladie. Cela m’a aidé pour le moral.
Mon épouse était attachée commerciale pour Pepsi, tropicana, lays, avant d’être arrêtée pour un problème au bras droit. Elle a été opérée au niveau du coude et devait l’être de l’épaule mais ma maladie puis la sienne ont empêché cette opération.
J’espère que ta chimio ne te fait pas trop souffrir et que les effets secondaires s’estompent avec le temps. Pour tes cheveux as tu vu un coiffeur pour choisir une perruque et des bandanas au cas ou tu perdrais tes cheveux. Mon épouse avait vu 2 coiffeurs avec ma fille aînée et une amie et elle avait choisi sa perruque au cas ou cela aurait été nécessaire. C’est le genre de chose ou il vaut mieux anticiper plutôt que de devoir choisir dans la précipitation et avec un moral atteint.
C’est super que ton petit pâtissier vienne prendre des cours de cuisine chez sa mamie. Je suppose que vous allez voir plus souvent vos petits enfants pendant les vacances. Des moments de plaisir en perspective.
Je termine mon petit bavardage pour ce soir. A bientôt de te lire.
François.

Bonjour,
Aujourd’hui, J 7 de la deuxième cure de chimio, je commence à sortir de la zone de turbulence. J’avais oublié comme ça pouvait être violent et dur à vivre les effets secondaires! Cette fois-ci j’ai bien " morflé ".
Et moi qui me réjouissais de ne plus avoir mal au dos, je me “coltine” les effets des injections de granocytes: maux de tête et sensation de broyage en règle du bassin et de la colonne vertébrale!. A J4 et J5 j’en ai perdu mon sens de l’humour car si on ajoute à cela la fatigue intense, la diarrhée et la “gerbouille”( mot inventé pour nausées 24/24) on n’a qu’une envie: rester terré dans sa grotte sans personne, à attendre que ça passe.
Comme c’est bon d’avoir un endroit ou se plaindre jusqu’à plus soif!: ce forum est juste idéal pour cela.
Mais rassure toi François, aujourd’hui j’entame ma bonne semaine et en plus le soleil nous fait l’honneur d’être présent.
Parlons de toi: quelle belle carrière! Tu dis que tes collègues se sont montrés solidaires pendant la maladie,comme c’est encourageant pour l’espèce humaine- dans ce monde de brutes et dans un milieu commercial comme le tien, qu’il y ait des personnes qui se soucient des autres, quel bonheur!
Si, je comprends bien, ton épouse est en attente d’une intervention de l’épaule, ce qui veut sans doute dire que cela lui occasionne des souffrances supplémentaires, comme si les traitements ne suffisaient pas!
Ce WE, des voisins sont partis en vacances, des copains en reviennent, d’autres vont partir…Et nous, nous restons là!
C’est pas juste!! En fait, je suis -jalouse-. Mais si on réfléchit 2 secondes, je suis jalouse, non pas de partir en vacances, mais de leur insouciance et de leur vie normale.
Pour me mettre du baume au cœur mon cher mari me dit que cela ne lui manque pas. Je le crois à moitié …
Donc, tu as repris le travail? Combien de temps après les traitements? et dans quelles conditions? Car si on a ton parcours en tête, tu possèdes une force incroyable!
Oui nous allons voir les petits enfants plus souvent, maintenant que l’école est fini. Du moins pour nos deux collégiens.
Maxime( 13 ans) vient d’ailleurs déjeuner avec nous à midi. Comme il change en ce moment ( l’adolescence) mais pour l’instant,il continue à nous rendre visite régulièrement pour notre plus grand bonheur!
Bon, il faut que je passe dans ma salle de bain pour m’enlever encore une grosse, grosse touffe de cheveux au démêlage, je ne sais pas si ma chevelure va finir la semaine, pas de souci, ma perruque est prête!
Je ne sais pas comment tu vas accueillir mon bavardage, mais tant pis ou tant mieux, en tout cas c’est tel que je suis.
La vie est fragile mais rien ne vaut la vie.
À bientôt …Mampatty ou Patricia.

Bonsoir Patricia,
Comme tu es courageuse avec toutes ces souffrances et ces désagréments de la chimio.
Ce soir j’ai regardé le film sur la 2 sur Laurent Fignon qui est décédé d’un cancer. On le voyait faire sa chimio et cela me faisait penser à nous (quand je dis nous je veux parler des patients qui ont de la chimio). C’est vrai qu’il faut vivre cela pour savoir ce que c’est. Je pense qu’à ce titre on pourrait presque dire que l’on est “des frères d’arme”. Car en plus de la maladie il y a la souffrance, le doute parfois, et les effets indésirables secondaires.
Effectivement les personnes qui ne sont pas passées par là sont insouciantes. Mais peut être ont elles raison. N’étions nous pas comme elles auparavant. Mais peut être pas vous (comme ma fille) qui travaillez dans le milieu médical.
Pour ma part ormi la première chimio je n’ai jamais eu de problèmes si ce n’est une grande fatigue.
Je compatis pour ma femme et pour toi même. Mais soyez courageuse, la guérison est au bout. Et nos petits bouts de choux sont là pour vous faire avancer.

Je me suis mal exprimé. Je n’ai pas repris le travail. J’en serais bien incapable. Je commence à peine à faire du bricolage. J’installe les lustres dans la maison à mon rythme avec des pauses plus longues que le temps de travail. Mais je tiens le bon bout. Il y a 2 mois j’ai fais 30 mouvements (sans poids ni force) avec mon kynésithèrapeute et ma femme à dû me ramener. Mais maintenant je fais 400 mouvements (avec poids et force). Je comprends ce que veut dire le mot convalescence car je crois que je suis en plein dedans. J’ai vu mon directeur hier et lui ai dit que je ne reprendrais pas le travail avant l’année prochaine. Les médecins décideront bien entendu et cela dépendra aussi de mon état. Ma fille dit que l’on pourra envisager cela quand je serais capable de faire du footing et de bricoler une journée.
Je pense qu’elle n’est pas loin de la vérité.
Ton bavardage me va très bien. Tu pourrais en dire de même à mon sujet. C’est vrai que ce site nous permet de nous exprimer, de poser des questions lorsque nous avons des doutes ou des attentes. Et ceux qui nous ont précédés peuvent nous éclairer et témoigner.
A bientôt de te lire et bonjour à ton mari.
François.

Bonjour François,

Tu es en convalescence encore pour quelques mois. Effectivement, je trouvais extraordinaire que tu ai déjà repris le chemin du boulot! Ta fille à raison: il faut attendre de pouvoir enchaîner les activités physiques avant de reprendre. Moi- même, il y a dix ans, j’avais repris après 9 mois d’arrêt, à mi-temps thérapeutique et c’était trop juste: je me couchais directement après 4heures de boulot (aménagé).

Sinon, j’ai passé de bonnes journées à partir de J 10 post- chimio: sorties avec des copines, dîner au resto, soirée chez des copains…la belle vie, quoi!! Mais j’y retourne demain Bouhouhou!!! J’espère que je vais mieux vivre cette 3iéme cure, en tout cas j’y vais avec des revendications ( c’est mon côté “rebelle ). Avoir de l’emend 2jours de plus ( pour éviter la gerbouille de J4 et J5. Plus d’injection de granocyte, (puisque mes globules blancs se maintiennent) pour éviter les maux de tête et les courbatures, et enfin les cures le mardi plutôt que le mercredi car se faire débrancher le " baxter " le vendredi, ça n’arrange personne, ni moi ( activités) ni l’infirmière (grosse journée le vendredi).
À l’hôpital de jour ils risquent de se dire” quelle emmer…( comme tout le personnel de santé quand il est de l’autre côté de la seringue!!!)

Sinon, j’ai pas pu résister et je nous ai organisé un petit WE à Pornic fin août, à la fin de la première salve de traitements et des examens de contrôle. C’est simple : le 29 août nous partons directement de la consultation de la cancéro au PRC de Poitiers pour Pornic!!
Ce projet heureux va me permettre de mieux supporter la cruauté (nécessaire ) des chimios.
Grosses bises à toi et ton épouse dont je ne connais pas encore le prénom.

savourons les petits moments de bonheur.
Patricia ou Mampatty.

Bonjour Patricia,
Je t’écris de Paris car avec mon épouse, qui s’appelle Dominique, nous avons décidé que j’irais voir ma sœur plutôt que ce soit elle qui vienne. Mon fils m’accompagne. Nous sommes venus en train, déposés à la gare et récupérés également à la gare. C’est ma première sortie depuis Octobre ormi un dimanche à 70kms de mon domicile. Je n’ai pas demandé mon reste pour aller me coucher. Et je crois que c’est la première fois que je dors 6 heures d’affilées et en plus sans médicaments.
Mon épouse va un petit peu mieux (si on peut le dire) mais elle est très fatiguée. Elle va être seule jusqu’à vendredi puis devrait se ressourcer et se faire cajoler chez sa tante dans la presqu’île.
Elle a passé sa côlonoscopie et fibroscopie lundi. J’ai vu le médecin qui faisait sa tournée, cela s’est bien déroulé et les polypes paraissaient normaux. Mais on attend l’analyse qui confirmera. Elle a vu notre médecin de famille qui lui a demandé de faire une prise de sang pour la thyroïde.
Alors pendant que j’étais bercé par le train tu étais en chimio. J’espère que tu vas effectivement mieux accepter tous ces produits que nous ingurgitons. Ce serait bien que tu sois un peu plus chanceuse et que tu n’aie plus la gerbouille systématique à J4 et j5. Quand je lis ce que tu subis et que je vois comment est mon épouse je me dis que j’ai été chanceux par rapport à vous deux et aux nombreux autres patients.
Tu as bien raison de profiter de vos amis, copines, etc…Après tout nous avons le droit de vivre comme les autres et de passer de bons moments. La vie est très courte et ce que tu n’as pas fait aujourd’hui tu ne pourras jamais le rattraper. Car si tu le fais demain il n’empêche que tu aurais pu le faire aujourd’hui et demain. Ça, c’est un ancien marin qui me l’avait appris.
Super votre projet d’escapade à Pornic. Je n’y suis jamais allé mais j’ai cru comprendre que c’était bien. Et puis être au bord de la mer cela est toujours bon pour le corps et l’esprit. Aimes tu les fruits de mer? Et si oui as tu le droit d’en manger pendant ton traitement? Car pour moi je n’ai eu droit à aucun fruits de mer ni produits non cuits pendant 6 mois. Et Noël sans huîtres pour moi c’est pas Noël. Mais j’ai fait avec, et ma famille a eu la délicatesse de ne pas me faire envier en excluant les huîtres du menu. Belle attention.
Tu me dis que tu pars après la 1ère salve de traitements, qu’en est il pour après? Est ce que ça s’arrête là ou alors dois tu passer par un autre traitement?
Je vais arrêter ici mon bavardage. Je te soutiens moralement pour ces mauvais jours à passer (mais pour notre bien).
Et bonjour à ton “cher et tendre” comme le dis l’expression.
François.

Bonjour Patricia,
Je t’écris de Paris car avec mon épouse, qui s’appelle Dominique, nous avons décidé que j’irais voir ma sœur plutôt que ce soit elle qui vienne. Mon fils m’accompagne. Nous sommes venus en train, déposés à la gare et récupérés également à la gare. C’est ma première sortie depuis Octobre ormi un dimanche à 70kms de mon domicile. Je n’ai pas demandé mon reste pour aller me coucher. Et je crois que c’est la première fois que je dors 6 heures d’affilées et en plus sans médicaments.
Mon épouse va un petit peu mieux (si on peut le dire) mais elle est très fatiguée. Elle va être seule jusqu’à vendredi puis devrait se ressourcer et se faire cajoler chez sa tante dans la presqu’île.
Elle a passé sa côlonoscopie et fibroscopie lundi. J’ai vu le médecin qui faisait sa tournée, cela s’est bien déroulé et les polypes paraissaient normaux. Mais on attend l’analyse qui confirmera. Elle a vu notre médecin de famille qui lui a demandé de faire une prise de sang pour la thyroïde.
Alors pendant que j’étais bercé par le train tu étais en chimio. J’espère que tu vas effectivement mieux accepter tous ces produits que nous ingurgitons. Ce serait bien que tu sois un peu plus chanceuse et que tu n’aie plus la gerbouille systématique à J4 et j5. Quand je lis ce que tu subis et que je vois comment est mon épouse je me dis que j’ai été chanceux par rapport à vous deux et aux nombreux autres patients.
Tu as bien raison de profiter de vos amis, copines, etc…Après tout nous avons le droit de vivre comme les autres et de passer de bons moments. La vie est très courte et ce que tu n’as pas fait aujourd’hui tu ne pourras jamais le rattraper. Car si tu le fais demain il n’empêche que tu aurais pu le faire aujourd’hui et demain. Ça, c’est un ancien marin qui me l’avait appris.
Super votre projet d’escapade à Pornic. Je n’y suis jamais allé mais j’ai cru comprendre que c’était bien. Et puis être au bord de la mer cela est toujours bon pour le corps et l’esprit. Aimes tu les fruits de mer? Et si oui as tu le droit d’en manger pendant ton traitement? Car pour moi je n’ai eu droit à aucun fruits de mer ni produits non cuits pendant 6 mois. Et Noël sans huîtres pour moi c’est pas Noël. Mais j’ai fait avec, et ma famille a eu la délicatesse de ne pas me faire envier en excluant les huîtres du menu. Belle attention.
Tu me dis que tu pars après la 1ère salve de traitements, qu’en est il pour après? Est ce que ça s’arrête là ou alors dois tu passer par un autre traitement?
Je vais arrêter ici mon bavardage. Je te soutiens moralement pour ces mauvais jours à passer (mais pour notre bien).
Et bonjour à ton “cher et tendre” comme le dis l’expression.
François.

Bonjour François,

 Aujourd'hui, J6 post 3ème cure de chimio, je commence à émerger de 3 jours de mal-être (c'est un euphémisme) total. Les cps d'Emend ne changent pas grand chose à la gerbouille. J'ai essayé aussi l'huile essentielle de citron: bof! La prochaine cure j'essayerai l'homéopathie. Je suis prête à essayer tous les remèdes de grand-mère, du moment que ça ne perturbe pas les effets de la chimio, mais purée! c'est hyper dur d'avoir des spasmes de nausées sans arrêt. Je ne le souhaite pas à mon pire ennemi! Pourquoi je dis ça, j'ai pas d'ennemi!! Hormis ce put... de cancer!
 Quelle bonne idée d'aller faire un tour dans la capitale, ta sœur a dû être heureuse de prendre soin de toi. Nous avons, Jean-Jacques et moi, habité quelques années à Paris mais lorsque mon mari a obtenu sa mutation pour la province, quel bonheur de retrouver un rythme de vie plus cool.
 Tant mieux si ton épouse Dominique supporte mieux les chimios, d'ailleurs, elle devrait bientôt finir ses cures, si mes souvenirs sont exacts? En tout cas, j'espère que ses examens seront bons. 
 Les fruits de mer! J'adore! Peut-être pas là, tout de suite, je leur trouverais un drôle de goût! Mais d'ici 2-3 jours, OK, mais pour J.J juste des huîtres pour lui, quand à moi c'est pas difficile j'aime tout! D'ailleurs à Pornic je compte bien en manger.
 Ton empathie me réchauffe le cœur mais ne t'inquiète pas, ton épouse comme moi, une fois que les traitements seront terminés, on oubliera assez vite les souffrances et l'on pensera à ceux qui sont encore dedans. La leçon de ces drôles d'aventures c'est qu'il faut apprécier chaque moment de vie.
  Après mes 6 cures de chimio, c'est à dire fin août: scanner, TEP-SCAN, je revois la cancéro et il sera décidé de la suite: d'autres chimios ou/et radiothérapie ou/et chirurgie. Mais pour l'instant je suis au milieu de la bataille et je m'interdis de tirer des plans sur la comète, je suis confiante, simplement.
Samedi dernier (J4) mon petit fils "pâtissier" a voulu venir faire des gâteaux, pour sa sœur qui donnait une fête, j'ai dû prendre sur moi, un maximum, pendant une heure pour qu'il réussisse ses financiers cœur caramel, il était fier de faire plaisir à sa sœur  et de voir son contentement, mes maux se sont estompés un petit moment. Les financiers étaient réussis et ont été appréciés! Qu'est-ce qu'on ne ferait pas pour nos petits? Quel bonheur représente leur présences.
Bon, en attendant, vous aussi vous allez pouvoir attaquer un plateau de fruits de mer, les 6 mois étant passés, alors, bon appétit! et bon courage! pour la suite. On va y arriver!
 Mampatty ou Patricia.

Bonjour Patricia,
Je t’ai lu le 14 juillet mais j’attendais d’être rentré de la capitale comme on dit pour répondre. Mon séjour s’est bien déroulé et ma sœur était hyper contente de me voir. C’est vrai que la dernière fois qu’elle m’avait vu c’était à Noël et j’étais dans un sale état. Nous n’avons pas beaucoup bougé car il pleuvait souvent mais je me suis reposé et ai profité de leur cuisine car ils savent très très bien cuisiner. Le 14 j’ai vu le défilé aérien en grandeur nature car les avions passaient juste au dessus de la Défense et ma sœur habite à côté.
Mon fils était avec moi. Il n’est pas beaucoup sorti mais a vu une copine de Brest qui est élève infirmière en 2 ème année.
Nous sommes rentrés hier soir avec 1h10 de retard consécutifs à des containers sur les ballasts du TGV déposés par des grévistes.
Mon épouse est K.O technique. Elle a eu les résultats de prise de sang qui sont à peu près bons mais elle est totalement épuisée. Le médecin voulait l’hospitaliser si l’aplasie s’était installée, ce qui n’est pas le cas. Lundi c’est le 1er RDV avec le radiologue (je crois que c’est pour discuter du protocole) et mardi dernière chimio.
Si !!! Je dis bien si !! tout se passe bien nous devrions commencer à être tranquille vers fin Novembre début Décembre et pouvoir préparer les fêtes de fin d’année dans d’autres conditions que 2013. Cela ferait du bien aux enfants après ces 15 mois difficiles.
Je suis d’accord avec toi que l’on ne doit pas tirer des plans sur la comète, ni toi ni nous, mais il faut se battre pour vaincre cette s…rie et on va y arriver. Simplement il faut du temps et passer par des moments de souffrance et autres.
Je ne sais pas si tu as entendu parler de “biokinergie”. C’est une médecine parallèle inventée par un kinésithérapeute français dans les années 80 et qui s’inspire de la kiné et de la médecine chinoise. Elle consiste en gros à réparer les lignes de ton corps de manière à ce que le flux circule correctement. La voisine de ma sœur est kiné et prend des cours qui durent 4 ans pour pouvoir pratiquer cette médecine. Elle a regardé mes pieds et il paraît qu’il y a du boulot. C’est vrai que j’ai des difficultés à marcher. J’ai pris RDV pour mercredi. Mais il faut attendre quelque temps pour avoir des résultats. Je te dirais ce qu’il en est.
Mais si d’autres personnes nous lisent et ont des infos sur cette pratique je suis preneur d’informations.
Si je compte bien tu dois être dans ta semaine “à peu près” reposante pour toi. Sachant comment tu réagis à ton traitement tu dois appréhender d’y retourner même si c’est pour notre bien. Vivement la fin Août que ces moments pas faciles soient passés et que l’on puisse profiter de quelques jours de repos et de répit. Et puis on retombe dans les mois en “R” et tous les fruits de mer sont bons à manger.
Je termine ici mon bavardage. Bon courage pour la semaine prochaine.
François.

Bonjour François,
Le WE s’annonce pas mal, mon frère arrive demain pour 2 jours avant de rejoindre sa location à St. Palais. Ils arrivent de Reims, berceau de ma famille et Châtellerault est ville étape. Nous ne nous voyons qu’une ou deux fois par an, c’est donc un grand plaisir de le voir ainsi que la belle sœur et ma nièce de 12 ans qui est IMC (infirme moteur cérébrale).
À propos de biokinergie, non je ne connais pas. J’avais suivi, plus jeune, une formation, dans le cadre de mon travail, sur la kinesiologie, cela ressemblait un peu à ce tu décrit. Essais et tu diras si cela te fait du bien.
À la prochaine cure, mardi, je tente l’homéopathie contre les nausées, ma pharmacienne m’a concocté une association de granules"spécial chimio" par contre la semaine dernière je n’ai pas eu d’injection de granocyte donc pas de céphalée mais j’étais plus vite fatigable! Pas facile de jongler entre les effets secondaires. Mais dans l’ensemble ça va.
Par contre, ton épouse qui est totalement épuisée, cela m’inquiète, elle n’arrive pas à retrouver une certaine forme entre les chimios? En tout cas les rayons seront moins fatigant pour elle. Comme tu dis" vivement fin août" et même vivement Noël!! Mais en attendant chaque jour qui se lève est porteur d’espoir et de joie.
Pour finir, il faut dire qu’aujourd’hui, je suis un peu perturbée par les messages sur le forum de Ma… 7. Ils avaient déjà inondé le forum, il y a quelques temps de propos étranges et irrespectueux. Et heureusement le modérateur les avait supprimés (peut-être avais-tu eu le temps de les lire) car ici, chacun peut s’exprimer mais TOUS, nous avons le même objectif: bénéficier des remèdes que la science nous propose pour arriver à combattre le cancer et atteindre la rémission. Hors ce couple délivre un message " délirant" et dangereux et tente le prosélytisme.
Que chacun trouve le chemin de la guérison, et le soutien des amis du forum y contribue.

  Patricia ou mampatty.

bonjour,
Bravo Fanchbazoul, un grand merci de savoir partager votre témoignage, il reflète la réalité et une volonté de s’en sortir. Je pense que nous avons fréquenté le même hopital. Si j’écris par exemple; le service du Prof Christian B de Morvan, cela vous parle? si oui, nous avons des choses à s raconter.
Je suis dans le pays bigouden, donc voisin.
Meilleure santé à vous tous.
Gabriel, un cancéreux qui se croit guérit pour toujours.
http://cancereuxetheureux-monlivre.fr

Bonsoir Patricia,
J’espère que tu vas passer un bon week end avec ton frère. Ça fait du bien de voir sa famille éloignée et ça change les idées.
Croisons les doigts pour ton homéopathie en espérant que cela te soulage au moins. Je suis étonné d’une chose. J’avais chaque J+6 après la chimio des piqûres de zarzio pendant 5 jours pour anticiper une éventuelle aplasie et pensait que cela était systématique pour les personnes qui font de la chimio. Mais avec toi, mon épouse, et a priori d’autres personnes je vois que cela n’est pas le cas.
Pour mon épouse cela allait à peu près avec le 1er type de chimio, mais ce 2ème type l’a fatigue énormément. Mais il faut dire que pour la 4ème et 5ème chimio elle a eu une anesthésie générale 2 jours avant (pour la côlonoscopie).
Et au total depuis fin septembre 2013 elle a eu 5 anesthésies générales plus ma maladie. Ça fait beaucoup en peu de temps.
Je n’avais pas lu les messages précédents de M…7, mais je suis tout à fait d’accord avec toi. Je trouve que ce qui est écrit est à l’encontre de ce que les gens attendent de ce forum. Je pense que nous sommes à peu près tous conscient que malheureusement la guérison ne sera pas au bout du parcours pour tous. Mais il y a quand même beaucoup de gens qui guérissent grâce à la médecine moderne complétée éventuellement d’autres médecines ou méthodes parallèles. Tout le monde sait que la chimio tue les mauvaise cellules et aussi les bonnes. Mais c’est le prix à payer. Et la médecine évolue positivement. Il y a encore peu la bassine était fournie systématiquement pour la chimio. Aujourd’hui ce n’est plus le cas.
J’étais volontaire pour suivre un protocole d’essai lourd (une chimio toutes les semaines pendant un an) pour consolider la guérison et éviter une rechute. Malheureusement ayant eu des chimios lombaires, je ne rentrais plus dans le protocole. Mais ce n’est pas grave.
Et comme dit Gabdu 29, il faut avoir la volonté de s’en sortir. Il faut la niaque.
Je te dirais comment va mon épouse et ce qu’il en est de la biokinergie.
A bientôt de te lire.

Bonjour Gabdu 29,
Content de te lire. Je me permet de te tutoyer car c’est plus facile, et n’empêche pas le respect. Et puis on est tous un peu frère et sœur de combats.
Nous avons effectivement fréquenté le même hôpital, Morvan, au RDC gauche. Mais moi mon médecin c’était Adrian T. , un spécialiste du lymphome qui s’investit énormément dans cette maladie. Et maintenant c’est la chef de service qui me suit, le docteur G (très compétente et sérieuse, et qui sait parler simplement).
Par contre nous pouvons effectivement avoir des choses à nous raconter. J’ai lu tout ce que tu as subi. Et comme Patricia je ne peux que dire chapeau! Car avec tout ce que vous avez déjà enduré vous avez toujours le moral. C’est vraiment super.
Personnellement je ne sais pas si j’aurais autant de courage que vous.
Je suis de Brest du côté de Kerbonne.
Et moi aussi je suis reconnaissant d’être en vie.
A bientôt.
Fanchbazoul.

bonjour Fanch,
En effet, nous avons fréquenté le même service; au rez de chaussée à gauche chez Adrian T. batiment 3.
Que de souvenirs intenses dans ce service. 5 mois en 2007 puis 3 semaines en juillet 2007 pour la greffe de moelle osseuse chez Gaëlle. Ensuite j’ai fait les immuno thérapie sur Quimper. Pour un bigouden, c’est plus proche.
En fait le bigouden est tétu et n’ai pas du genre à baisser les bras, quelque soit la situation. j’ai toujours senti une force en moi qui me dit toujours. bats-toi pour toi et montre aux autres que tu essayes de t’en sortir vainqueur. j’adore les défis réussis, pas à moitié réalisés. je suis un peu perfectionniste, c’est ma nature. j’aime le beau, la vie. j’ai considéré les maladies comme des missions, un travail à accomplir le mieux possible. La santé est la chose la plus importante dans sa vie. Elle a souvent du mal à conserver son équilibre. j’essaye de garder cet équilibre au mieux en réalisant des choses qui me font plaisir, aider les autres, partager mes passions. Encadrement, cartonnage, vitrail, ornithologie, jeu d’échecs…ou tout simplement “méditer” et de se dire le matin en me levant; Aujourd’hui, j’affronte cette journée de face et surtout je l’accepte comme elle se présente.
voici comment j’occupe mes journées; http://lebiseaubigouden.over-blog.com
A bientôt de te lire.
Je pars quelques jours dans les pays nordiques.
On se contacte après le 7 aout.
Portez vous bien et que la chance soit de votre coté.
Amitiés.
Gabriel.

Bonjour François,
Un petit coucou à J3 post chimio, je commence à être en mode “gerbouille” mais je vais faire aller.
J’ai lu que tu as trouvé un compagnon de galère bigouden, c’est cool, j’ai lu son extrait de bouquin, mon dieux! Quelle rage de vivre! Comme toi! J’ai l’impression que le club des quinquas qui ont la niaque s’agrandit.
J’ai une théorie ( toute personnelle) à ce propos: nous étions ados pendant la période de " la parenthèse enchantée" ( après mai 68 et jusqu’aux années sida) période pendant laquelle le " tout est possible" porteur d’espoir, a imprégné nos jeunes esprits. Et du coup, la notion d’espoir ne nous quitte pas, même confrontés aux épreuves de la vie.
Peut-être que tu vas croire que j’ai fumé la moquette et sourire, mais non, à moins que le “baxter” que je trimballe jusqu’à ce soir contiennent des substances illicites à mon insu.
Sinon, j’étais heureuse de recevoir mon frère et sa petite famille mais ça m’a mis à plat (avant la chimio, c’est pas terrible!) mais bon, c’est pas grave, c’est de ma faute, j’ai trop présumé de mes forces.
Hier AM, mon petit fils Antoine est venu faire un gâteau au chocolat pour l’anniversaire de son père, ça me fait un bien fou de pâtisser côte à côte avec lui, car pendant ce temps il me raconte sa petite vie et ses préoccupations d’un petit garçon de 9 ans1/2. Quel bonheur!
Concernant la fatigue de ta femme Dominique, effectivement toutes ces anesthésies, cela surajoute à la fatigue des chimios, je comprends mieux.
Et toi, comment vas-tu? Tu prends soin de toi ,j’espère. Et j’espère aussi que tu ne vas pas trop vite pour récupérer des muscles et de l’endurance. Mais peut-être que tu es du genre patient, je ne te connais pas suffisamment.
Pour finir, pour reprendre un slogan de 68, arrangé à notre sauce “sous les pavés, la plage” après nos luttes contre le crabe à nous la belle vie, les doigts de pieds dans le sable chaud!! ( il doit quand même y avoir un drôle de produit qui passe dans mon cathéter!)
À bientôt, et courage à vous deux,

 Patricia ou Mampatty.

Bonsoir Patricia,
Content de t’avoir sur le forum. Décidément tu vas rester en mode gerbouille jusqu’au bout. Ça ne doit pas être agréable du tout et pas facile de vivre une semaine sur deux dans cet état. Mais c’est le prix à payer.
J’ai fait ma séance de biokinergie hier matin. Il y a beaucoup de travail. La dure mère est touchée (au niveau de la circulation des flux). J’ai eu une heure de manipulations divers sur plusieurs endroits du corps. Par moments on avait l’impression qu’elle pianotait certains points avec ses doigts. En fait la biokinergie utilise l’ostéopathie et les points d’acupuncture en faisant une pratique douce. J’ai repris RDV vers la fin août car il faut laisser le corps réagir. Après quelques séances (2 à 4) les séances suivantes peuvent être espacées de 6 mois. C’est à moi de sentir le besoin et l’évolution. Mon collègue (qui a eu 2 cancers au niveau de la thyroïde et qui est dialysé en attente de greffe de reins) est venu avec moi car la route est longue (1h30 aller). J’ai eu les coordonnées des pratiquants du département et un professeur de la seule école de biokinergie de Paris m’a désigné 3 personnes qu’il avait eues comme élève. Deux n’étaient pas disponible doncj´ai pris celle qui restait. Elle pratique la biokinergie depuis 2006.
Pendant la séance j’avais l’impression que tout mon corps chauffait.
Je ne voudrais pas mettre la charrue avant les bœufs mais j’ai confiance dans cette médecine et espère voir des résultats. Si c’est positif j’essaierai d’en informer le plus de personnes (même si je me doute que tout le monde n’est pas toujours réceptif avec ces médecines douces).
Mon épouse a eu sa dernière chimio mardi. Hier elle avait la pêche mais aujourd’hui c’est très dur. J’ai fait venir le médecin. Elle a des piqûres de granocytes pour remonter plaquettes et globules blancs plus analyse complète NFS, plaquettes, etc.
Le médecin repasse demain matin pour voir comment ça va.
Elle a commencé les RDV de radiologie. La première séance sera le 14 août et ça doit se terminer fin septembre (7 semaines). L’oncologue a dit qu’elle devrait être de nouveau en forme en décembre.
Aujourd’hui la météo nous a mis en alerte mais nous avons eu une journée extrêmement ensoleillée, trop chaude même. Ça fait du bien tout de même ce beau temps, même si nous n’avons pas le droit de nous exposer au soleil.
Ma 2ème fille est partie à Poitiers dans sa future belle famille. Mon aînée part la semaine prochaine à Toulon avec son mari et le petit voir la famille et les amis (nous avons vécu 15 ans à Toulon). Mon dernier travaille cet été au poste qu’il a dans l’année en alternance.
Je te souhaite de ne pas trop souffrir et te dit à bientôt de te lire. Bonjour à ton époux.
François.

Bonjour François,
J’en suis à J8 de ma 4ème cure, je suis donc dans ma bonne semaine. Je crois avoir trouvé cette fois-ci une bonne parade à la gerbouille: comprimés de zophren et homéopathie, J4 etJ5 se sont mieux passés que la dernière fois.
Par contre, j’ai le moral un peu dans les chaussettes, pour deux raisons, la 1ère: juste avant la chimio j’ai vu la cancéro et j’ai voulu revenir sur une parole qu’elle m’avait dit auparavant. Je lui ai demandé si nous avions le même objectif, le mien étant d’être en rémission et elle, elle m’avait parlé de contenir la maladie dans un premier temps. Ce n’est pas la même chose! Elle m’a répété ce qu’elle m’avait déjà expliqué, mais mon cerveau doit faire des blocages quand c’est trop dur à intégrer. La deuxième raison de la baisse de moral: les tensions dans le dos reviennent progressivement mais plus bas qu’avant, dans le bassin. Du coup la “machine à ruminer” s’est enclenchée: peut-être que mes ganglions reprennent du poil de la bête…que la chimio ne marche pas…qu’est-ce que je vais devenir…etc. Mais la 2ème raison est peut-être la conséquence de la 1ère. Le stress me provoque facilement des douleurs et j’ai de l’arthrose ++ qui a pu être un temps endormie par la cortisone à haute dose des chimios. bref, j’essaie de me rassurer. Mon mari me soutient et me répète que j’ai les capacités physiques de m’en sortir, puisque mon organisme supporte assez bien ces chimios corsées.

  Les granocytes vont faire du bien à ton épouse, elle en a besoin avant de commencer les RX. En tout cas, si, à un moment sa peau est trop abîmée et douloureuse, il y a la possibilité de voir quelqu'un qui" coupe le feu". Au magazine de la santé sur France5, il y a eu tout un reportage dessus. Conclusion: on ne sait pas comment ça marche mais ça marche!
  Pour la biokinergie, si ça peut résoudre ton problème, alors que la médecine traditionnelle ne peut pas, fonce! Mais par contre heureusement qu'il ne faut pas plus de séances car ça fait loin!
  Dimanche, mon 2ème frère passe avec sa famille sur la route des vacances. Pour lui ce sera St. Vincent/ Jars en vendée. Eux aussi sont basés à Reims, nous ne nous voyons donc pas souvent. 
  Ta deuxième fille a donc choisi un poitevin, quelle bonne idée! mais je trouve que Poitiers n'est pas aussi jolie que Tours! (Ici nous sommes entre les deux).
  
  Merci d'avoir lu ma complainte mais, ne t'inquiète pas je vais remonter la pente! 
  Bises à vous deux,à bientôt.

Patricia ou mampatty.

Bonjour François,

Comment allez- vous? La biologie de Dominique est-elle meilleure? Son état de fatigue s’estompe-t’il? Je m’inquiète un peu de ne pas avoir de nouvelle. Mais peut-être que vous prenez du bon temps et que tu oublies un peu le forum, j’espère que c’est cela.

Sinon, pour moi, ça y est, je suis à nouveau opérationnelle. Mon passage à vide est terminé. J'étais au plus bas pour les globules blancs donc fatigue extrême et moral en baisse. Il fallait que je chemine mentalement, le livre de Guy Corneau" revivre" m'aide beaucoup pour cela et j'ai pris RV chez un ostéopathe pour mes contractions musculaires (qui s'estompent de jour en jour).

Essaies de me faire un petit coucou, vite fait, pour me rassurer. En attendant, courage et force pour vous deux et 
bises ensoleillées.

Patricia ou mampatty.

Bonjour Patricia,
J’ai lu ton message hier et je voulais écrire cette nuit mais je n’en ai pas eu le courage.
C’est super que tu aie trouvé la “potion magique” pour limiter les gerbouilles. En ce qui concerne le moral je suis content pour toi qu’il soit remonté. Nous avons tous des moments de lassitude et de moral bas. Il faut dire qu’avec tout ce que tu as subi par le passé cette nouvelle épreuve ne doit pas être facile à accepter. Mais il faut que l’on continue à se battre. On va l’avoir cette s…ie.
Mon épouse a été au plus bas cette semaine. Je lui apportait à manger au lit car elle était trop faible. Et elle ne voulait même pas voir son petit fils car il était trop remuant. Pour te dire…
Depuis aujourd’hui elle va beaucoup mieux. Le médecin qui vient tous les deux jours a dit qu’elle n’a pas été en aplasie mais par contre elle était exténuée et avait besoin de beaucoup de repos.
Merci de l’info pour le coupeur de feu. On va se renseigner car il y en a un dans le coin. Je vais aussi avoir le nom d’une pommade très efficace pour limiter les brûlures.
Je lis tous les soirs le forum. Je trouve que les personnes qui écrivent sur ce forum sont très censées. Elles expriment leur sentiments et leur besoin de savoir (ormi certaines exceptions). Et les renseignements ou conseils qui sont échangés et donnés sont sincères et vrais. Ce n’est pas du tout un “Facebook”. Nous avons tous un vécu.
Pour l’instant nous vivons un peu au ralentit. Hier j’ai un collègue de relations professionnelles qui est venu manger chez moi.
J’ai pris l’adresse d’une chambre d’hôtes à environ 30kms ou on peut passer un ou deux jours, bien manger, se reposer, avec piscine, sauna, massages divers, etc…
Je pense que lorsque Dominique aura presque fini sa radiothérapie nous partirons un week end de 2 jours là bas. Ça nous fera du bien. Si on nous pensons partir en janvier ou février si tout va bien. Ou? On n’en a pas encore parlé.
J’espère que ta semaine"tranquille" se déroule bien et que tu te reposes.
A bientôt de te lire et bonjour à ta moitié.
François.

Bonsoir François,
Ah! Me voilà en partie rassurée sur votre état de santé, en même temps, si Dominique était au lit car épuisée totalement, toi tu devais assurer l’intendance et comme tu es toi même convalescent cela devait être assez compliqué pour vous deux. Une petite aide extérieure est parfois la bien venue. Je suis heureuse qu’elle aille mieux aujourd’hui et ce projet de maison d’hôte à l’air génial! Comme cela vous fera du bien! Et le voyage en début d’année me paraît super motivant pour continuer à avancer dans les traitements.

J’espère que son moral ne flanche pas trop quand elle est épuisée comme cela, sinon tu lui dit de ma part que je lui envois plein d’ondes positives pour sa guérison et de la force pour continuer.

Tu as raison le forum est génial car les intervenants sont authentiques et généreux.

Nous nous apprêtons à aller faire un bisou à nos petits enfants qui partent ce WE en centre de vacances. Les garçons vont à Noirmoutier faire de la voile, comme l’an dernier, et Julie va dans le Doubs dans un centre équestre pour monter à cheval( bien sûr!).

N'attends pas trop de message ces prochains jours, je retourne à la chimio mardi....mais si tu as besoin, je te répondrai car moi aussi je lis tous les jours pour avoir des nouvelles des uns et des autres comme dans une grande famille.
Bises à vous deux, 

Patricia ou Mampatty.