LNH - Autogreffe

Bonjour
Je souhaite juste partager mon expérience d’autogreffe telle que je l’ai vécue car elle s’est très bien déroulée.
Ceci afin de rassurer les personnes qui doivent se lancer dans l’aventure car avant mon autogreffe j’avais du mal à me faire une idée de ce qui m attendait.
L’hospitalisation dure entre 3 et 4 semaines et se déroule en 3 étapes.
*6 jours de chimio intensive (beam) qui peut être très bien supportée (c était mon cas). J ai eu des pansements gastriques pour l’estomac donc à part une gène, je n’ai pas souffert. Il faut faire des bains de bouche le plus souvent possible et s hydrater les yeux avec du sérum (l’hôpital fournissait le sérum et le bicarbonate pour les bains de bouche).

  • Ensuite il y a la réinjection des cellules souches. Cela dure moins d une heure et on ne sent absolument rien. C est comme une transfusion.
    On est plus fatigué car c est à ce moment là que l aplasie commence (quand la moelle se met petit a petit à l arrêt).
    On peut sentir des nausées, se sentir fatiguée mais cela peut être très supportable. Cela dure environ 10 jours après l injection des cellules. Et partir de là ça remonte !
  • Et tout de suite après ça remonte et rapidement!
    Il faut faire preuve de patience. Ne pas s inquieter de la fatigue.
    Ma chambre était dotée d un vélo d appartement et même qd j étais très fatiguée, je me mettais dessus.
    Je suggère d avoir un rythme, rythmer ses journée aide beaucoup quand on est en chambre stérile : le rituel du matin
    Se lever / faire sa toilette/ se peser/ prendre son petit dej sur le fauteuil et non sur le lit/ se brosser les dents + bain de bouche. Faire un peu de mouvement devant un programme sympa a la tv ou en musique.
    Le personnel soignant passe souvent le matin
    Se reposer / déjeuner de nouveau sur le fauteuil / brossage de dents/ bain de bouche / repos / puis de nouveau quelque mouvements etc etc etc
    Chaque jour qui passe est un jour qui nous rapproche de la sortie!
    N’hésitez pas à me questionner si vous avez besoin de plus de détails.
    Bon courage à tous
    Deborah
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