On m’a également conseillé d’éviter le soleil car il accentuait ces traces *
Hello! 
Je viens vers vous à la “pêche aux expériences”
Suite aux chimios, j’ai beaucoup de marques, genre griffures, sur le corps (bras, dos, torse, jambes) plus foncées, et après avoir fait pas mal de recherches, il semblerait qu’elles soient dues à la bléomycine.
Je trouve peu de témoignages à ce sujet, mon hémato ne sait pas m’en dire plus… On m’avait dit que cela partirait dans les 6 mois après l’arrêt des traitements, mais là ça fait plus de 2 ans, et aucun changement…
Les marques seraient apparemment dues à une plus haute concentration de mélanine à des endroits où la peau aurait été un peu “traumatisée” (pansements à répétition, grattage fréquent,…).
Je vous mets un lien vers la photo du dos d’une personne ayant (beaucoup plus fort que moi) ce type de marques, au cas où cela vous évoquerait quelque chose…
Je recherche des infos sur d’éventuels moyens de faire disparaitre ces traces… Elles m’insupportent de plus en plus… 
Merci d’avance
c’est de l’art cette photo !
j’ai aussi des sortes de pigmentations mais bon je m’y fait , j’ai comme des nouveaux grains de beauté que j’avais pas avant , ils sont plus clairs que les autres . ca n’a peut etre rien a voir avecc tes lignes .
est ce que ca s’aggrave au soleil ?
Coucou Titoufe,
Oui, elles “bronzent” plus facile et vite que les autres endroits sans traces… On dirait que j’ai été attaquée par un tigre -__-" lol
coucou on part en France pour revenir en Belgique, bizarre ces lignes !!! j’espère que tu trouveras réponse
Bonjour, moi aussi j’ai ces marques de griffures sur le haut du dos, l’oncologue et le dermato n’ont pas su me dire quoi faire, a part laisser le temps au temps… Je vois que je ne suis pas seule dans ce cas, moi ca date de 10 mois et ca ne passe pas.
Helo Dell,
Eh bien, moi aussi, j’en ai pas mal de ces lignes/traces marrons, et je confirme, c’est une réaction (allergie) à la bléomycine). J’ai terminé ma chimio début octobre, et depuis, pas de changement, et je t’avoue que ça m’insuporte également.
Mon hémato m’a dit que ça va passer avec le temps, mais du coup, quand je lis que toi, ça fait deux ans qu’elles ne sont pas disparues, ça me fait un peu peur.
Je n’ai pas d’idée de remède quant à ça, puisque je pensais que ça allait s’estomper et partir avec le temps. Mais au vu de ton témoignage, je vais commencer à creuser la question, il y a peut-être quelque chose à faire pour éliminer ces traces disgracieuses.
En ce qui me concerne, lorsque j’ai l’allergie à la blémycine, je me suis grattée très, très fort, jusqu’au sang. Cela a duré une dizaine de jours. Ces traces marrons ne sont qu’à ces endroits, uniquement sur ceux que j’ai gratté…
Je vais creuser un peu la question, comme je te l’ai dit, et je te tiens au courant 
Alors, réaction très très égoïste (désolée :/), mais ça me “rassure” un peu de voir que je ne suis pas la seule!
Mes hématos n’avait pas trop l’air de savoir à quoi étaient dues ces traces, c’est en fouillant le net que j’ai trouvé.
Je n’ai pas eu d’allergie à la bléomycine pendant les cures, les marques sont apparues à la fin, d’abord dans le décolleté (on était restés au soleil quelques dizaines de minutes, ça a marqué de suite!), puis sur les bras et le dos, et quelques unes sur les jambes.
C’est vraiment pas joli 
A côté de tout le reste, ça peut vraiment sembler futile, mais on me pose souvent la question, une “connaissance” m’a même demandé en riant si j’avais mal étalé mon auto-bronzant (ha bah oui, celle-ci je pourrais aussi la mettre dans la file des bêtises :D).
Puis c’est moche, d’abord ^^
Je vais sans doute prendre un rdv chez un dermato, mais j’ai un peu peur d’être confortée dans l’idée que ça me partira pas
Ahlala, jamais contente…
Alors, je ne veux pas te décevoir, mais je suis passée par la case dermato, pas pour ces traces marrons, mais pour retirer quelques grains de beauté, puis pour l’épilation au laser. Non seulement qu’elle ne savais pas comment y remédier, mais en plus, c’est la première fois qu’elle voyait ce genre de traces. C’est moi qui l’ai informé que c’était une réaction à un des produits de la chimio que j’ai reçue…Et pourtant, c’est une dermato expérimentée
Mais peut-être qu’en Belgique, les dermatos sont mieux formés, mieux sensibilisés à ce problème? je n’en sais rien, parce que tu vois, comme tu dis, même les hématos ne savent pas, parfois; en ce qui me concerne, je dois préciser que tout d’abord, j’ai trouvé toute seule, en faisant des recherches sur le net, que la bléo pouvait être en cause, puis, c’est mon radiothérapeute qui a parlé avec l’infirmière de ça, juste devant moi, quand ils ont vu les traces…c’est donc par pur hasard que j’ai entendu ce dialogue entre eux… ce n’est donc pas mon hémato, à la base…puis elle, je pense qu’elle s’en soucie même pas, c’est la dernière chose qui compte pour elle, et c’est un peu normal je dirais, la rémission d’abord, puis le reste…
Je pense sincèrement que, compte-tenu du fait que tout le monde ne reçoit pas de la bléo dans son petit “cocktail” de chimio, et qu’en plus de ça, parmi ceux qui en reçoivent, seuls quelques-uns développent cette “réaction” (qui n’est qu’une allergie, à mon avis, plus ou moins forte; chez moi, ça a été terrible, avec de fortes démangeaisons), ma déduction logique (bonne ou mauvaise, je n’en sais rien) est que c’est tout de même peu connu, donc du coup, ça devient un problème marginal et très peu exploité par le corps médical…
Je pense comme toi
En faisant des recherches sur le net, j’ai trouvé un article en anglais qui en parlait, je dois l’avoir sauvé quelque part si ça t’intéresse.
Mais c’est vrai aussi qu’une fois en rémission, ce genre de “petits” effets secondaires ne tracassent plus grand monde… Le truc, c’est que nous on doit apprendre à vivre avec. Et se retrouve sans aucune info à ce sujet, c’est plutôt frustrant.
Je ne pense pas qu’on ait de meilleurs dermatos en Belgique. Je tenterai quand-même le coup, mais j’en parlerai au téléphone en prenant rdv…
Tes marques bronzent plus vite aussi?
Bonne journée
moi j’ai aussi ces traces foncéés là où je me suis grattée pendant les chimios.
je ne savais pas que c’était la bléomycine, mais mon hémato à l’époque m’avait bien dit de faire attention car ça ne part pas selon lui.
c’est d’ailleurs pour cela qu’il m’avait bien dit de ne surtout pas aller au soleil car le moindre coup de soleil laisse les mêmes traces indélébiles.
Pour ce qui est du bronzage, je ne peux pas te répondre je ne me mets pas au soleil, déjà avant les chimios j’avais une sorte d’allergie au soleil (apparition de petits boutons ) mais maintenant je suis incapable de rester au soleil, j’ai la peau qui brule instantanément…
du coup c’est ombre ou manche longue
rah … les cicatrices restent ? super j’ai le haut du dos qui sera moche pour le restant de mes jours … purée ils abusent les hématos , ils disent rien mais ce ne sont pas eux qui portent les cicatrices aprés, qui se baladent avec un sein surnuméraire , des traces marrons , de la graisse qui remplace les muscles … non ils ont raison il faut nous préserver, ne pas nous parler d"ostéonécrose , ne pas nous parler des risques de leucémie … rah ca m’agace u_u .
C’est vrai que je découvre petit à petit plein de choses dont on ne m’avait pas parlé…
Les marques sur la peau, l’ostéonécrose (olé!), l’augmentation du risque de leucémie, j’ai appris tout ça soit sur le net, soit par expérience personnelle… J’aurais aimé être avertie
Donc il y a beaucoup de chances que ces marques soient à vie…?
Me reste plus qu’à me faire tatouer tout le corps pour les cacher… 
pour la leucémie, j’en ai parlé aussi avec mon hémato surtout que j’ai eu les cures de BEACOPP, il m’a dit que c’était encore assez rare genre moins de 1% des personnes traitées…
pour l’ostéonécrose j’ai aussi posé la question, il m’a dit qu’avec la dose de cortisones que j’avais, il y avait peu de risque…
cela dit, si j’avais pas entamé le débat je n’aurai rien su de tout cela… comme toi Del c’est parce que j’ai lu des choses à droite à gauche que j’en ai parlé.
Bon là j’ai lu un truc qui parlait du taux de survie à 5 et 10 ans des stade IV, ça m’a un peu plombé le moral, du coup je crois que je vais arreter de faire des recherches …
J’avais fait comme toi, et même pour des petits stades, II par exemple, les taux de survie m’avaient aussi plombé le moral. Effectivement, il faudra arrêter ce genre de recherches, sinon, on vivra avec ce type d’obsession toute notre vie… Plutôt penser que chaque journée qui passe, c’est une de plus, une de gagnée contre la maladie 
Sinon, pour revenir aux fameuses traces marrons:
Pour le fait de s’exposer au soleil, Del, je ne pourrai rien dire, dans la mesure où je ne m’expose JAMAIS! si j’ai le malheur de ne pas avoir des manches longues, ou bien quelque chose pour me couvrir, je mets tout de suite de l’écran total (j’en ai constamment dans mon sac, pour pouvoir l’utiliser en toute circonstance).
J’ai aussi du nouveau concernant ces traces, un témoignage d’un ami qui a eu un cancer différent du notre, qui ne se souvient plus du tout du protocole reçu (il avait à l’époque 21 ans, et maintenant, il a 28), mais qui a développé ces mêmes traces marrons, tout comme nous. Il me dit ne plus se souvenir très bien de quand ces traces sont disparues (il pense que c’était 2-3 ans après la chimio), mais la bonne nouvelle, je dirais, c’est que ça finit par disparaître, a priori. En tout cas, son témoignage va dans ce sens, et je voulais quand-même vous donner cette bonne nouvelle
Par contre, pour moi, les traces ont pas beaucoup d’importance, sans doute parce que j’ai des effets secondaires post-chimio beaucoup plus pénibles, comme les douleurs osseuses. Je me suis faite opérer du genou (j’avais le ménisque fissuré depuis 2 3 ans et la chimio m’a déclenché des douleurs atroces dans ce genou), mais cette opération n’a rien arrangé depuis (ça fera bientôt 3 mois que je l’ai faite). Puis, en général, en plus de ce genou qui reste hyper douloureux, j’ai des douleurs articulaires et osseuses de partout, depuis la chimio, que j’ai terminé fin septembre 2011. J’en ai vraiment marre de ma réveiller assez souvent complètement “rouillée”, j’ai même des douleurs dans les mains, dans les doigts. Je suis constamment sous anti-douleurs (monoalgic 300 pg, que je prends en LP - diffusion lente, qui dure 48 heures).
Je vais de toute façon ouvrir une file que je vais dédier à ce sujet, car je voudrais avoir des témoignages là-dessus et peut-être bien des remèdes?
Bonjour Iona, Cela fait un bout que je lis le forum et je me suis beaucoup enrichie. J´ai été diagnostiquée de la maladie de hodgkin stade 3 en novembre 2011 et j´ai terminé 6 cycles de chimio Abvd il ya 2 semaines, j’ai moi aussi des marques, genre griffures, sur le corps (bras, dos, torse, jambes) plus foncées.
Mais comme toi la douleur dans tout le corps est l´effet indésirable qui me fait le plus souffrir. Pendant et après le traitement.
Les medecins (je vis au Danemark) m´ont mise sous oxycontin (60mg par jour) et oxinorm (selon le besoin). Cela soulage mais me crée des effets secondaires telle que fatigue et étourdissement.
Reza, je t’ai répondu en mp
Pour n revenir à notre discussion initiale, le témoignage de cet ami me donne de l’espoir, j’espère que toutes nos traces vont disparaître avec le temps, comme pour cet ami
Je croise les doigts, sinon, je tatoue tout
Bonjour,
Mon traitement est plus récent (R-ACBVD pour un LNH), je suis à la moitié de la première phase d’attaque. J’ai de la bléomycine à J1 et J5 de chaque cure de 15 jours. A J1, avec plein d’autres produits, et à J5 après 2 produits.
Ça ne manque pas j’ai eu 2 J5 et à chaque fois en sortant de la clinique, juste après la bléomycine j’ai des plaques rouges et démangeaisons. La première fois je découvre, je gratte un peu et dès le lendemain les plaques rouges foncent et des traces de griffures brunes où j’ai gratté.
La fois suivante j’en parle aux infirmières qui ne connaissent pas ces réactions. L’une d’entre elles me conseille du zyrtec( anti-histaminique) si ça gratte. J’en prend à la pharmacie en quittant l’hôpital, avec les démangeaisons qui commencent sur le trajet. Ça a fait son effet, cette fois quasi pas de plaques et les rares démangeaisons sont passées.
L’oncologue m’a confirmé que la bléomycine est très allergisant.
J’espère que ça va passer, j’ai des plaques sur tout le torse et l’épaule bien marquée.
Laissons le temps au temps… je n’irai pas jusqu’à tatouer mais c’est une idée 
Bonsoir à toutes et tous !!
Aie, aie, aie, nannnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn, ne me dites pas que ça va rester à vie…:((( Mon hémato me dit que ça partira avec le temps… pour moi hodgkin satde 3, 2 béacop et 4 abcv fin traitement février 2012 et aussi des traces dans le haut du dos, bras et ensuite diffus sur tout le corps…
Aussi, je viens de découvrir que lorsque je me met au soleil, de nouvelles traces s’installent !!! (ce qu’on m’avait pas clairement dit…arrggggg!!!) donc fuiyez le solei, je vous le conseil et je vais aller voir un dermato pour ça moi… je veux pas rester com ça . Déja que moi aussi j’ai déja eu ma dose : cicatrice de la biopsie à la gorge, cicatrice pour le pack, muscles qui se sont transformé en gras, la totale…
On se tiens au jus,
Bonne soirée