interrogations d'un nouveau membre

Nos pathologies Lymphome Non Hodgkinien
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Bonjour à toutes et à tous,

Le retour de “l’Auvergnat” après quelques mois d’absence … d’autres problèmes sérieux de santé touchant mes proches m’ont accaparé ces derniers temps. Vivement 2012 pour oublier bien vite 2011 !

Un petit bonjour spécial pour ma voisine Marie-Claude, proche géographiquement et également par notre type de lymphame (pardon cela me reprend :slight_smile: lymphome) : est-ce simplement le second R-CHOP qui passe mal ou était-ce déjà ainsi pour le premier ? Un autre traitement, association de mabthera + bendamustine (Levact) semble donner de très bons résultats avec nettement moins d’effets secondaires : Levact dispose pour le moment d’une autorisation sur le marché en monothérapie en cas de rechute ou réfractaire après R-CHOP… très étudié en Allemagne, malheureusement assez peu (re)connu et prescrit en France pour le moment.

http://www.e-cancer.fr/component/docman/doc_download/4782-synthese-de-levaluation-des-medicaments-hors-ghs-dans-les-cancers-hematologiques-de-ladulte

Un salut fraternel également à Bejar et Eteves (j’espère ne pas en oublier) et tous mes encouragements à vous trois…

Pour ma part, les choses évoluent favorablement. J’ai finalement pu écarter le risque du lymphœdème en me passant, avec l’accord d’un oncologue compréhensif et pragmatique du Pôle Santé République de Clermont-Ferrand, de l’opération visant à prélever le ganglion : la biopsie initiale (et non ponction comme je l’avais dit au départ) a été jugée suffisante pour poser le diagnostic …

la biopsie ostéo-médullaire n’a pas révélé d’envahissement de la moelle osseuse : “je m’en suis tiré” avec un stade 2 donc partant pour un protocole R-CHOP21 de 6 séances + 2 mabthera + entretien durant 2 ans avec le mabthera tous les 2 mois.

J’en profite pour rassurer ceux et celles qui pourraient être amenés à subir cet examen réputé douloureux (cf certains témoignages sur ce forum) je n’étais moi-même pas très rassuré le jour J d’autant plus que mon oncologue m’avait dit ne plus pratiquer l’inhalation de gaz hilarant pour soulager davantage depuis le jour où il avait dû renoncer à pratiquer le prélèvement avec une patiente rendue … un peu trop hilare justement.
Pour ma part, cela s’est passé on ne peut mieux, à tel point que lorsque je lui ai demandé quand cela allait réellement commencer, j’ai été stupéfait de l’entendre dire qu’il avait fini (ponction à l’aiguille + biopsie au trocart); je n’avais réellement senti qu’une légère piqure pour l’anesthésie (pas plus gênante qu’une prise de sang)
À cela plusieurs raisons:

  • l’expérience du praticien (il m’a dit en avoir réalisé environ un millier) : avec un interne débutant ce genre d’intervention, ce n’est peut-être pas pareil
  • l’utilisation de matériel récent performant (depuis 2-3 ans, les trocarts ont évolué techniquement et le praticien n’a plus à l’agiter légèrement pour casser la carotte, ce qui était douloureux pour le patient)
  • la prise d’un comprimé de paracétamol (pas d’aspirine pour éviter les saignements) avant de partir pour l’opération qui a peut être joué un peu également
  • les suites ont été très supportables également (simplement comme si j’avais été bien courbaturé l’après-midi et le lendemain) : je n’ai pas eu besoin de prendre à nouveau des antalgiques.
    Donc si je peux donner un conseil : prenez un petit comprimé au cas où, demandez un praticien expérimenté , assurez-vous de l’utilisation de matériel récent pour ce genre d’acte dans le service et vous n’aurez pas trop d’inquiétude à avoir.

Je me considère comme chanceux car, après 6 cures, le traitement s’est bien déroulé, sans effets secondaires prononcés : de la fatigue évidemment, quelques désagréments aussi mais rien de sérieux tout au moins en réaction immédiate. Je ressens comme certains une diminution de la sensibilité des doigts : c’est pour le moment l’effet qui me dérange le plus car pouvant être assez long à disparaître et me gênant entre autres choses dans ma pratique musicale, ce qui n’est pas le bon moment s’il y en a un (c’est l’Oncovin, vous savez la “grenadine” que l’on administre à la seringue, qui est responsable car il est, entre autres désagréments, neurotoxique)

Les bilans à mi-parcours sont très encourageants : réponse qualifiée de quasi-complète par le radiologue … j’espère pouvoir supprimer le “presque” dans 3 mois. Côté moral, cela va aussi je prends les choses avec philosophie et optimisme pour le moment.

J’essaierai d’être à nouveau plus présent sur le forum ; j’ai pas mal de retard de lecture à rattraper …
Au plaisir de vous lire,

Eusebius

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bonjour à tous et toutes d’un nouveau venu auvergnat de 48 ans,

Je suis heureux de trouver cette association permettant d’échanger et de s’entraider ; j’espère également pouvoir me montrer aussi combattif que vous l’êtes.

On m’a diagnostiqué récemment un lymphome folliculaire B, bas grade d’après les résultats d’une cytoponction, grade en attente de confirmation après biopsie car suspiscion de transformation en haut grade.

J’ai pour l’instant trois interrogations que j’aimerais lever rapidement compte tenu du risque de haut grade : vous pourrez peut-être m’aider avec vos témoignages.

La zone ganglionnaire principalement atteinte est la zone inguinale droite (masse ganglionnaire d’environ 6 cm de diamètre). On peut lire un peu partout (cours de médecine, exposés ou bouquins spécialisés) que le prélèvement d’un ganglion inguinal (même seul) est susceptible de provoquer un lymphoedème (oedème par diffusion de la lymphe dans les tissus, pouvant devenir très invalidant) et il est donc conseillé dans ces sources de l’éviter (si possible évidemment).
Qui d’entre-vous a subi ce prélèvement ? avez-vous été informé des risques de lymphoedème avant l’ablation et ce risque s’est il ou non réalisé?

L’hématologue que j’ai consulté suspecte une transformation en haut grade du fait que la masse ganglionnaire soit visible au Tep-Scan ; il me dit que le bas grade n’apparait normalement pas et que le Tep-Scan est de ce fait rarement utilisé dans ce cas de figure ; Or il me semble à la consultation du forum que cela n’est pas aussi net.
Qui d’entre vous a eu un TepScan positif du fait d’un lymphome folliculaire certifié de bas grade?

Enfin, pour ceux qui auraient vécu cette transformation de bas grade en haut grade, quel traitement vous a t-il été administré ? Mon hématologue a évoqué une polychimiothérapie de type R-CHOP14, dont je crains la toxicité accrue par rapport au classique R-CHOP21.

Merci d’avance pour vos réponses et témoignages et bonne journée

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Bonjour Eusebius et bienvenu sur le forum

Je n’ai malheureusement pas de réponses à tes questions
Comme toi et au même âge on m’a diagnostiqué en 2007 un LNH Folliculaire B de bas grade
J’avais aussi un ganglion dans l’aine, mais la plupart étaient situés dans l’abdomen, alors ils ont opté pour une laparotomie pour prélever les ganglions à analyser(peut-être à cause du risque de lymphoédème, je ne sais pas…)
J’ai été traitée par RCHOP (mais aucune idée si c’est le 14 ou le 21 , il faut que j’aille relire mes compte-rendus)
Je ne savais même pas qu’il y avait plusieurs RCHOP, tu sembles bien documenté
En revanche , je peux confirmer que le LNH folliculaire de bas grade ne “marque” pas au
tep-scan (du moins c’est que m’a dit mon médecin)
Quand dois-tu avoir tes résultats définitifs ?
Framboise

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bonjour

En decembre 2009, on m’ a retiré un ganglion inguinal de 4 cm . résultat de la biopsie :lymphome folliculaire grade 3A avec un caractère proliférant pouvant faire discuter une transformation débutante.
une chimio rchop avait alors été décidée puis annulée au dernier moment car entre temps, les lames de la biopsie avaient été relues , les résultats de la ponction moelle osseuse et du tep scan étaient bons …dans le doute, les hematos ont décité l’ abstention thérapeutique et ils ont bien fait!!! depuis un an et demi, il n’y a pas eu d’ aggravation de mon lymphome.
Quelques semaines après le prélèvement du ganglion, j’ ai eu un lymphodème mais ça s’ est arrangé avec le temps… tu peux retrouver plus de détails dans ma file : communauté FLE / chez annef

as tu eu la ponction de moelle osseuse?
si c’est pas indiscret, où es tu suivi, à Lxxx Sud?
les hematos t’ont parlé de la possibilité d’une abstention thérapeutique? (j’aurai aimé pour ma part, qu’ils m’en parlent, j’aurais géré différemment la communication au sujet de ma maladie…)

courage à toi

Anne

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Bonjour cher Eusebius d’Auvergne.

Comme le dit bien maternellement Madouska…bienvenue ! même si nous aurions pu être inventif et se croiser sur d’autres sujets. J’ai également un folliculaire B de bas grade, diagnostiqué en septembre, je viens de terminer une 1ére cure de chimio (R.CHOP 21) couplée avec un traitement avec anticorps monoclonal, comme c’est souvent le cas dans notre pathologie.

Je ne sais pas si mon expérience répondra à tes questions mais tu as raison, les choses ne sont jamais complètement blanches ou noires. J’ai eu un TEP SCAN qui a résolument montré plusieurs zones ganglionnaires atteintes avec des adénopathies partout (inguinale, abdominale, cervicales, rate, foie) et pourtant le LNH a été classifié en bas grade ( I-II) mais en stade 4 (le haut et bas du corps étant touché); les propos de ton hémato m’interpelle et j’en discuterais avec mon médecin à ma prochaine visite pour en savoir plus. A présent, il était également prévu un TEP SCAN de contrôle qui a été annulé au profit d’un scanner par injection, en raison justement du fait que le folliculaire ne marque pas toujours au TEP.

Il est vrai qu’un lymphome indolent (bas grade B) peut muter en agressif et le risque de lymphoedéme existe. Cependant et heureusement, ce n’est pas la majorité des cas. Pour ma part, j’ai eu un prélèvement de 2 ganglions au niveau du cou et une biopsie moelle osseuse qui a confirmé l’envahissement médullaire de la maladie dans tout le système lymphatique.
Début Avril je dois refaire une biopsie et un scanner pour voir si le traitement a été à la hauteur de mes exigences !
J’ai confiance. J’espère. Je prie. Je combats comme toi, qui, je te le confirme, a déjà pris le “taureau” par les cornes en cherchant à comprendre la maladie et en nous rejoignant !

Je te souhaite bon courage, j’espère que tu trouveras réponse à un maximum d’interrogation, ne pas hésiter à les poser au staff médical avec insistance parfois !

Très bonne fin de journée et à bientôt
Magalie

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Bonjour Eusebius,

J’ai reçu 6 R-CHOP 14 pour un LNH à grandes cellules de grade 3 mais aussi folliculaire (sans que ce soit une transformation).

“14” = l’intervalle entre 2 cures de 14 jours
“21” = des cures espacées tous les 21 jours.

D’après ce que j’ai cru comprendre au fil des échanges avec certains membres du forum (n’est-ce pas framboise75), c’est que les cures toutes les 2 semaines sont plus “agressives” que toutes les 3 semaines. A peine s’est-on remis de la précédente qu’il faut en recommencer une autre. J’ai eu davantage d’effets indésirables (j’ai perdu tous mes ongles, neuropathies périphériques assez pénibles au fur et à mesure des cures, pb de constipation, peau sèche…). Mais on s’en remet ! Il me reste des articulations rouillées…

J’avais constaté que les LNH de haut grade étaient traités avec 8 R-CHOP 21.

Il semblerait que la tendance revienne au traitement plus intensif, donc dans le sens de 6 R-CHOP 14, et même avec l’adjonction d’un autre cocktail. Une étude montre l’amélioration de l’efficacité. (Pour ceux qui ont reçu aujourd’hui notre dernière newsletter, il y a un article sur le sujet).

Bon courage pour le traitement,

Amitiés,
mc

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Bonjour tt le monde

Merci Marie-Christine pour les infos, c’est donc du RCHOP21 que j’ai reçu

Bon dimanche

Framboise

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Bonjour Eusebius,
Alors voilà l’expérience que vit mon mari actuellement.
Agé de 51 ans, on lui a diagnostiqué un LNH B de haut grade en ce début d’année (TEP scan confirmant le diagnostic du scan entre Noël et Nouvel An : youpi!!). Les cellules cancéreuses sont quant à elles situées au niveau du thorax.
Il a démarré une première série de 4 chimio R CHOP 14 fin janvier dès qu’il a été remis de sa biopsie et c’est vrai que 15 jours ça passe très vite + ponction lombaire à la 1ère chimio. La semaine prochaine TEP Scan de contrôle et il repartira pour une série de 4 chimio.
De ma place de conjointe, je trouve qu’il supporte bien les chimio : pas de nausées, pas d’aphtes dans la bouche pour l’instant, par contre il est gêné par la perte de goût. la chute de ses cheveux et autre pilosité ne le dérange pas (pour éviter les trous dans le cuir chevelu il s’est fait rasé comme ça on n’en parle plus et oui c’est l’avantage pour les hommes!). Mais attention la fatigue est bien là ; alors ménage-toi des temps de repos. Mon mari qui aime bien lire a parfois des difficultés pour se concentrer sur son bouquin et la télévision l’agace! Donc les journées peuvent paraître longues. Si j’ai des déplacements professionnels, je m’arrange pour que mes parents ou beaux parents retraités puissent venir à la maison, et alors il n’est pas seul toute la journée. Ses amis et collègues de travail lui passent des coup de fil, les voisins viennent lui faire un petit coucou et, quand le temps le permet il fait une petite marche à pied dans la journée (“sa promenade de vieux” comme dirait ma fille!).
Voilà si tout cela peut t’aider à supporter le traitement alors c’est bien. Avoir une relation de confiance avec son hématologue est également quelque chose de très important.
Mais je sais que les auvergnats sont costauds!! Alors hauts les coeurs!
A bientôt.
Valérie

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eusebius j’ai eu un lymphome cerebral c’est tres dur mais il faut garder le moral on peut s’en tirer amitie

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Bonsoir à tous , eusebius , la seule question à laquelle je peux te répondre: j ai fait un pet scan en 2008 pour une surveillance d un folliculaire en rémission et un SUV positif , conclusion du radiologue rechute , donc surveillance mais uniquement avec scanner , nous sommes en 2011 et depuis le ganglion qui était à l origine du résultat positif au pet scan a disparu , voilà , je ne t aide pas beaucoup avec mon témoignage mais tu auras probablement d autres avis , un petit détail j ai des origines auvergnates , mes parents sont sur Aurillac! tiens nous au courant? Valérie a raison , les auvergnats sont des durs!!!

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Salut eusebius
J’ai folliculaire depuis 2001. Le tep-scan ne marque pas forcément pour un bas grade, mais il peut marquer quand meme, tout dépend de la “qualité” de l’examen. Dans le cadre d’un folliculaire, plusieurs endroits peuvent atteints, et si le repos post injection et pré-examen, n’est pas “parfait”, le produit révélateur injecté a du mal à se fixer.
Au niveau des traitements, j’ai eu le meme que Magalie (voir dans ta file), si ce n’est qu’a l’époque, j’ai eu 3 r-chop21 + interféron (pendant 18 mois), puis un r-chop-21 associé au rituximab (traitement monoclonal, qui démarrait à l’époque). Résultat rémission totale !!
Au niveau de la biopsie, il ne faut pas non plus s’inquiéter, et surtout ne pas forcément tenir compte des articles internet qui ne sont bien souvent, que les cas les plus négatifs. Il y a toujours des risques, mais c’est loin d’etre une généralité, comme beaucoup de choses d’ailleurs.
En clair, confiance, est le maitre mot à ton stade de la découverte de la maladie, confiance en toi, tes proches, la médecine en général, les traitements, et en nous. Lorsque le diagnostic est posé de façon certaine, tout va très vite, pour la mise en place des traitements, ou au contraire, il est préconisé une abstention thérapeutique.
Allez à fond dans les starting blocks…
Tiens nous au courant et bon courage, à bientot.
Amicalement, vive la vie
Christophe

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Bonjour Eusebius,

Non atteint par le même lymphome que toi, je ne peux répondre ici à tes questions mais certains ont déjà apporté leur contribution.

Surtout ne faiblis pas, garde le moral, les futurs soins t’en diront plus sur l’évolution que j’espère régressive de ce que ton corps subit actuellement.

La rémission n’est ni un rêve, ni un miracle.

Bonjour à tous au passage et à Chris que je suis content de “revoir” à quelques heures d’intervalle.

Amitiés.

Battant.

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Merci à vous tous, Madouska, Framboise75, AnneF, Magalie, Christine, Valerie41, Larouelle, Clo, Chrispoz et Battant22

Vos messages de soutien et témoignages me font chaud au coeur et me donnent envie de me battre moi aussi. Il semble qu’il y ait des gens assez formidables dans ce forum. Je n’irais pas jusqu’à dire que je me réjouis de cette occasion que me donne le lymphome (lymphame serait plus adéquat je trouve) d’échanger avec vous mais en tout cas votre présence sera sans nul doute d’un grand reconfort.

Je vais essayer de répondre à chacune et chacun …

Madouska: je vais essayer de me montrer digne de la famille :slight_smile:
j’ai entendu, peu avant sa disparition, un entretien avec Bernard Giraudeau qui évoquait cette transformation en profondeur suite à la maladie, qu’il jugeait finalement comme une chance lui ayant permis de se trouver véritablement. à méditer…

Framboise75 : pas de résultat définitif avant biopsie de mon ganglion de l’aine, j’attends quelques jours des éléments concrets sur le risque de lymphoedème avant de donner le feu vert.

AnneF : ayant eu cette complication du lymphoedème, comment l’amélioration évoquée a-t-elle été obtenue ? par drainage manuel et bandages compressifs? c’est une histoire classée ou faut-il un entretien pour maintenir cette situation?
La ponction de moelle osseuse sera faite en même temps que la biopsie.
Je suis suivi à Clermont-Ferrand pour le moment.
Concernant l’abstention thérapeutique, cette option ne me parait envisageable que dans l’hypothèse d’une non transformation en lymphome agressif, et encore au vu de la taille atteinte par les ganglions… à suivre donc…

Magalie : j’ai trouvé des éléments supplémentaires sur le Tep-Scan et l’interprétation des résultats pour le lymphome. Je posterai cela dès que possible.
concernant les questions au staff médical, ce n’est apparemment pas toujours apprécié semble t-il…
pour l’anecdote je suis un auvergnat d’adoption simplement mais Eusebius d’Auvergne, cela sonne bien :slight_smile:

Valerie41: le lymphame (je crois que je vais lui garder ce qualificatif) s’étant invité sans prévenir pour bousculer mon emploi du temps, je profite des derniers jours avant la prochaine opération pour faire ce qui peut l’être, d’où mon délai pour répondre. Le repos viendra après. costaud le mari :slight_smile: j’espère qu’il continuera ainsi…
eh oui hauts les coeurs : je préfère cette expression au pluriel plutôt qu’au singulier pas vous ?

Larouelle : j’espère de tout coeur que le “j’ai eu” durera très longtemps et ne reviendra pas au présent

Clo : le SUV semble devoir etre interprété avec prudence (en tout cas sa valeur) dans le cas du lymphome folliculaire.
D’autre part, le Tep-Scan ne doit pas être réalisé trop tôt après la fin du traitement : 2-3 mois d’après ce que j’ai lu (risque de faux positif).
Je ne suis pas un auvergnat de souche, mais je vais faire comme si… :slight_smile:

Chrispoz: je ne sais pas trop ce que tu entends par “les articles internet” mais je fais attention à la qualité des sources et cherche plutôt des documents scientifiques, parfois arides mais plus fiables. Donc confiance certes, mais comme dirait une de mes relations, la confiance n’exclut pas le contrôle :slight_smile: et il est plus facile d’accepter les risques lorsqu’ils sont identifiés (c’est mon côté rationnel qui parle).

Battant22 : merci pour tes encouragements, j’ai vu ton parcours, ton pseudo te va comme un gant…

Et ne croyez pas que j’oublie Christine : j’ai déjà eu l’occasion de la remercier en privé mais deux fois valent mieux qu’une…

A bientôt,
Amicalement

Eusebius

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bonjour Eusebius et (re) bienvenu sur le forum,

il semble y avoir un doute sur l’agressivité de ton lymphome . c’ est avec tous les résultats (biopsie + moelle osseuse) que le protocole sera décidé en RCP (réunion de concertation pluridisciplinaire) . Tiens nous informés…mon experience n’est faite que de “petits bobos” comparée aux experiences des autres membres du forum mais je veux transmettre le message que , même après l’ annonce du lymphome et du traitement qui en découle, il peut y avoir des renversements de situation qu’on n’attendait pas…

après l’ extraction du ganglion inguinal (4cm), le chirurgien m’ avais conseillé de bien me reposer pour éviter justement un lymphoedeme. le terme “lymphoedeme secondaire” m’ a été donné par mon hémato, car 3 mois après l’opération , j’ avais la cuisse un peu enflée et la "poche formée de matière nécrotique " laissée par le ganglion etait un peu douloureuse . elle m’ a simplement conseillée de faire du sport . l’ hémato m’ avait dit que c’ est pour éviter les lymphoedemes que eux, ils n’ enlevaient pas les ganglions . …Je n’ ai eu aucun traitement car cette complication etait vraiment minime je pense. pour moi c’est une histoire classée, je ne regrette rien d’autant plus que les autres ganglions que j’ avais autour (de 1 à 3 cm ) ont tous disparus. par contre j’ ai perdu la sensibilité sur la peau autour de la zone du ganglion retiré…
voilà pour mon experience mais fais plutot confiance aux conseils donnés par ton hémato… s’il souhaite retirer le ganglion, c’ est peut être pour fiabiliser les résultats de la cytoponction (?)

courage à toi dans cette periode d’attente et de questions

Amicalement

Anne

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Bonjour Eusebius,

Bienvenue chez nous…on aimerait bien sur que ce soit dans d’autres circonstances mais tu as frappé à la bonne porte ! Chaleur, soutien, espoir, volonté, dynamisme nous n’en manquons pas :slight_smile: et on va essayer de t’aider au mieux…
Tu trouveras ici certainement nombreuses réponses à tes questions :smiley:
Peux tu mettre à jour ton profil en indiquant que tu es dans le 63 ? cela permet aux malades dans les mêmes régions de pouvoir se contacter :wink: on se sent moins seul…
J’ai eu 8 cures de RCHOP14 en 2007, tout s’est bien passé…après chacun réagit différemment…pour ma part j’ai un bas grade qui s’est developpé en haut grade aussi…aujourd’hui après une rechute et une autogreffe en juin 2010, je suis en rémission complete :smiley:
La rémission va aussi sonner à ta porte d’ici peu de temps ;), il faut y croire à fond :smiley:
Bon courage pour tes traitements,
Amitiés,
Stef

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Madouska, j’avoue humblement ne pas en être arrivé à ton degré de sagesse et lorsque je parle de Lymphame il faut comprendre pour le moment “l’infâme”. Peut-être un jour parviendrai-je comme toi à l’appeler LymphAme :slight_smile:
Il est vrai que c’est un électro-choc qui peut sans doute amener à des révisions profondes que l’on aurait eu du mal à envisager dans un contexte plus serein.

Merci AnneF pour ton témoignage rassurant (c’est en effet pour assurer le diagnostic que la biopsie est envisagée).
Effectivement, je ne m’attendais d’emblée pas à une suspicion de transformation en haut grade mais je suis déjà tout prêt à accepter l’abandon de cette hypothèse :slight_smile:

Stef, merci pour ton accueil chaleureux ; la transformation de bas en haut grade que tu évoques remonte-t-elle à 2007 ou lors de ta rechute en 2010? J’ai commencé à lire ton fil de discussion et heureusement car j’aurais pu me méprendre vis à vis de ton pseudo androgyne :slight_smile:
j’ai suivi ton conseil pour le profil . Je crois que je vais aussi rajouter une sonnette à ma porte …

Amicalement,
Eusebius

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Super t’es un chef…
et oui je suis une nenette de 30ans :wink:
J’avais 2 lymphomes en moi…un bas grade type poppema et un LNH diffus a grandes cellules B !
Le bas grade est très sournois et se transforme !!! c’est ce qui s’est passé lors de ma rechute en 2010 :frowning: enfin c’est le résultat qui compte !!! LA REMISSION :smiley:
Bon courage à toi.
Amitiés,
Stef

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la maladie t’oblige a faire des bilans et du jour ou tu es malade les amis sont absent(certains) ca t’oblige a tous remettre en question moi j’etais toujours la pour tous le monde maintenant c’est plus pareil ca modifie le caractere c’est pas facile a gerer pour le conjoint et pour les enfants !!! mais apres il faut profiter de la vie tous les jjours aussi longtemps qu’on est la amitie

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Bon tout a été dit… bises à tous!

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Euhhh oui oui tout est dit…je veux juste rajouter qu’il faut garder la patate…et surtout surtout aller de l’avant…je suis en rémission d’un LNHB stade 3 un vilain agressif…8 cures de R-CHOP tous les 15 jours.

Bon courage, et à bientôt.
Sabine