encore et encore, il revient

bonsoir Pounet,
je suis contente d’avoir eu de tes nouvelles je m inquietais de ton silence. je ne sais pas quand il commence la radiotherapie, en ce qui concerne le traitement , toute la chimio a été epuisée seuls les traitements innovants pourront etre envisagés ( je crois essais clinique) a voir le resultat !!! donc avenir plus qu’incertain.
bonsoir a tous je vais essayer de dormir un peu. on se serre les coudes,

bonjour nanou, des nouvelles ?
je m’étonne quand tu dis que toute la chimio a été épuisée, j’ai tellement dégusté que mon onco m’a dit on va peut être changé de traitement ,il y a encore "beaucoup " de possibilité ! c’est un optimiste et ça m’encourage !
j’espère que tout va aller pour ton mari, et qu’on commence cette radiothérapie dare dare
courage !

bonjour pounet,
ça fait plaisir d avoir de tes nouvelles , que fais tu ou tu en es? la suite à quand et comment ?
EN CE QUI CONCERNE MON MARI ? LE PROBLEME DEJA SON AGE ET la chimio a atteint le seuil acceptable de toxicité pour le coeur, voila la raison pour laquelle on ne peut en faire d’autres, nous commençons la radiotherapie
mercredi, puis une autre séance le 12 ce que je ne comprends pas, ensuite on attend
a tout de suite je vois que tu es en ligne

ah ben oui on se croise !

ça, ce sont les grands esprits qui se rencontrent ou les insomniaques !

Nanou courage.
la radiothérapie va faire diminuer les ganglions et donc soulager ton mari.
Mon mari a eu aussi 12 séances de radiothérapie qui ont fait fondre les ganglions qui appuyaient sur les vertèbres et le faisaient souffrir.
Et puis n’hésite pas à demander des anti douleurs ; on sait traiter la douleur aujourd’hui et même si on doit passer à plus fort que le tramadol, ça soulage (des dérivés morphiniques qui ne veulent pas dire fin de vie, mais soulagent sans accoutumance et qu’on peut prendre à la demande)
Je comprends tellement bien ce que tu vis en ce moment. Et an tant que conjoint on est perdu… on ne sait pas ce qu’il faut faire ou ne pas faire… faut-il le stimuler ou au contraire l’aider à se reposer ? je n’ai pas la réponse.
Profite de tous les instants
Je t’embrasse et courage
Malali

des nouvelles, nanou ?

BONSOIR A TOUS,

TOUT va mal, depuis la radiotherapie la sante de mon mari s’aggrave, douleurs, toux, fatigue, et il dort a longueur de journée, il ne mange presque pas
de plus nous avons un ami specialiste , professeur en recherche, nominé INSERM en 2012, qui s’occupe du cas de mon mari, il vient de nous contacter un ami a lui specialiste hemato mais pas dans notre region s interesse à son cas, au vu des questions et suivi de maladie et traitements , il pense que la maladie s’emballe par la rapidité et l’agressivité des symptomes, il faut essayer d’enrayer mais les traitements se sont amenuisés pour ne pas dire absents, je suis assommée,abassourdie, anéantie. EXCUSE MOI JE SUIS INCAPABLE D ECRIRE CORRECTEMENT CE SOIR c’est plus dur que jamais

Je ne peux rien te dire d’autre que courage. Je comprends tellement ce que tu vis pour l’avoir vécu.
Malali

Coucou nanou,
Toutes ces nouvelles.me rendent bien tristes. Mais il faut s accrocher à l espoir de guérison. Certains sont passes par des chimio palliatives puis un traitement à été trouvé par la suite.
Beaucoup de courage à toi
C est tellement dur de voir ses proches souffrir, on se sens impuissants.
Je vous fais pleins de bisous

Nanou
je suis avec toi et pense beaucoup à toi. Donne des nouvelles
Malali

Bonjour Nanou, que dire de plus sinon que nous pensons bien à toi et à ton mari, courage et nous attendons de vos nouvelles…

Amitiés

Sylvie

quelle barbe, cette maladie, c’est si dur tout ça, plein de pensées pour vous…

Courage nanou courage je pense fort à toi, à vous.

merci , a tous de vos messages, je prends le courage de vous ecrire, donc 2eme et normalement derniere seance de rayons, obligés de le mettre sous morphine pour faire la seance sinon impossible de rester a plat ventre, souffrance terrible en sortant il ne pouvait pas reprendre son souffle, nous sommes rentrés , mais ce qui m’epuise il ne tiens pas debout, je suis obligée de le doucher, raser et il ne peux s’empecher de tousser ce qui m’inquiete le plus, soi disant il faut attendre 8 a 15 jours pour voir l’effet des rayons…
pounet ou es tu? comment ca va ? Sylvie le R-CHOP donne de tres bons resultats.

Bonjour Nanou,

Que dire sinon courage à vous deux, fais quand même attention à toi, peut-être que tu peux te faire aider par une aide à domicile certains jours pour la douche de ton mari, il ne faut pas que tu t’épuises trop non plus. Pleins de pensées positives pour toi et ton mari et pour tous, malades et proches.

Sylvie

P.S Nanou je ne me fais pas de soucis pour le moment, je n’en suis qu’au début de la chimio, prochain petscan la veille de la 4ème chimio soit le 11 avril, on verra bien à ce moment là… :slight_smile:

Courage Nanou. Je t’ai répondu en privé. Appelle moi quand tu veux.
Malali

bonjour Nanou, je suis bien triste d’apprendre que cette radiothérapie ne soulage pas ton mari,
ils ne proposent pas de l’hospitaliser pour pouvoir mieux gérer la douleur, et puis il aurait de l’aide pour la toilette etc, tu dois faire attention aussi à toi, parce que si tu es épuisée, ce ne sera pas facile pour l’aider…
j’espère que cette 2ème séance va faire son effet, je croise les doigts !
En ce qui me concerne , on ne fait rien , transfusion paquettes, sang etc , ça commence seulement à remonter donc +question de refaire cette chimio (seul de toxicité atteint), j’en commence une autre un peu moins toxique dans ±8 jours…en attendant je profite…courage nanou

Bonjour Nanou.
Essayes de ne pas trop t’épuiser, pour pouvoir le soutenir. C’est très dure pour l’entourage. Je vous souhaiter beaucoup de courage à tous les deux, et surtout gardez espoir.

Bonjour à tous et à toutes.
Pour ceux qui suivent Nanou1946, son mari est décédé samedi. Je viens de l’avoir au téléphone, elle ne se sent pas la force de venir sur le forum. La maladie à empiré brutalement. La cérémonie d’obsèques sera mercredi matin.
Je partage sa peine et sa douleur et ai aussi du mal à écrire plus sur le forum.
Malali