Bonjour Laminois,
J’aimerais bien vous répondre mais j’en sais rien. Moi aussi je sors du scanner et j’ai des petits nouveaux… Du coup j’attends dans l’angoisse totale aussi.
Je pense que c’est un mauvais moment à passer.il va falloir Profiter jusqu’au 15 Aout en évitant de trop se poser de questions même si c’est super dur de ne pas y penser.
Bon courage à vous.
Merci Zabou. Çà fait plaisir d’avoir un peu de soutient. Les vacances sont là et tout le monde en profite tant mieux. Pour moi ce sera plus tard mais je profite un peu de l’été sans trop penser à la suite. Pas facile.
Merci à vous en espérant que ce ne sois pas un lyphome.
Amitiés
Ah baaaaaahhhhhhhhhhh si, moi c’est le même lymphome que vous.
Pas de chance mais hélas vous entrez dans le club .
Bonjour Laminois!
pas de soucis a avoir pour la pose du pac! j’etais comme vous tres angoissee et franchement j’ai demande un xanax pour me decontracter avant l’intervention et niquel!! ca tire un peu quelque jours apres mais rien d’insupportable il ne faut pas hesiter a prendre du doliprane!
je suis en traitement d’entretien rituximab tous les 2 mois pendant 2 ans et rien a voir avec les effets secondaire de la chimio c’est plus que supportable
Bonsoir Laminois,
Je viens de lire les derniers commentaires. Je suis partie quelques jours et je n’avais pas accès à internet. Je fais confiance à la médecine. Je n’ai pas vu Karine à Arras car la permanence avait été annulée. J’ai eu un entretien là-bas. On m’a dit que les hématologues se consultaient pour prendre les bonnes décisions. Plusieurs personnes m’avaient conseillée d’aller au CHR de Lille car c’est un hôpital qui est réputée et non à Lens où je suis prise en charge actuellement. Moi, aussi je suis angoissée. J’ai un rendez-vous avec mon hématologue le 22 août. En septembre, à Arras, ils organisent une rencontre avec des spécialistes pour expliquer et échanger. Je vais y aller avec mon mari. Dés que tu peux, pars … Bon courage ! Amitiés à tous
Bo.soir CHRISTINEANNIE
Merci de donner de tes nouvelles. Les prises en charges par les hôpitaux sont quelques fois un peu longue mais pour les lymphomes indolents pas toujours urgent.
Il est vrai que l’on a hâte de savoir mais le temps passe vite. Pour moi je sais que mon traitement commencera vers le 22 août pose du PAC le 16. J’ai longuement discuté avec mon hemato qui m’a fara suivre près de mon village par une amie qui est très compétente. Je leurs fait confiance et j’essaie de ne pas trop y penser. Je vais passer le mois d’août en profitant des beaux jours essayer de partir qques jours.
Pour toi tout va bien aller aussi et profites de ces vacances à fond.
Amitiés
Bonjour Laminois,
Je tiens à vous rassurer déjà pour le PAC. C’est une petite intervention chirurgicale qui ne pose pas de problème particulier. Le PAC c’est un truc pas plus gros qu’un bouchon de bouteille plastique. On sort de là avec une cicatrice de 2 cm à peine. Et alors après pour les perfs, c’est franchement génial. Quel “confort” ! Plus besoin de se faire piquer dans les veines. Personnellement j’ai trouvé ça super.
Sinon je ne connais pas particulièrement la bendamustine, mais d’après ce que j’ai pu lire c’est beaucoup moins agressif que la chimio CHOP et pour un résultat équivalent.
Et enfin, j’ai eu aussi le rituximab dans le protocole RCHOP. Il était associé aux 6 chimios au début (ttes les 3 semaines) et ensuite en période de consolidation pendant 2 ans, toutes les 8 semaines.
Comme je l’ai souvent écrit nous réagissons tous différemment à ces produits, mais si ça peut vous rassurer le rituximab ne m’a pas occasionné le moindre effet secondaire.
Bon courage et @+
Merci Amaury
J’ai aussi lu que ce traitement est moins agressif que Échoppes à effet équivalent mais pas de recul sur 10 ans.
Merci de me donner du réconfort pour la pose du PAC qui inquiète toujours un peu.
Mais il faut penser que toit cela va nous emmener vers la rémission que nous souhaitons la plus longue possible.
Mon mari est plus inquiet que moi aussi j’essaie de ne pas trop lui en parler et ce forum m’apporte énormément de soutient.
Merci à tous
Aucune inquiétude à avoir pour la pose du PAC. Le mien ne me gêne pas du tout et je ne compte pas le faire enlever à la fin du traitement.
Merci yvette j’èspère que cela ce passera bien et que je pourrais aUssi continuer à me baigner dès cicatrisation car il fait très chaud .
Bonsoir
Je reviens vers vous car votre courage me donne de l’espoir.
Je dois commencer mon traitement le 22 août et pose du cathéter le 16. Tous les jours j’appréhende la découverte de nouveaux ganglions. Ce matin très mal au cou et là ganglion. Je dois en avoir une quinzaine toujours sur et sous claviere gauche. D’habitude pas de douleurs et là très mal. Je fais beaucoup de natation je me demande si cela est lié.
Enfin ce soir je suis un peu découragé de voir ces ganglions sortir comme des champignons. Je me demande si le traitement va agir et J’ai aussi hâte de commencer.
Amitiés à tous qui me donnez beaucoup de courage. Pas facile de toujours en parler avec mon mari qui s’inquiète rapidement.
Vous ne devez pas être de la même région que moi car ici c’est la pluie et le froid.
Bonsoir yvette
J’habite en pro vence près de salon de Provence un petit village très agréable. Je vais d’ailleurs me faire faire ma chimio dans cette ville. Nous avons eu très chaud 38 mais aujourd’hui plus frais. C’est dur .
Vous êtes de Bretagne C’est une très belle région. Nous y sommes allés passer nos vacances très longtemps.
A choisir, je préfère les grandes chaleurs au froid. C’est peut-être dur mais bon la pluie et le froid en été aussi croyez-moi.
La Bretagne est par contre très jolie.
C"est vrai que l’été on a tendance à sortir plus volontiers et on apprécie le soleil mais la grosse chaleur est très pénible. Chaque région à son charme. Heureusement les vacances nous permettent de jouer aux touristes et parcourir notre belle France. La Bretagne est une région que j’adore bien qu’eloignee de notre Provence.
Bonjour
Bien voilà une chose de faite pose ce matin du PAC. Pour l’instant tout s’est bien passé pas même eu mal juste une gêne aux mouvements. On verra cette nuit.
Mon protocole est le Rituximab le lundi 28 août er bendamustine le 29.
On m’a bien expliqué tout ce qui allait se passer. Avec le sourire. Très rassurant tout cela. J’attends donc avec impatience le début du traitement sans trop d’inquiétude. En toit 6 séances croisons les doigts pour que toit fonctionne pour une rémission rapide.
Plein de courage a toi Lamlnois
Bon courage Laminois ça va le faire 
Bon Courage Laminois