Tu as raison … De temps en temps ça fait du bien de prendre de la distance avec le forum …
Ça permet de prendre du recul …
Lire tous ces symptômes ça refait toujours un peu peur
Prend soin de toi …
On pensera aussi fort à toi.
Ét personnellement je te remercie énormément pour tes mots ét ton soutien.
Bise
Bonsoir à tous,
ça fait un petit temps que je me dis qu’il faut que je change le titre de mon fil et donc créer un nouveau fil de discussion pour cela.
Parce que «Chez Caroline… LH récidivant 2 mois après abvd + rayons» c’est moins bien que «Chez Caroline qui est à nouveau en Rémission Complète» 
J’avais même envie de préciser «… en Rémission Complète après récidive ultra rapide», mais on s’en cogne. Le principal maintenant c’est la poursuite de ma rémission complète dans le temps.
Pour mémoire, voilà mon parcours :
2014 :
2015 :
2016 :
Pour continuer nos éventuelles discussions sur mon autre fil, je reposte mon dernier message ici.
Merci Shtroumpfette et Zaza pour vos messages : )
Même si je n’attendais pas de réponse particulière, ça fait plaisir de savoir que je ne suis pas seule à ressentir tout ça.
Parfois avec l’incompréhension d’autrui, c’est à se demander si je n’ai pas un petit pb.
Oui, il y a des hauts et des bas, tout le temps !!
Et je suis d’accord avec vous, non, les personnes qui n’ont pas vécu directement ce qu’on a vécu ne peuvent pas comprendre. (ce qui ne peut pas dire qu’elles ne peuvent pas nous aider mais il faut vraiment beaucoup de foi et d’amour).
Souvent je cherche le soutiens de mes proches mais ça m’arrive souvent d’être déçue quand ça touche aux conséquences de la maladie… car je ressens en retour un manque d’empathie (sauf 2 personnes dont mon mari smile )
En fait, je cherche une compréhension et un amour inconditionnel, comme mon amour pour mon fils… et même si je ne vis pas pas ce qu’il vit et ne comprend pas toujours ses pleurs, eh ben il y a des pleurs alors à moi de le consoler et de le soutenir contre vents et marrées s’il le fallait !
Mais bon… je n’ai plus 2 ans et ma maman fait de son mieux pour m’aider, comme elle peut.
La majorité (99%) des personnes pensent qu’une fois les traitements finis, c’est comme une grippe soignée, on tourne la page et on recommence comme si de rien n’était. Et puis il faut dire que le cancer peut tomber sur la tête de n’importe qui n’importe quand et emporter pas mal de choses avec lui (aspect physique, sérénité intérieure, notre caractère, notre humour, notre statut social, notre rôle au sein de notre famille, ou la vie tout court…) ça fait un peu peur. Inconsciemment. C’est dur de voir la réalité en face, d’accepter que toutes notre identité et nos certitudes peuvent être balayées d’un coup de cancer/chimio.
J’en conclus qu’il faut surtout que je compte sur moi-même.
En ce moment je me répète que «tant qu’on ne m’aura pas fait de biopsie positive, je suis et resterai en rémission complète !»
Ah oui parce que depuis une semaine j’ai de la fièvre le soir uniquement, au début j’avais aussi mal à la gorge mais c’est parti, et maintenant j’ai des sueurs nocturnes depuis 5 jours, une crp à 25, et le visage qui me gratte tous les jours depuis 3 semaines.
Mais mon hémato n’est pas inquiète, alors c’est ce que je vais retenir.
Je me dis aussi «quand tu auras ton pet scan nickel* (en juin), tu te rappelleras que tu as eu tous ces signes alors que tout allait bien»
Mais c’est très, très dur.
(*il le faut il le faut !!!)
Zaza, je te donnerai les même conseils que j’essaie de me donner :
J’ai l’impression de tourner autour du pot avec mes problèmes qui reviennent régulièrement.
Je cherche la sortie !
Si vous la voyez soyez sympas hein, pensez à moi smile
Je reste certaine que l’apaisement reviendra petit à petit, au fil des années et des scanners nickels.
Bon courage à vous 2, pour l’abvd et pour l’attente.
Hello Caroline 
J’espere que ce nouveau fil de la remission post autogreffe durera longtemps et que tu pourras revenir poster dans quelques années de bonnes nouvelles et ainsi apporter de l’espoir à toutes les personnes qui rechutent et qui ont le sentiment d’être en plein cauchemard.
Bise
Hello hello !
Super , ce nouveau titre de file.Tellement significatif
tu as trouvé , c’est sa ! on veux de l’amour inconditionnel ! Moi aussi , c’est sa que je veux , na.
Comme a la base je suis un gros bourrin , mal dégrossi par le cancer , j’ai pas de mal a comprendre le manque de délicatesse des autres , lol.Mais c’est vrai que la sensibilité se (dé)multiplie.
Merci pour les méditations , c’est une super idée !
On se voit obligé de couper le robinet a sensation entre les tep-scan , sinon la vie s’enfuit.Comme tu dis , jusqu’à preuve du contraire , on est en bonne santé.
Je te souhaite une super journée !
Quel super message tu nous as laissé Whaouhhhhhhh !!!
Merci tout plein Caro
Alors le titre que dire ?! Il déchire ouiiiii c est un titre qui déchire !!!
Amplement mérité !!!
Bizz
hello !
comment vas tu ? !
je dépose ces petites vidéos , que j’ai écoutées tout a l’heure et qui m’ont bien plu :
https://youtu.be/YdoLBpXaF2A
https://youtu.be/RqCmbyTrhNQ
https://youtu.be/W4o5rVze7Nk
Bon week-end !
Chapeau pour ce parcours Caroline!!
Je croiserais les doigts pour ton pet scan de juin!
Je passe le mien à la même période pour espérer enfin entendre les mots “rémission complète”;
Je te souhaite que ça soit la dernière fois que tu ai à attendre ce verdict, mais ta philosophie du " je suis en pleine santé temps qu’on ne me dis pas l’inverse" est encourageante et motivante, ça donne envie de penser de la même manière même si ce n’est pas tous les jours facile!
Merci pour le lien des méditations gratuites, c’est top!!!
Bon courage pour l’attente et bonne continuation au boulot 
Merci beaucoup pour tous pour vos messages, vos encouragements, vos vidéos et tout !
Et pardon pour mon délai de réponse.
Je viens d’ailleurs écrire un petit mot sur mon fil, déjà pour vous remercier parce que vos pensées me touchent beaucoup, mais aussi parce que je vais tenter une cure de dé-internetisation, je trouve que j’y passe trop de temps (surtout sur les actualités et sites people… (ouuuuuh, la honte lol !)), c’est vrai que je venais aussi souvent sur le forum, et échanger me fait beaucoup de bien.
Ceci dit j’ai l’impression que j’arrive à un moment où j’ai besoin de prendre du recul un petit temps avec mon lymphome, et aussi le besoin d’être moins sur l’ordi, bref, plus dans la vraie vie.
Malgré tout, je penserai souvent à vous avec qui j’ai pu échanger sur tout ce qui nous arrive.
Soyez certains que je viendrais régulièrement lire de vos nouvelles si vous en mettez sur le forum.
Des bisous et plein de courage à tous !