Posté par olivcour le 05/02/2008 17:40:30
bonjour a toutes et a tous, comme vous pouvez le voir je suis nouveau sur ce forum.
je m’appelle olivier, 46 ans , marié , 4 enfants (21 19 18 et une fille de 16 ans) encore tous a la maison et j’habite a villepinte dans le 93 au nord de paris , a cote de roissy cdg (pour ceux qui connaissent).
j’ai comme beaucoup d’entre vous un lymphone (pour etre plus precis , foliculaire b de grade 2).ils m’ont diagnostiqué ceci mi decembre 2007 suite a divers examen depuis mi novembre.car j’avais effectivement un ganglion au niveau de la gorge depuis janvier 2007 qui partait et puis qui revenait mais avec aucune douleur et strictement aucun sympthome (amaigrissement , sueur etc … et puis en novembre je suis allé au centre de sante pour une petite grippe et le toubib du centre a vu ce ganglion et après la machine etait mise en route par mon medecin traitant et vous connaissez la suite.
lorsque le diagnostic est tombé , j’ai pris une très grande claque dans la figure ainsi que ma famille, mais avec le temps et le parcours des forum ainsi que les sites spécialisé, je me suis rassuré par moi meme comme quoi il faut le prendre comme une mauvaise gripppe avec un traitement different .
j’ai deja eu 3 chimio (prévue 6 + 2) , je suis suivi a l’hopital jean verdier à Bondy (93) service du professeur fain, j’en ai une toutes les trois semaines pour l’instant tout ce passe a merveille comme si que je n’avais rien du tout, la premiere seance a été assez dur car j’ai eu une reaction au niveau du crane(plaque rouge avec demangeaison) et après l’infirmière a diminuer la vitesse.
ma deuxieme sait beaucoup mieux passé et et ma troisieme encore plus rapide pour les autres je pense que ce sera de mieux en mieux .
j’ai un traitement au rituximab
voila je pense vous avoir a peut près tout dit de moi et je suis ravi d’etre parmis vous toutes et vous tous.
sur ce @+ et gros bisous a vous tous et surtout il faut garder le moral et surtout la forme.
comme j’ai dit a mon chef du personnel , je vais prendre quelques mois de rtt afin de pouvoir me reposer
olivcour
[b]Posté par kate le 05/02/2008 17:52:52[/b]
bonjour olivier
merci de tes réactions trés positives
belle grande famille ! que des filles
tu as vu dans la rubrique chez vous
il y a la rubrique parcours
tu retrouves un peu chacun d’entre nous
au plaisir de te lire
[b]Posté par olivcour le 05/02/2008 17:58:40[/b]
c’est ou la rubrique chez vous ?
merci
olivcour
[b]Posté par kate le 06/02/2008 07:24:10[/b]
bonjour c’est la 7éme rubrique générale juste aprés communauté fle
rubrique chez vous (caractére bleu)
j’ai fait remonter la file en début de liste
[b]Posté par Marie le 06/02/2008 11:01:49[/b]
Bonjour Olivier,
Et bien bienvenu sur ce forum… ;o)
Contente de lire que ton traitement se passe bien… garde bien le moral comme ça et donne nous de tes nouvelles!
Bises
Marie
PS: tu fais quoi de beau comme travail?
[b]Posté par jojop le 06/02/2008 14:54:50[/b]
Bonjour Olivier,
Je viens de lire ce qu’il vous arrive, et le traitement que vous avez.
Nous avons exactement le même traitement RITUXIMAB .J’en ai eu 4 sur 4 semaines et 4 à un mois d’intervalle le tout sur 6 mois; çà s’est super bien passé et je retravaillais chaque fois une quinzaine de jours.J’espère pour vous que se sera suffisant comme traitement. et que vous reprendrez ensuite une vie tout à fait normale, sous haute surveillance d’abord…
Bon courage à Plus
Joelle
[b]Posté par olivcour le 08/02/2008 15:45:38[/b]
pour repondre à Marie sur mon activité professionnelle, je suis employé de banque (conseiller clientèle) chez Bnp paribas.
Mais pas trader a la société générale (lol)
olivier
[b]Posté par leyssene le 08/02/2008 16:46:27[/b]
Bonjour olivier,
C’est trés rassurant de voir que votre traitement se passe bien. Cela me donne confiance pour le mien qui doit débuter prochainement. Même si je sais que chacun réagit à sa façon, je sais , et les médecins et vous tous me le confirmez, qu’il existe de moyens de faire ensorte que cela soit le moins désagréable possible.