Bonjour a Tous

Bonjour Thomas,
oui c’est tout à ait normal ces douleurs aux articulations. Les injections booste la moelle osseuse pour qu’elle produisent plus de globules blancs. Donc les douleurs articulaires, dos, bras…sont souvent présentes.
Bisous, bon courage

Bonjour Thomas
j’ai des piqures de Neulasta après chaque séance de chimio. C’est seulement à la première ou j’ai eu mal dans les os. On aurait dit que ça bouillonait à l’intérieur. Avec du doliprane cela m’a passé. Depuis je n’ai plus d’effets secondaires par rapport à ces piqures. Je te souhaite de même.
Je t’envoie tous mes encouragements
cloclo83

Bonjour Thomas,
D’abord, toutes mes félicitations pour ton petit garçon !
J’ai 32 ans également et un petit garçon de 4 ans : je comprends tout à fait ce que tu vis. Je suis en traitement en ce moment et j’ai eu aussi une injection de Neulasta qui m’a fait mal au dos pendant 4 jours, c’est “normal”.
Je te souhaite plein de courage et profites bien de ton bonhomme !
Bises

Bonjour a toutes et tous !!

4 chimio de faite et Scanner intermédiaire baisse de 30% Des ganglions(pas assez ) a mon gout mais bon c’est
comme ça, hier j’ai vu une spécialiste Australienne hématologue a Sydney car il n’y a pas d’hématologue ici sur le caillou . Tout ça pour me dire que que j’avais une maladie incurable , chose que je savais déjà , ca fait toujours plaisir a attendre, en gros vous êtes dans la M… ! Une biopsie de moelle fin janvier pour voir si les os ne sont plus touchés, un tep scan Mi-Février a sidney
et la voir si j’ai encore besoin de chimio ? le pire dans cette foutue maladie c’est que je me sent pas trop mal je suis découragé de vivre avec ça , je reste positif mais c’est dur même si il y a toujours pire , on se plaint mais bon !, que faire ? Voila c’était pour donner des nouvelles de Moi , la seule chose qui est bien c’est que au moins il commence a faire chaud chez nous , on mange de la pastèque et des litchis ,c’est deja pas mal !
Reste a vous souhaiter a tous ceux qui luttent de bonne fête de fin d’année et bcp de bonnes nouvelles !
bises a toutes et tous

Bonjour Thomas
Félicitations pour la naissance.
Je suis sur Lyon, j’ai 46 ans, j’ai le même lymphome que toi, folliculaire, stade IV (diagnotic il y a deux mois…). J’ai ma troisième chimio ce lundi, puis un scan vers la fin de l’année pour voir si mes ganglions diminuent.
On m’a egalement dit que c’etait incurable. C’est difficile mais il faut se battre et vivre pleinement… Je sais que c’est difficile, je passe aussi par des hauts et des bas… Courage.

Je te souhaite egalement de bonnes fêtes de fin d’année.

fabrice

Salut Fabrice

j’habite a Nouméa mais je suis lyonnais aussi , j’attends le derby avec impatience ! Moi ce qui m’a marqué ce que ça a été fulgurant ! Tellement indolent chez moi que quand je suis arrivé a l’hôpital ou je remercie le personnel d’ailleurs,j’étais vraiment mal , maigre une rate de 28 cm , pale comme un linge , eau dans les poumons ,ganglions partout dans l’abdomen, Pour moi le plus dur c’est la brutalité de la maladie , en 3 semaines moi qui pensait être juste fatigué a cause de mon travail , je m’aperçois que j’ai tenu pas mal de temps avec tous ses symptômes , je pensais qu’avec des simples médicaments ça allait partir et du coup mais avec de la chimio ca ne partira pas , c’est comme ça je le digère tout doucement , j’apprends a vivre avec tout comme toi je pense !
Vivre avec l’épée de Damoclès au dessus de sa tète , pas facile comme maladie , je le prends comme un diabete c’est incurable mais on vit avec
Heureusement mon fils est la ,du haut de ses 2 mois déjà il me donne de la force , au moins j’ai du temps pour rester a coté de lui !
Je te soutiens aussi Fabrice et dis moi toi aussi tu as R-Chop ? 6 prévu
A bientôt le Gone

Thomas F , lnh folliculaire Grade 1,2 stade 4 découvert fin août 2012 6 r-chop prévu voir plus ?

Victoire au Derby…

Salut Thomas, oui, 6 injections R_Chop. J’ai eu ma troisième injection hier (le 10/12/12). Je le supporte bien.
C’est etrange cette maladie. J’ai le même mal que toi mais totalement asymptomatique avec pourtant des masses tumorales importantes (cela doit faire des années que ce truc évolue en moi).
En fait j’ai consulté en pensant à un calcul rénal, un de mes ganglions compressait l’urêtre et un de mes reins me faisait mal…
J’ai lu sur un des nombreux messages de ce forum que le plus dure c’etait la seccession de haut de bas au niveau moral, j’ai encore du mal à me rendre compte à quel point (je sais que je suis malade que depuis moins de trois mois), mais je crois que cette personne avait raison. J’essaye de m’y préparer…

On se tiens au courant, a bientôt sur le forum. Bisous au petit…

Fab

Salut Fabrice !
Merci pour le petit ! Comment va ? Tu digères bien ta 3 Injection , Pas trop d’effets secondaires ? En tout cas courage , je suis avec toi , Chez moi le temps de digérer le R-chop dur 2 ,3 jours , juste le gout des corticoïdes au ptit déj le matin dur a avaler et limiter le sel pendant cette période (5 jours) pour moi , c’est pas grand chose comme désagrément quand même ,a si j’oubliais le neulasta 24 h après , ça me fait rouiller ! On dirait un vieux de 90 ans punaise , j’aime plus cette piqûre ! mais c’est comme ça.
Dur cette maladie ,tu consultes pour une douleur et on t’annonce que tu as un cancer , chaud tout ça !tu as raison le plus important c’est le moral !un coup bien un coup un peu moins , faut pas trop cogiter tant que on arrive a rester debout , on reste debout ! y a toujours pire que nous et heureusement que nous somme en 2012 sinon on serait passer a la trappe ! Mais c’'est dur j’avoue du coup j’ai repris la clope mon coté anxieux lol
En tout cas merci pour tes réponses , j’ai trouve un co-équipier ça fait plaisir !Quand je vois le nombre de mes messages lus et les réponses données , pas un bon ratio beaucoup de curieux !!
Ok Fabrice , Courage pour les jours qui arrivent !
a surement dans la semaine ! On se tient au jus ,
Salut le Lyonnais !

salut Thomas
pas facile tout ça
j’habite également près de Lyon décidément!!!
en tout cas plein de courage pour la suite des traitements
amitié
sab

Yo les gones, un derby de plus de gagné !!!
Moi je vis dans le sud mais je suis supporter lyonnais depuis mon enfance. A l’époque ou j’allais à gerland admiré mon idole de l’époque, Remi GARDE !!!

Pareil pour le rein pour moi. As tu-eu la chance de connaître les sonde double J (posé par voie naturelle pour soulager le rein, dans l’urêtre) ? Pas top…

Pour moi les 6 chimio de R-CHOP se sont super bien passé. J’ai repris le boulot en mi-temps au bout de la troisième séance. Et je suis en rémission depuis septembre 2011.

Dimanche, on bouffe du parisien les gonnes…

Thierry

Salut les mecs ! (SALOLIT THINCAJAMULOT FABRICE et les autres )

On va monter une équipe B bientôt ! Merci pour les messages.Aujourd’hui je part pour la 5 Cure , la route de la rémission commence ,tout du moins j’espère.Tout dépendra de ma biopsie fin-janvier pour voir si la moelle n’est plus touchée ! On verra bien…Pour une fois j’aimerais mettre le boeuf avant la charrue mais c’est pas possible !
Plus que quelques heures car a Nouméa on a dix heures de plus avec la métropole , 35 Degres aujourd’hui fais chaud !Je me prépare
Voila c’était un petit message avant de partir , merci pour le soutien , u peu de lecture de vos messages ca fait du bien !
A dans la semaine , et vive les quenelles lol , d’abord Nancy et Psg on verra dimanche !
Moi c’est juninho qui me manque avec ces coups francs , quel artificier celui la !!

Amitités a tous ,bonne journée

Thomas F lnh folliculaire grade 1 2 STADE 4 Découvert AOUT 2012 ? EN COURS DE TRAITEMENT 6 R-CHOP Voir plus ?

C’est pas comme si avec tes 35 degres dehors tu nous faisais tous baver d’envie lol!!! Bon courage pour aujourd’hui

Hello mickie !

Ca y a est 5 cure de fait c’est parti pour le cocktail de médocs post - chimio ! la fatigue est la on va essayer de récupérer un peu , profiter du petit !! quelle bouille celui la !
Bises a vous et courage , il en faut !
a bientot,

Thomas

Salut à tous

Oui j’ai connu la sonde double j… à cause d’une anomalie congénitale (mon urêtre fait une fourche) ils ont été obligé de passer deux double j dans l’urêtre, on doit me les enlever avant avril 2013.
Le lendemain le ballon de la sonde exrterne explose dans ma vessie à deux heures du matin quand j’ai voulu me lever (ils avaient jamais vu cela). Ma sonde externe a foutu le camp en direct sur mes pieds. Resultat, remettre une autre sonde par les voies naturelles en catastrophe. 20 secondes inoubliables, tous le service d du m’entendre gueuler en plein milieu de la nuit… J’en rigole maintenant, mais seulement maintenant…
Cela me fait beaucoup de bien de voir des des patients en remissions apres les cures de chimio… Je ne pense plus qu’a cela.
Par contre je suis surpris Thomas, on va te faire une biopsie apres tes cures pour voir si ta moelle est tjs touchée. je sais que la mienne est touchée, mais on ne me parle pas de refaire une biopsie (ou peut être pas encore)… Sinon je supporte tres bien ma troisieme chimio.

Voila, bon courage à tous, et bon match contre Paris. Peut etre que j’irai en centre ville pour voir le match dans une pizzeria ou un bar…
Le medecin m’a dit que c’est pas une bière par semaine qui va me poser problème (enfin une bonne nouvelle)…

Fab

Salut Fabrice et a tous …

Punaise tu as du déguster ! Pour la biopsie osseuse ,l’hématologue australienne attend ma dernière cure , le 3 janvier et fin de ce même mois la ponction (outch !)pour voir s’il me faut encore des cures 1 ou 2 ! j’espère que non m’enfin vu que je suis stade 4 Flippi 3 , va bien falloir me bombarder pour obtenir une rémission , on va y arriver ! p…de maladie a la con !J’en reviens toujours pas après 4 mois !J’ai passé ma nuit post-chimio a peu prés tout a l’heure la piqûre de neulasta ! je redoute un peu comme d’habitude ,l’avant dernière !on s ’ approche de la fin…Patience c’est pas mon cas mais bon j’apprends
je suis comme toi , je pense qu’a ça Rémission !
a bientôt de te relire Fabrice !
Oui aussi dimanche le match , ça va être chaud pour les gones,Que le meilleur gagne !
Bises
Thomas

Hello,

Que le meilleur gagne ??? Non mais c’est une blague, on s’en fout, il faut surtout que ce soit Lyon qui gagne !!
Je te comprends fab, concernant la sonde double J a remettre en pleine nuit. On en rigole maintenant mais je souhaiterai pas ca à mon pire ennemi… C’est une vraie galère, tu as du déguster quelque chose de bien…

Pas de souçi pour la rémission les gars, soyez confiant. Moi ca fait plus d’un an; je cours comme un lapin et j’explose mes records à chaque semi-marathon que je cours.

Bon courage et allez l’OL…

Thierry

plop !

lol ! la sonde double J a souhaiter “éventuellement” à quelques parisiens :slight_smile: avant le match de dimanche !!

De toute façon Lyon va gagner c’est une évidence :slight_smile:

Bon courage à tous dans vos traitements !

Fabrice

Bon, defaite de Lyon
Chalut les gones…
En plus j’ai pas vu le match, j’etais en Haute Savoie voir des amis. je rentre ce jour.
Dans deux jours scan de mi traitement, histoire de me faire dire si je répond aux traitements ou pas… Franchement je me sens bcp mieux (a part quelques effets secondaires) depuis le début de la chimio. Ces saloperies de ganglions malades ont bien dû dégonfler…
Enfin on verra bien…

Bon courage à tous, et essayons d’oublier tous cela pour les fêtes…

Fabrice

Salut les Mecs !

Aulas est pas content , je ment fait pas pour lui quand même, ça ne l’empêchera pas de passer noël !
Fabrice t’inquiète pas ! les ganglions aiment pas la chimio , si tu te sent mieux c’est bon signe enfin je t’apprends rien , perso pour moi le médecin ne les sent plus au palper et dieu sait que j’en avait de partout (sous les bras , cou , inguinal) même moi très soucieux et je connais mon corps , je sent presque plus rien , des infimes mais vraiment minuscules traces(plus de 10 Cm y a 5 mois pour le plus gros !) le reste a l’intérieur on verra … au Scan !Tu as raison essayons d’oublier tout ça pour les fêtes !
Voila c’était un ptit coucou !
Bonne journée a toutes et tous
a tous ceux qui luttent , a leur famille beaucoup de bonnes choses !
A bientot

Thomas 32 ans Lnh folliculaire grade 1(2) stade 4 En traitement

Perso, moi tout le monde me palpe mais ne sens jamais les ganglions, sont bien cachés au fond lol ! d’un autre coté, la dernière, une mignonne petite interne a tenté d’en dénicher un pendant de longues minutes, c’était pas forcément désagréable ! :slight_smile:

Ciao les gones !

Fabrice