Hello;
OUi effectivement tu connais plus le premier étage…je croyais que tu finissais tes aplasies en hospit.
Bientot pour moi le bilan des trois mois, je l’avais mis de côté celui là…
On acquiert une mémoire sélective c’est dingue!!
Allez tu a fait plus de la moitié du parcours!
Bonne soirée du 31.
ciao
Bonsoir à vous.
Je vous écris parce que je ne sais pas trop à qui parler. Je me présente; Léa, je viens de Montréal et j’ai 20 ans. Un lymphome de Hodgkin Stade II en traitement. 3 cures d’ABVD de complétées sur 6.
Je vous écris parce que j’ai besoin d’un peu de support. Je commence vraiment à être fatiguée physiquement et émotionellement. Mes traitements sont très efficaces, je n’ai pas à me plaindre de ce côté. J’ai simplement beaucoup de difficulté à vivre toute cette épreuve. Je trouve les traitements difficiles et je suis épuisée. Si vous avec des témoignages, j’aimerais beaucoup savoir votre histoire, comment vous avez vécu cette épreuve ou comment vous la vivez présentement.
Merci
Léa xxx
Bonjour lea!! Bienvenue sur le forum!!
Pour ma part quand j’ai eu l’abvd au debut, je peter la forme, je continuais le sport, les sorties… Donc javais une vie presque normal!! Pas de deprime, rien…
Par contre ensuite quand jai appris ma rechute et la suite des traitements… La ca na pas etait la meme… Je me suis posée bcp de question et je men pose bcp encore, je suis diminuée physiquement et jai du mal a le supporter mais je dois faire avec…
Enfin voila…
Hodgkin se soigne tres bien alors au final jy crois a fond et pense tres fort a tous les projets qui m’attendent… 
Bises lea
Lulu
Bonjour LéaRoss, j’ ai été traité pour un hodgkin de stade 4, avec deux cures de BEACOPP escaladé, et 4 cures d’ABVD.
La seconde chimio est moins dur, mais l’accumulation fait que ton corps a de plus en plus de mal à récuperer, c’est normal ;).
Il faut beaucoup de repos, et tu verras après tout rentrera dans l’ordre, bien sur la fatigue durera encore mais ça ira de mieux en mieux.
Moi je suis en rémission complète depuis plus d’un an, mais traitements sont fini depuis un an (juillet 2011), j’ai repris mon travail (jardinier paysagiste), et tout va bien 
A bientôt!
Bonjour Léa,
Je suis grosso modo dans le même cas que toi.
J’ai fait 3 chimios, je trouve aussi cela très fatiguant, et aussi déprimant… Mais j’essaie de garder la tête hors de l’eau, et ma foi, ça va.
J’ai fais un post intitulé “déprime”… mais aussi “diagnostic tombé”
Mais ça va mieux maintenant, j’ai vu la psy du service, elle m’aide bien, as tu pensé à en voir une si ça existe dans les soins de support au canada?
Et le soutien que j’ai trouvé ici m’aide aussi.
Tu as des chimios tous les 15j, toi aussi? C’est quand?
Vis tu chez tes parents? As tu un compagnon?
Moi j’ai 34 ans et j’ai une petite fille de 7 ans.
Amitiés
Bonjour Léa et bienvenue sur le forum
Je ne doute pas une seconde que la période chimio, les douleurs, la fatigue (et j’en passe…) que cela engendre, ce n’est pas facile! Physiquement, on prend un coup, puis moralement, aussi, on vit avec nos angoisses, des doutes sur notre avenir, du coup, un tout un monde s’écroule…
Si tu lis les témoignages par ici, on parle souvent d’un avant et un après la maladie. J’ai moi-même eu un Hodgkin stade II (tu peux voir les détails dans ma signature), j’ai eu du mal à encaisser les traitements: la chimio, que j’ai supporté si péniblement, puis, enchainement avec la radiothérapie… eh oui, tout ça, “un travail à plein temps” cette maladie…
par contre je souhaite ne plus lire des choses du style:
“l’ABVD est supportable par rapport à d’autres protocoles”
Même si l’ABVD a la réputation d’être moins “agressive” que d’autre chimios, je trouve que ce n’est pas bien d’écrire ce genre de chose, pour deux raisons; la première est que la “supportabilité” d’un traitement est variable, selon chacun d’entre nous. Lulu témoigne avoir très bien vécu cette période d’ABVD, mais pour d’autres, comme moi, par exemple, ce fût un véritable enfer. Et il me semble qu’il y a d’autres personnes dans ce cas sur le forum, d’où le besoin d’éviter de faire des généralités. La deuxième raison, qui découle de la première d’ailleurs, pour laquelle je trouve qu’il faudra éviter ce genre d’affirmation est parce que celui qui a du mal à supporter ce protocole, du coup, peut se poser de sacrées questions… ça a été mon cas, également, et j’avais angoissé, rien que pour ça; j’aurais tellement souhaité lire aussi d’autres témoignage, des gens qui avaient comme moi, des douleurs, des effets secondaires très forts, bref, ça m’aurait aidé et je me serais sentie moins seule dans cette galère.
Je ferme cette paranthèse et reviens à ta file Lea: il est normal que tu souhaites échanger avec des gens qui ont vécu la même galère que toi, et je vois que tu as déjà eu beaucoup de réponses. Si tu souhaite voir mon témoignage, tu le trouveras dans la file qui porte le nom “Une nouvelle parmi vous”.
En tous cas, j’espère que tu reviendras parmi nous, autant de fois que tu le souhaites, car ici, tout le monde te comprends et essayera de t’aider, te conseiller, t’encourager…
Courage Léa et à très vite!
Amicalement,
Ioana
Bonsoir à vous tous. Je veux premièrement vous remercier pour vos beaux mots et vos témoignages. Je ne suis pas revenue sur le forum depuis très longtemps, trop longtemps d’ailleurs. Je me suis un peu enfermée dans une bulle, mais je n’ai plus envie de rester dans cette bulle que je me créé.
Avec le temps des fêtes qui est à ma porte, j’apprécie beaucoup passer du temps avec ma famille, mais j’ai besoin d’un différent réseau de soutien, de gens qui comprennent réellement ce que j’ai vécu. Je crois que c’est quelque chose de très important de s’entraider quand on a passé au travers d’épreuves semblables.
Puisque ça fait tellement longtemps que je suis passée par ici, je vais expliquer un petit peu où je suis rendue dans mon cheminement; Je suis actuellement en «convalescence». Mon médecin ne m’a pas encore déclarée en rémission, mais il ne reste plus de trace de Lymphome selon mon TEP scan. Mon prochain rendez-vous avec mon oncologue est en février. Voilà de ce côté là.
Ensuite, Meïla m’avait posé quelques question au moment où j’ai mis mon témoignage.
«Tu as des chimios tous les 15j, toi aussi? C’est quand?» J’avais ma chimio un vendredi sur deux. J’ai terminé mes traitements le 12 octobre dernier.
«Vis tu chez tes parents?» Oui, de ce côté je suis plutôt chanceuse, je vis toujours chez mes parents et je suis aussi avec ma soeur et mon frère. J’ai ma famille tout près.
«As tu un compagnon?» Non, je n’étais pas en couple au moment où j’ai eu mon diagnostic et je ne le suis toujours pas. Ça viendra en temps et lieu.
À partir d’aujourd’hui, je vais essayer d’être plus active sur le forum parce que je crois que je pourrais avoir beaucoup de positif venant d’ici. Je vous souhaite un très joyeux temps des fêtes et plein de bonheur.
Léa
Bonjour Léa,
J’ai eu un peu le parcours que toi au niveau du diagnostic et du traitement (et même des dates sauf que moi c’était en 2011).
J’ai mis longtemps à me lancer sur le forum mais une fois dessus cela ma fait beaucoup de bien de discuter avec d’autres personnes ayant subi la même chose ou presque. Échanger les expériences, les pb que l’ont rencontre fait beaucoup de bien.
Je te souhaite de bonnes fêtes de fin d’année avec tes proches.
A bientôt.
Pauline
Bonjour Léa
Je suis ton voisin ou presque, je suis en Outaouais.
Tu peux voir ou j’en suis sur ma signature avec Hodgkin, moi c’est le 2 B, si tu es patiente, à gauche , sous mon pseudo, tu vas voir j’ai un site web depuis le début de cette maladie avec toutes mes inquiétudes du début et questionnements. J’en suis rendu a plus de 135 pages, c’est assez long à lire je t’avoue…
Je suis bien content que tu en est finie, j’aurai sûrement des questions à te poser sur le après traitements.
Je te souhaite de bonnes fêtes qui devraient débuter dans quelques heures chez toi aussi, tu es bien entouré c’est ce qui est important, mes souhaits à tes proches aussi.
Richard
Salut les cousins Québécois!!
ça fait “plaisirs” d’avoir des québécois sur le forum!!
J’espère que vous allez bien!!!
Léa: ça me fait "doublement plaisirs " car dans les jeunes jeunes nous ne sommes pas si nombreux, heureusement j’ai envie de dire.
Pour ma parcours, j’ai une file " Lymphome de hodgkin scléro nodulaire stade 4, beacopp renforcé " , ce n’est pas très intéressant à lire, ou alors les dernières pages, pour te donner du courage et voir qu’après la chimio on fait pleins de choses (notamment aller au Québec, c’était le fun comme vous dites)
Je vois que tu as fini les traitements, j’espère que tu récupères bien et que tu as de beaux projets devant toi!
gros bisous
tiffany
bonjour lea
je suis egalement en remission depuis 2 ans et demi
d’un lymphome de hodhkin stade II
traité par 4 cures d’abvd
dis moi tu a participé à une étude toi aussi ?
a bientot et bon courage
Ps: Richard je suis allée survoler ton blog, magnifique initiative un journal de bord en ligne !!!
chaleureusement
tiffany
Hi Léa!!
Ca fait du bien de voyager un peu à travers ce forum, l’australie…le canada…;
Welcome à toi, moi je suis une vieille de 45 ans et en rémission depuis bientôt huit mois.
J’ai eu le même traitement que tiftoufe.
Je ne peux pas dire que ma forme soit au top mais j’avance petit à petit vers le mieux.
Il faut être trèèès patient ,et subir les up and down de la convalescence.
Tu es jeune et je pense que tu vas peut-être t’en remettre plus vite de toute cette cure “désherbante”.
BIZ
OTR
bonsoir à tous,
j’espère que vous avez passé un “joyeux” Noel tout de même. la fin de l’année approche et nous ne pouvons espérer que du mieux pour l’année prochaine.
pour ma part 2012 année de la loose, 2013 année balaise !!
chaque situation est différente et chacun réagit à sa manière à la maladie, aux cures, aux effets secondaires etc.
Mon histoire : diagnostic fin septembre Lymphome de H stade 4 (une bonne trentaine de nodules dans les poumons). je termine ma 4ème cure de Beacopp escaladés (sur 6 en principe) mais le plus dur finalement c’est
bref, dans les moments de blues, focalisez vous sur ce qui compte le plus pour vous et lancer vous dedans (amis, ciné, association, sorties etc.) dans la mesure du possible. souriez, plaisantez.
je souhaite du courage à tout le monde pour traverser ce moment, ça va s’arranger, si si.
joyeuses fêtes.
Salut Drancourt,
Ouille tu dégustes!!J’admire ton courage!!Apparemment tu as du voir plus d’une fois la tour eiffel de ta chambre du 6ème…
L’équipe est très pro, et super sympa.
Moi j"ai fait ma première cure là haut puis ai été suivi en hdj.
Cest plus facile à supporter, et j’ai fait toutes mes aplasies pourtant sévères chez moi. Je dérouillais toujours après le J8 avec de la fièvre c’est tout et un extrème fatigue (avec 100 blancs en poche).Je ne connais pas les mucites, les nausées et vomissements…j’ai eu beaucoup de chance et je disais aux infirmières que j’avais eu du placébo…
PLus que 2 beacop alors j’espère!
Oui il nous faut accepter tout ça et vivre quand on a un peu de répit .
Je vois que tu es très entouré c’est bien, ça donne la pêche.
Vivement la quille de tout ce traitement de malade…J’espère que tu as pu manger et apprécier un peu ton repas de Noêl en famille.
Joyeuses fêtes.
OTR
Salut OTR,
tu es donc sur St-Louis aussi…!!
en fait toutes mes complications se sont faites en Réa (pas en hémato), donc pas de fenetre, ni de couverture gsm, ni Tv… etc dur dur comme tu dis
mais c’est derrière moi et oui j’ai passé un bon Noel, c’est cool
quant à toi, effectivement pas top pour tes apalasies, pfff
passes un excellent reveillon
@+