dur, dur, Mick!!
Moi je dirais plutôt tout le contraire: imagines toi en bonne santé, avec de belles dents, une belle peau, libre de ton temps, de faire du sport, de ne pas être essoufflée… Bienveillante envers toi même, en paix et fière de toi 
Salut a tous
J ouvre cette nouvelle discusion pour savoir s il y a des fumeurs sur ce site ??? et des gens qui fume meme en rémission et qui ont fumé tou le long du traitement ???
Salut Reg,
Je suis une ancienne fumeuse ! J’ai arrêté un an avant le début des traitements, soit jusqu’à fin 2006. Je n’ai pas osé fumer pendant le traitement, même si ce n’est pas l’envie qui m’a manqué !!!
Mais sachant le degré de toxicité des traitements, je n’ai pas voulu en rajouter !
Tu as des envies de cigarettes ??? 
non du tou c est juste pour lancé une conversation pour voir s il y a eu des fumeurs c tout 
Moi je suis une fumeuse j ai fumé avant le traitement pendant le traitement et aprés le traitement PAS BIEN … LOL mon hémato ma dit essayé d arrété mais non j ai pas fait elle ma jamais obligé je vais peut etre arrété un jour surtout que c est une drogue mais bon
Mais la tu as repris la cigarette tu es redevenu une fumeuse ???
Il y a combien de temps que tu vas mieux???
;)
Pour la cigarette : je suis fumeuse , j ai réduit mais pas d arret , je suis en rémission complete depuis 2003 mais je conseille bien entendu à ceux qui peuvent et qui veulent bien entendu d arreter , le lymphome n est pas un cancer du fumeur mais bon , mon exemple est mauvais mais le conseil est bon!!!
Ah oui tou a fait avec toi la cigarette PAS BON !!! Tu dis que tu es en remission depuis 2003 la tu peux parlé que tu es guerri mais plus de remission Ca fait 8 ans NON?
coucou à tous,
je suis fumeuse(10 clopes par jours) et les 8 cures de chimios n’ont pas suffit à me dégouter contrairement au dire de mon médecin!j’aimerai arreter mais j’ai peur d’etre insupportable pour mon entourage .mon compagnon est fumeur et n’a pas l’intention d’arreter(c’est son choix…),pourtant ,il va bien falloir que j’y arrive!!! Si vous avez des conseils,des astuces,je prends!
Bonjour marielaure nous les fumeurs on a tous envie d’ arrété de fumer surtout nous qui avons été touché mais pour arrété je pense qu il faut étre près psycologiquement et avoir de la volonté je pense que les 1 mois tu seras un peu irritable mais fait toi aidé par ton médecin ton hemato ne ta jamais obligé a arrété? Tu été a qu elle stade? Ca fait combien de temps que tu es en remission???
Bonsoir à toutes et à tous !
Reg, je ne suis malheureusement pas encore en rémission ! Je dois débuter une allogreffe vers la mi mai (si ça ne change pas d’ici là). Mais dernièrement, j’ai eu une grosse envie de fumer à nouveau :mad
Mais j’ai réussi à me retenir !! J’ai surtout peur que ça aggrave le mal…
En même temps, quand j’ai arrêté de fumer, j’ai stoppé du jour au lendemain ! J’ai juste eu de temps en temps l’envie de fumer “histoire de m’occuper” !!! Complètement débile, je sais ! lol
ça fait longtemps que tu es en rémission ?
Salut mélanie ça fait 2 ans que je suis en rémission j ai des moments d angoisse peur de la rechute ce qui est normal j été au stade 4 BB et toi a qu elle stade est tu???
Ah oui, au stade 4 ?!
Moi je suis au stade 3 sans atteinte de la moelle. Mais je suis réfractaire à toutes les chimios que j’ai pu avoir jusqu’à présent ! Bref, que du bonheur !! lol !
Je comprends que tu angoisses mais il serait peut être bon pour toi d’essayer de passer à autre chose et de vivre pleinement sans penser à une éventuelle rechute… enfin c’est mon point de vue et je “pense”, me connaissant, qu’une fois en rémission, j’agirais ainsi.
Je l’ai déjà fait en quelque sorte puisque dès que je sors de chimio et dès que je suis à nouveau opérationnelle, je “vadrouille” à droite et à gauche, j’essaie de faire comme si la maladie était secondaire (même si je sais bien qu’elle ne l’est pas !)
Et toi, quel est ton parcours au niveau maladie et traitement ?
Bonne soirée =)
Alors mon parcourt été de 8 cures d’ abvd et toi ta eu quoi comme chimio ??? Oui j été au stade 4 mais aparament je vois que le stade ne veut rien dire moi j été au stade 4 et je suis en remission et d’ autre au stade 2 et qui rechute va comprendre 
oui je sais bien il faut que je passe a autre chose j y arriverais au fur et a mesure
Ah ok, 8 cures d’ABVD !! ça aurait été le rêve pour moi !!! lol J’ai eu ABVD (6 cures), BEACOPP (2), MINE (4), IGEV (6), GVD (je ne les compte plus !!! lol) plus une autogreffe qui n’a pas fonctionné. Et bientôt allogreffe (surement mi-mai).
Mais effectivement, le stade ne veut apparemment rien dire. Seul le corps décide de comment il va réagir !!!
salut en lisant la conversaton je vois Mélanie que tu as eu de la chimio MINE. Je rechute d’un LH stade 2 où j’ai eu 4 cure ABVD + radiothérapie.
Je vais être taité avec la chimio MINE pour la rechute, peux-tu me dire comment tu te sentais avec cette chimio ? nausée, fatigue… ça m’aiderait beaucoup car peu de personnes ont eu cette chimio sur le forum !
merci d’avance et bon courage pour tes traitements, j’ai lu que tu été résistante aux chimios… comment te sens-tu ?
amitiés,
Ludivine
Bonjour tout le monde
je fait partie du club de ceux “quiontfuméquiontarrêtéetquiontrepris”
Je fumais un peu avant mon lymhome (LNH) j’ai arrêté net dès le début de la chimio,pas touché une clope pdt la chim’ ! et j’ai remis ça quand j’ai repris le boulot (c’est à dire 1 an 1/2 après, ),et dans les moments d’angoisse de la rechute…
Bonsoir à toutes et tous !
Ludivine, oui j’ai eu de la MINE comme chimio. Une chimio qui dure 5 jours en hôpital de semaine. Mon médecin m’avait dit que cette chimio est très bien supporté… en général… sauf que moi je suis “réactive” à certains traitements sensés être super bien supportés. Donc pour moi la MINE a été assez terrible.
Mais bon, une personne ne fait pas l’autre. Je reste un cas isolé.
La 1ère cure a été +ou - bien supporté, je suis rentré chez moi et j’ai fait une mucite carabinée. La 2nde, ça a été aussi. une fois rentrée chez moi, j’ai eu un malaise vagal, retour à l’hosto… j’y suis restée 3 semaines : j’ai fait un oedeme géant de la taille aux pieds, c’était dur et très douloureux. Je suis rentrée au bout des 3 semaines en fauteuil roulant parce que je ne pouvais plus marcher.
Ensuite, ils m’ont redonné la même chimio mais avec 1/3 de produits en moins. Malheureusement, l’attente entre mon malaise et la 3ème chimio a été trop longue et a permis à la maladie de revenir et n’était plus du tout efficace. Donc ils ont arrêté.
Mais au final et me concernant, c’est “la” chimio qui a le mieux marché pour moi mais trop toxique pour moi. La maladie avait réduit de + de la moitié (j’avais 11 cm de tumeur au niveau du médiastin (entre les poumons)).
Voilà pour le MINE, mais une personne ne fait pas l’autre. J’espère juste ne pas trop te faire peur avec mon histoire. Si tu n’es pas “réactive” comme j’ai pu l’être, il n’y a peut-être pas à se soucier des effets indésirables pour toi ! =)
Quand dois-tu commencer la MINE ? Quel a été ton parcours ?
Bonne soirée
je pense que le lymphome est un gros combat, arreter de fumer aussi… chaque combat a la fois
merci Mélanie pour ton témoignage, en effet ça me rassure pas trop mais bon j’ai pas vraiment le choi il faut y aller et foncer malgré tout…
Je rechute d’un stade 2, j’étais en rémission depuis près de 3 mois j’ai eu 4 cures d’ABVD et 19 séances de radiothérapie.
J’attaque la super MINE lundi et je flippe !!!
bon courage à toi pour la suite, battons nous encore et encore !!!
Ne t’inquiète pas, comme je te disais l’autre jour, apparemment je reste un cas !!! lol
Sans blague, c’est vrai en plus ! A chaque fois que le médecin me dis “1% de chances pour que ça arrive, c’est recta, je rentre dans les 1%” !!! lol, j’ai la poisse! et ça me fais rire !!! mdr.
Bon courage à toi pour lundi, retiens nous au courant.
Quelqu’un peut me donner des nouvelles de Melanie ?